프라스테론

Prasterone
이 기사는 DHEA를 의약품 또는 보충제로서 다루고 있습니다.자연 호르몬은 DHEA를 참조하십시오.
프라스테론
Dehydroepiandrosteron.svg
Dehydroepiandrosterone molecule ball.png
임상 데이터
상호인트라로사 기타
기타 이름EL-10; GL-701; KYH-3102; Androst-5-en-3β-ol-17-One; 3β-Hydrost-5-en-17-One; 5,6-디데히드로에피안드로스테론;[1]디하이드로이소에피안드로스테론[2]
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa617012
라이선스 데이터
루트
행정부.		구강별 질(직장), 근육내(프라스테론 에난트산염), 주사(프라스테론 황산나트륨)
약물 클래스안드로겐, 아나볼릭 스테로이드, 에스트로겐, 뉴로스테로이드
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티등록[5]
대사간[5]
대사물• 안드로스테론[5]
• 에티오콜라놀론[5]
• 황산염[5]
• 안드로스테디온[5]
• 안드로스테니올[5]
• 테스토스테론[5]
• 디히드로테스토스테론
• 안드로스타네디올[5]
• 에스트론
• 에스트라디올
반감기 제거DHEA: 25분[6]
DHEA-S: 11시간[6]
배설물소변
식별자
  • (3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S)-3-히드록시-10, 13-디메틸-1, 2, 3, 4, 7, 8, 11, 12, 14, 15, 16-도데카히드로시클로펜타[a]페난트렌-17-온
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C19H28O2
몰 질량288.431 g/120−1
3D 모델(JSmol)
녹는점148.5°C(299.3°F)
  • O=C3[C@]2(CC[C@@H]1)[C@@]4(C(=C/C[C@H]1)1[C@H]2CC3)\C[C@H](O)CC4)C)c
  • InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,16,20H,4-11H2-13H2/T
  • 키: FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N checkY
(표준)

데히드로에피안드로스테론(DHEA)으로도 알려져 인트라로사, 다이안드로네, 기노디아 디포 등의 브랜드명으로 판매되는 프라스테론은 폐경기 호르몬의 고통으로 인한 부신기능부전이나 노화로 인한 DHEA 결핍을 교정하기 위해 사용되는 처방전 없이 살 수 있는 식품이다.질 위축으로 인한 성관계, 출산을 위한 자궁경부 준비, 기타 용도.[5][7]구강, 피부 도포, 질 내 또는 근육 [7]주사로 복용한다.

여성에게 프라스테론의 부작용은 지성 피부, 여드름, 머리카락 성장 증가, 목소리 변화, 그리고 성욕 증가, 두통,[5][7] 불면증 등의 남성화 증상을 포함한다.이 화합물은 안드로겐과 에스트로겐의 자연발생 프로호르몬이며, 따라서 안드로겐과 [5][8]에스트로겐 수용체의 작용제이며, 테스토스테론 같은 안드로겐과 에스트로겐 같은 안드로겐의 각각의 생물학적 표적이다.프라스테론은 또한 신경스테로이드와 다른 [8]활동들을 포함한 그들만의 다양한 활동들을 가지고 있다.

프라스테론의 활성 성분인 DHEA는 [5][7]1934년에 발견되었다.DHEA 수치와 노화 사이의 연관성은 1965년에 [5][7]처음 보고되었다.이 화합물은 1970년대 후반부터 의약품으로, 1980년대 초반부터 [5][7]보충제로 사용되기 시작했다.처방전 없이 살 수 있는 처방전 없이 살 수 있는 프라스테론의 판매는 미국에서는 허용되지만 다른 [5]많은 나라에서는 금지되어 있다.

의료 용도

부족.

DHEA와 DHEA 황산염(DHEA-S)은 부신에 의해 생성된다.애디슨병처럼 부신기능부전이 있는 사람은 DHEA와 DHEA-S의 결핍이 있을 수 있다.게다가, 이 스테로이드들의 수치는 일생 동안 감소하며, 젊은 성인의 수치에 비해 노인들에서는 70-80% 더 낮다.프라스테론은 부신기능저하와 노년기의 DHEA와 DHEA-S 수치를 증가시키기 위해 사용될 수 있다.이러한 개인에게는 이러한 스테로이드제의 결핍이 있지만, 보충제의 임상적 이점은 불확실하며, 그러한 [9][10]목적을 위한 프라스테론의 사용을 뒷받침하는 증거는 현재 불충분하다.

폐경

참고 항목: 에난트산 프라스테론 및 에스트라디올 발레이트/에난트산 프라스테론

프라스테론은 때때로 갱년기 호르몬 [11]치료에서 안드로겐으로 사용된다.프라스테론 그 자체와 더불어, 프라스테론의 오래 지속되는 에스테르 프로드러그인 프라스테론 에난테이트는 기노디안 디포라는 [12][13][14][15][16][17]상표명으로 갱년기 증상 치료를 위해 에스트라디올 발레이트와 함께 사용된다.

여성에게 사용되는 안드로겐 대체 치료제 및 투여량
경로 약 주요 브랜드명 형태 용량
오랄 테스토스테론 운데칸산염 안드리올, 자텐초 캡슐 40 ~ 80 mg / 1 ~2 일
메틸테스토스테론 메탄드렌, 에스트라테스트렌 태블릿 0.5~10mg/일
플루옥시메스테론 할로테스틴 태블릿 1 ~ 2.5 mg 1 x 1 ~2 일
노르메탄드로네a 기네코사이드 태블릿 5 mg/일
티볼론 리비얼 태블릿 1.25~2.5mg/일
프라스테론()DHEAb – 태블릿 10 ~ 100 mg/일
하위 언어 메틸테스토스테론 메탄드렌 태블릿 0.25mg/일
경피 테스토스테론 내장 패치 150~300μg/일
안드로겔 젤, 크림 1 ~ 10 mg / day
질내 프라스테론()DHEA 인트라로사 삽입 6.5 mg/일
주입 테스토스테론프로피온산염a 테스토비론 오일 용액 25 mg (1 ~2주
테스토스테론 에난트산 프리모디아 창고 델라테스트릴 오일 용액 25~100mg/4~6주
테스토스테론 시피온산염 데포테스토스테론, 데포테스타디올 오일 용액 25~100mg/4~6주
테스토스테론 이소낙산염a 페만드렌 M, 폴리비린 수성 현탁액 25~50mg/4~6주
혼합 테스토스테론 에스테르 클라이맥테론a 오일 용액 150mg (4~8주)
옴나드렌, 서스타논 오일 용액 50~100mg/4~6주
데카노에이트 난드로네이트 데카두라볼린 오일 용액 25~50mg/6~12주
에난트산프라스테론a 기노디아 창고 오일 용액 200mg (1x4~6주)
임플란트 테스토스테론 테스토펠 펠릿 50~100mg 1x3~6개월
참고: 폐경 전 여성은 하루에 약 230 ± 70 μg의 테스토스테론을 생성한다(4주마다 6.4 ± 2.0mg의 테스토스테론), 매일 130 ~ 330 μg의 범위(4주마다 3.6 ~ 9.2mg).각주: = 대부분 단종되었거나 사용할 수 없습니다.b = 처방전 없이 살 수 있습니다.출처:"템플릿"을 참조해 주세요.

질 위축

프라스테론은 Intrarosa라는 브랜드명으로 미국에서 위축성 [18][19]질염 치료를 위한 질 삽입제제로 승인되었습니다.이러한 적응증에 대한 프라스테론의 작용 메커니즘은 알려져 있지 않지만, 안드로겐 [19]및 에스트로겐으로의 프라스테론의 국소 대사를 포함할 수 있다.

성욕

프라스테론은 여성의 [20]성욕을 증가시키기 위해 하루에 10mg의 용량으로 경구적으로 사용되어 왔다.

출산

참고 항목: 황산 프라스테론

프라스테론의 에스테르 프로드러그인 프라스테론 황산나트륨염(상표명 아스테닐, 마일리시, [21][22]텔로인)으로서 일본에서는 출산 [2][23][24][25][26][27][28]시의 자궁경부 숙성 및 자궁경부 확장 부족 치료 주사로 사용된다.

이용 가능한 폼

참고 항목: 프라스테론 에난트산염, 프라스테론 황산염, 에스트라디올 발레이트/프라스테론 에난트산염 및 테스토스테론 프로피온산염/테스토스테론 사이피온산염/프라스테론

프라스테론은 이전에 영국에서 [20]10mg 경구용 알약 형태로 Diandrone이라는 상표로 의약품으로 판매되었습니다.

부작용

프라스테론은 인체에서 자연적으로 생성되지만, 그 사용의 장기적인 영향은 [29][30]거의 알려지지 않았다.단기적으로는 여러 연구에서 부작용이 거의 나타나지 않았다.Chang 등의 연구에서 프라스테론은 24주 동안 200mg/일 용량으로 투여되었으며 안드로겐 효과는 미미했다.[31]또 다른 연구는 8주 동안 부작용 보고가 [32]거의 없는 상태에서 최대 400mg/일 선량을 사용했다.장기 연구는 부작용의 [33]수와 심각도가 적은 50mg의 프라스테론을 12개월 동안 투여한 환자를 추적했다.또 다른 연구에서는 심각한 부작용 [34]보고 없이 10개월 동안 50mg의 프라스테론을 투여했다.

호르몬 전구체로서 프라스테론의 [30][35]호르몬 대사물에 의해 유발될 수 있는 부작용에 대한 보고가 있었다.

프라스테론이 장기간 사용해도 안전한지는 알려지지 않았다.일부 연구원들은 프라스테론 보충제가 실제로 유방암, 전립선암, 심장병, 당뇨병,[30] 뇌졸중의 위험을 높일 수 있다고 믿는다.프라스테론은 유방암, 자궁암,[30] 전립선암과 같이 호르몬에 민감한 암의 종류에서 종양 성장을 자극할 수 있습니다.프라스테론은 전립선 [29]비대증인 양성 전립선 과형성증(BPH)을 가진 남성에서 전립선 붓기를 증가시킬 수 있다.

프라스테론은 스테로이드 호르몬이다.다량의 복용은 [29]여성들에게 공격성, 과민성, 수면 장애, 그리고 신체나 얼굴 털의 성장을 야기할 수 있다.그것은 또한 생리를 멈추게 하고 심장병의 위험을 [29]높일 수 있는 HDL 수치를 낮출 수 있다.보고된 다른 부작용으로는 여드름, 심장 박동 문제, 간 문제, 탈모, 지성 피부 등이 있다.그것은 또한 인체의 [29]혈당 조절을 바꿀 수도 있다.

프라스테론은 유방암에서 [29]타목시펜 내성을 촉진할 수 있다.그것은 또한 각각 에스트로겐과 안드로겐으로의 대사 때문에 자궁암과 전립선암의 위험을 증가시킬 수 있다.[36]호르몬 대체 요법을 받는 환자들은 프라스테론을 복용할 때 에스트로겐과 관련된 부작용을 더 많이 가질 수 있다.이 보충제는 또한 다른 약물과 간섭할 수 있으며, 약물과 허브 사이의 잠재적 상호작용이 가능하다.[29]

프라스테론은 임신, 모유 수유, 호르몬에 민감한 상태, 간 문제, 당뇨병, 우울증 또는 기분 장애, 다낭성 난소 증후군 또는 콜레스테롤 문제를 [37]겪는 사람들에게 안전하지 않을 수 있습니다.

프라스테론은 매우 높은 용량(예: 처방전 없이 살 수 있는 [36]보충제 복용량의 50배)에서도 부작용이 거의 또는 전혀 없는 것으로 보고되었다.하지만, 그것은 여성에게는 남성화와 다른 안드로겐성 부작용을 일으킬 수 있고,[36] 남성에게는 여성복부전증 그리고 다른 에스트로겐성 부작용을 일으킬 수 있다.

약동학

다음 항목도 참조하십시오.데히드로에피안드로스테론 bi생물활성 및 데히드로에피안드로스테론 biochem생화학

프라스테론의 경구 섭취는 훌륭하다.배전량은 17.038.5L(8.5~9)다.활성대사물 DHEA-S)에 대한 3L.프라스테론(DHEA)의 생물학적 반감기는 15-38분(DHEA-S의 경우 7-22시간)이다. DHEA-S 및 그 대사물의 51-73%는 신장 [38]경로를 통해 배설된다.

폐경 전 [39]여성에서 300mg의 결정성(미크론화되지 않음) 또는 미세화 프라스테론(DHEA)을 경구 투여한 후의 테스토스테론 수치.
에스트라디올 및 [40][41][42]Gynodian Depot(에스트라디올 발레이트 4mg, 에난트 200mg)의 근육 내 단일 주입 후 수준.

프라스테론은 안드로스테디온, 테스토스테론, 에스트론, 에스트라디올,[38] 에스트리올을 포함한 [8][43]체내 안드로겐과 에스트로겐으로 대사된다.프라스테론의 안드로겐과 에스트로겐으로의 변환은 조직 고유의 것으로, 예를 들어 간, 지방, 질, 전립선, 피부, 모낭에서 일어난다.[8][44]

대사

또한 프라스테론은 스테로이드 술포트랜스퍼라아제(SULT1E1 및 SULT2A1)에 의해 활성대사물인[38] 황산염(DHEA-S)으로 가역적으로 변환되며, 다시 스테로이드 술파타아제에 [8][45]의해 프라스테론으로 전환될 수 있다.상호 변환은 부신 조직과 말초 [38]조직 모두에서 일어난다.

3β-히드록시스테로이드탈수소효소(3β-HSD)에 의해 안드로스테디온으로, 17β-히드록시스테로이드탈수소효소(17β-HSD)[8][43]에 의해 안드로스테디올로 변환된다.그 후 안드로스테디온과 안드로스테디올은 각각 17β-HSD와 3β-HSD에 의해 테스토스테론으로 전환된다.[8][43]이어서 테스토스테론은 5α-환원효소에 [8][43]의해 디히드로테스토스테론으로 대사될 수 있다.

또한 안드로스테디온 및 테스토스테론은 각각 [8][43]에스트로네 및 에스트라디올로 방향분해효소에 의해 전환될 수 있다.

호르몬 수치 용량-반응

폐경 후 여성을 4주 동안 경구 1,600mg으로 치료했을 때, 프라스테론을 사용한 치료는 DHEA의 혈청 수치를 15배, 테스토스테론을 9배, DHT를 20배,[46][47] 에스트론과 에스트라디올을 모두 2배 증가시키는 것으로 밝혀졌다.

비록 프라스테론이 여성의 테스토스테론 수치를 확실히 증가시킬 수 있지만,[36] 이것은 남성들에게서 비슷하게 일어나지 않습니다.남성에게 4주 동안 1,600mg/일 프라스테론을 투여하면 DHEA와 안드로스테디온 수치가 증가하지만 테스토스테론 [36]수치에는 유의미한 영향을 미치지 않았다.

투여

프라스테론 보충제에 대한 임상 연구에서,[48] 투여량은 하루에 20에서 1,600mg까지 다양했다.

부신 기능 부전이 있는 사람들에게서, 하루에 20-50mg/50mg/prasterone의 경구 투여가 DHEA와 DHEA-S 수치를 젊은 건강한 [48]성인에게서 볼 수 있는 생리적인 수준으로 회복시키는 것으로 밝혀졌다.반대로, 하루에 100~200mg의 경구 투여량은 DHEA와 DHEA-S의 [48]초생리학적인 수치를 초래하는 것으로 밝혀졌다.

프라스테론의 미량화는 경구 투여로 달성된 DHEA-S의 수치를 크게 증가시키지만 [39]달성된 DHEA나 테스토스테론 수치에는 큰 변화를 일으키지 않는 것으로 밝혀졌다.

화학

다음 항목도 참조하십시오.안드로겐/아나볼릭 스테로이드 목록

안드로스트-5-en-3β-ol-17-one이라고도 알려진 프라스테론은 자연적으로 발생하는 안드로스테인 스테로이드와 17-케토스테로이드이다.이는 안드로스테디올(안드로스트-5-ene-3β,17β-diol), 안드로스테디온(안드로스트-4-ene-3,17-dion) 및 테스토스테론(안드로스트-4-en-17β-ol-3-one)과 구조적으로 밀접한 관련이 있다.프라스테론은 에피안드로스테론(5α-androstan-3β-ol-17-one)의 γ5(5(6)-탈수소화) 유사체이며, 5-데히드로에피안드로스테론(5-DHEA) 또는 γ-에피안드로스테론이라고도5 한다.유사한 생물학적 활성을 가질 수 있는 프라스테론의 위치 이성질체는 4-데히드로에피안드로스테론(4-DHEA)[49]이다.

파생상품

다음 항목도 참조하십시오.안드로겐 에스테르 rogen 기타 천연 AAS의 에스테르 목록

플라스테론은 의학적으로 C3β 에스테르 플라스테론 에난트산염 및 플라스테론 [2]황산염으로 사용된다.프라스테론의 C19 데메틸 유사체는 19-노르데히드로에피안드로스테론(19-nor-DHEA)으로 난드로론(19-노르테스토스테론)[50][51]의 프로호르몬이다.프라스테론의 5α 환원 및 β1(1)-탈수소) 유사체는 1-데히드로에피안드로스테론(1-DHEA 또는 1-안드로스테론)이며, 1-테스토스테론(β-DHT1 또는 디히드로볼데논)[52]의 프로호르몬이다.플루아스테론(3β-dehydroxy-16α-fluoro-DHEA)은 호르몬 활성이 최소화되거나 전혀 없지만 다른 생물학적 활성이 [46]보존된 프라스테론의 유도체이다.

역사

DHEA는 1934년 아돌프 부테난트와 한스 단넨바움(Hans Dannenbaum)에 의해 남성 소변과의 분리를 통해 발견됐으며 1954년 [5][7]미건과 플라거(Plager)에 의해 사람의 혈장에서 분리됐다.DHEA의 3β-황산에스테르인 DHEA 황산염은 1944년 소변에서 분리됐으며 1954년 [5][7]바울리에 의해 인간 혈장에서 가장 풍부한 스테로이드 호르몬으로 밝혀졌다.1934년부터 1959년까지 DHEA는 문헌에서 디히드로안드로스테론, 트랜스데히드로안드로스테론, 디히드로이소안드로스테론,[7] 안드로스테놀론을 포함한 많은 다른 이름으로 언급되었다.DHEA로도 알려진 데히드로에피안드로스테론이라는 이름은 1949년 피저에 의해 처음 제안되었고,[7] 이후 가장 일반적으로 사용되는 호르몬의 이름이 되었다.발견 후 수십 년 동안 DHEA는 콜레스테롤로부터 [7]안드로겐과 에스트로겐을 생산하는 중간체 역할을 하는 비활성 화합물로 여겨졌다.1965년 De Nee와 Vermeulen에 [5][7]의해 DHEA 황산염 수치와 노화 사이의 연관성이 보고되었다.그 후 DHEA는 과학계의 관심사가 되었고 DHEA와 DHEA 황산염 수치와 노화의 관계를 평가하는 수많은 연구가 이루어졌다.[5][7]

DHEA의 제안 및 권장사항인 프라스테론(Prasterone)과 화합물을 의약품으로 언급할 때 사용되는 용어는 [53][54]각각 1970년과 1978년에 발표되었다.에스트라디올 발레이트 4mg과 에난트산 200mg의 오일 용액에 포함된 에스트라디올의 조합은 [55][56][57][58]1978년까지 유럽에서 Gynodian Depot라는 상표명으로 근육 내 주입에 의한 갱년기 호르몬 치료에 사용하기 위해 도입되었다.1980년대 초, 프라스테론은 미국에서 처방전 없이 살 수 있는 보충제로 널리 판매되었고, 주로 체중 감량 [5][7][59]보조제로 판매되었다.그것은 노화 방지, 비만 방지,[5] 항암 효과가 있는 "기적의 약"으로 묘사되었다.이는 1985년까지 지속되었다. 식품 의약국(FDA)은 프라스테론의 판매를 금지했는데, 그 이유는 건강상의 유익성에 대한 근거가 부족하고 그 당시에는 [5][7][59]이 화합물의 장기적 안전성과 위해성이 알려지지 않았기 때문이다.그 후 프라스테론은 1994년 [5]건강 및 교육법의 통과로 미국에서 다시 처방전 없이 살 수 있게 되었다.반대로, 캐나다, 영국, 호주,[5][60] 뉴질랜드에서는 보조식품으로 사용이 금지되었다.

2001년 제넬랍스는 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료를 위한 프라스테론의 신약 적용을 [5][61]FDA에 제출했다.그것은 임시 브랜드 이름인 아나스타, 아슬레라,[5][62][61] 프레스타라를 가지고 있었다.그러나, 이 신청은 승인되지 않았으며, 미국과 유럽 모두에서 2010년까지 SLE용 프라스테론 개발이 계속되었지만, 의약품은 결국 이 [5]질환의 치료를 위해 승인되지 않았다.2016년, FDA는 미국에서 외음부위축증으로 인한 고통스런 성관계를 치료하기 위한 질내 겔 제제에서 Intraarosa라는 [63][64]상표명으로 프라스테론을 승인했다.이것은 미국 [63]식품의약국에서 승인된 최초의 프라스테론 함유 의약품이었다.

사회와 문화

일반명

Prasterone은 영어와 이탈리아어로 DHEA의 총칭이며, 국제 비특허명, 미국 입양명 및 이탈리아어 [2][65][66][67]통칭이며, 총칭은 라틴어로 Prasteronum, 프랑스어 및 프랑스어로 Prastérone, [66]독일어로는 Prasteron입니다.

마케팅.

미국에서는 DHEA와 DHEA-S라는 이름으로 프라스테론 또는 황산염이 다양한 질병에 이롭다는 주장과 함께 광고되고 있다.프라스테론과 황산 프라스테론은 미국에서 쉽게 구할 수 있으며, 처방전 없이 살 수 있는 건강 보조 [68]식품으로 판매된다.

1996년 올랜도 센티넬의 해리 웨셀 기자는 DHEA에 대해 "수천 명의 사람들이 난장판에 휘말려 건강식품 가게, 약국, 통신 판매 카탈로그에서 물건을 사고 있다"고 썼지만, "그런 열정은 의료 분야에서는 시기상조"라고 말했다.그는 "타임, 뉴스위크, USA투데이 같은 국내 출판사들이 최근 이 호르몬에 대한 기사를 게재하고 있고 몇몇 주요 출판사들은 [69]이 호르몬을 홍보하는 책을 내놓고 있다"고 말했다.그의 칼럼은 미국의 다른 신문에 널리 보도되고 전재되었다.

폴 도나휴 박사는 2012년 King Features [70]신디케이트에 "보디빌더에게 널리 판매되고 사용 중"이라고 썼다.

규정

국가별

호주.

호주에서는 프라스테론을 구입하기 위해서는 처방전이 필요하며, 미국 보충제 가게에서 시판되는 것과 비교해서도 비교적 비싸다.호주 세관은 프라스테론을 '아노볼릭 스테로이드' 또는 '전구체'로 분류하기 때문에 호르몬에 [71]대한 유효한 처방이 있어야만 수입 허가증을 가지고 세관을 통해 프라스테론을 국내로 반입할 수 있다.

캐나다

캐나다에서 프라스테론은 규제 약물 및 물질법[72] 부칙 IV의 섹션 23에 따라 나열된 통제 약물이며, 따라서 처방전이 있어야만 구입할 수 있다.

영국

프라스테론은 아나볼릭 스테로이드로 기재되어 있으며, 따라서 C급 대조약이다.

미국

프라스테론은 미국에서 영양 보조 식품으로 판매되는 것이 합법이다.그것은 1994년 이전에 판매된 "오래된 식재료"로 현재 화려하게 장식되어 있다.프라스테론은 1990년과 [73]2004년의 아나볼릭 스테로이드 규제법에서 특별히 면제된다.

스포츠 및 육상

프라스테론은 운동 경기에서 사용이 금지되어 있다.[5][7][59] 올림픽 등의 약물 검사를 관리하는 세계반도핑기구([74]WADA)의 세계반도핑강령(World Anti-Doping Code)에 따라 금지된 물질이다.

  • 평영 50m와 200m 세계기록 보유자인 율리아 에피모바는 2012년 런던 올림픽 평영 200m에서 동메달을 딴 뒤 경기 외 도핑 테스트에서 [75]프라스테론 양성 반응을 보였다.
  • 당시 올랜도 매직에서 뛰었던 라샤드 루이스는 프라스테론 양성반응을 보여 2009-10시즌이 [76]시작되기 전에 10경기 출전정지를 당했다.
  • 2016년 이종격투기 선수 파비오 말도나도 [77]UFC 시절 프라스테론을 복용했다고 밝혔다.
  • 2011년 1월, NBA 선수 O. J. Mayo는 프라스테론 양성 반응이 나온 후 10경기 출전 정지를 당했다.마요는 프라스테론이 처방전 없이 살 수 있는 보충제에 들어있었고 NBA가 [78]이 보충제를 금지한 사실을 몰랐다고 말하면서 자신의 프라스테론 사용을 "솔직한 실수"라고 말했다.마요는 1999년 리그가 시작된 이후 경기력 향상 약물에 양성 반응이 나온 7번째 선수였다.
  • 올림픽 400m 챔피언 라숀 메릿은 2010년 프라스테론 양성반응을 보여 21개월간 [79]출전금지 처분을 받았다.
  • 테니스 선수 비너스 윌리엄스는 '부전증' 치료제로 하이드로코르티손과 함께 DHEA를 사용해도 좋다는 국제테니스연맹의 허가를 받았지만 2016년 세계반도핑기구(WDA)에 의해 DHA 사용이 윌리엄스의 경기력을 [80]높일 수 있을 것으로 보고 취소됐다.

조사.

아나볼릭 사용

개입 연구의 메타 분석에 따르면 노인의 프라스테론 보충은 안드로겐이나 [81]에스트로겐과 같은 생체 활성 대사물로의 프라스테론 전환에 전적으로 의존하는 신체 구성에 작지만 유의미한 긍정적인 효과를 유도할 수 있다.노인의 힘에 [82]대한 프라스테론의 효과에 관한 증거는 확실하지 않다.중년 남성의 경우, 무작위 위약 대조 [83]실험에서 마른 체질량, 힘 또는 테스토스테론 수치에 대한 프라스테론 보충의 유의미한 효과가 발견되지 않았다.

암

프라스테론이 [29]암을 치료하거나 예방하는데 도움이 된다는 증거는 없다.

심혈관 질환

2003년 리뷰에서는 DHEA-S의 낮은 혈청 수준이 남성의 관상동맥 심장 질환과 관련이 있을 수 있음을 시사하기에 충분하지만, 프라스테론 보충제가 심혈관계 [84]이점을 가질 수 있는지 판단하기에는 불충분한 증거를 발견했다.

프라스테론은 G6PD mRNA 발현을 향상시켜 억제 효과를 [85]교란시킬 수 있다.

루푸스

전신성 홍반성 낭창 환자들에게 단기적 유익성의 증거가 있지만 장기적인 유익성이나 [86]안전성의 증거는 거의 없다.프라스테론은 1990년대와 2000년대에 미국과 유럽에서 전신성 홍반성 낭창 치료를 위해 개발 중이었고, 이 적응증에 대한 임상시험과 사전등록에 각각 도달했지만,[5][62][61] 궁극적으로 2010년 이후에는 개발이 지속되지 않았다.

기억

프라스테론 보충제는 정상적인 중년 [87]또는 노년층의 기억 기능에 유용하지 않은 것으로 밝혀졌다.알츠하이머 치료제로 연구되어 왔지만 효과가 있거나 효과가 없다는 증거는 없다.그것의 [88]이점을 알아내기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다.

기분

몇몇 소규모 단기 임상 연구에서 프라스테론이 기분을 개선한다는 것이 밝혀졌지만, 그 장기적 효과와 안전성, 그리고 그것이 항우울제와 어떻게 비교되는지는 2015년 [89][90]현재 알려지지 않았다.

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추가 정보

외부 링크

  • "Prasterone". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.