1-테스토스테론

1-Testosterone
볼데논과 혼동하지 마세요.
1-테스토스테론
1-Testosterone.svg
1-Testosterone molecule ball.png
임상 데이터
기타 이름1-테스토; 1-T; γ-디히드로테스토스테론1; γ-DHT1; 디히드로볼데논
약물 클래스안드로겐; 아나볼릭 스테로이드
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
대사간
배설물소변
식별자
  • (5S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-히드록시-10,13-디메틸-4,5,6,7,9,11,12,14,15,16,17-디카히드로시클로펜타[a]페난트-3-17-온
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
체비
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.164.058 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C19H28O2
몰 질량288.431 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C4\C=C/[C@]1([C@H])(CC[C@H]2[C@@H]1)CC[C@@]3([C@H](O)CC[C@H]23)C4)C
  • InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-13(20)11-12(18)3-4-15-5-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h7,9,12,1417,21H,6-11,8,10,8,10
  • 키: OKJCFMUGMSVJBG-ABEVXSGRSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

1-테스토스테론(약칭, 1-Testo, 1-T)은 합성 아나볼릭-안드로겐1 스테로이드(AAS1) 및 볼데논의 5α 환원 유도체(δ1-테스토스테론(δ-DHT)A환에 [1]4(5)-이중결합이 아닌 1(2)-이중결합을 갖는 것이 테스토스테론과는 다르다.이 약은 2005년 스케줄 III 약물로 재분류되기 전까지 미국에서 합법적으로 온라인 판매되었다.

부작용

다음 항목도 참조하십시오.아나볼릭 스테로이드 adverse 부작용

약리학

약역학

2006년 연구에 따르면 1-테스토스테론은 대사되지 않아도 안드로겐성과 동화능력이 높으므로 전형적인 아나볼릭 스테로이드로 특징지을 수 있다. 1-테스토스테론은 안드로겐 수용체(AR)에 매우 선택적인 방식으로 결합하고 AR 의존성 트랜스활성화를 촉진하는 높은 효력을 가진다.생체 내에서는 1-테스토스테론의 등극량은 기준 아나볼릭 스테로이드 테스토스테론 프로피온산염과 같은 전립선, 정소포 및 안드로겐 감수성 레보테론 아니 근육의 성장을 촉진하는 효력을 가지지만, 테스토스테론 프로피온산염과는 달리 1-테스토스테론도 간 [2]무게를 증가시킨다.

화학

다음 항목도 참조하십시오.안드로겐/아나볼릭 스테로이드 목록

1-테스토스테론, IUPAC명 17β-히드록시-5α-안드로스트-1-en-3-One, 4,5α-디히드로스트롬1(δ-DHT1) 또는 5α-안드로스트-17β-ol-3-one으로 알려진 합성 스테로이드 및 디히드로스테론 유도체(디로테스토스테론)

파생상품

1-테스토스테론의 2가지 프로호르몬은 1-안드로스테니올 및 1-안드로스테니온이며, 후자는 스타놀론 아세테이트에서 [3]합성해도 좋다.

메사볼론은 1-테스토스테론으로 만들어진 케탈이다.

1-테스토스테론은 또한 메스타놀론과 메테놀론의 [citation needed]합성에도 사용되는 것으로 알려져 있다.

메틸-1-테스토스테론은 1-테스토스테론의 17α-메틸 유도체이다.

체액 검출

가스 크로마토그래피를 [4]사용하여 소변 샘플에서 1-테스토스테론에 의한 도핑을 검출할 수 있습니다.

레퍼런스

  1. ^ William Llewellyn (2009). Anabolics (9 ed.). Molecular Nutrition. p. 22,135. ISBN 978-0-9679304-7-3.
  2. ^ Friedel A, Geyer H, Kamber M, Laudenbach-Leschowsky U, Schänzer W, Thevis M, Vollmer G, Zierau O, Diel P (August 2006). "17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties". Toxicol. Lett. 165 (2): 149–55. doi:10.1016/j.toxlet.2006.03.001. PMID 16621347.
  3. ^ Zhang H, Qiu Z (December 2006). "An efficient synthesis of 5α-androst-1-ene-3,17-dione". Steroids. 71 (13–14): 1088–90. doi:10.1016/j.steroids.2006.09.008. PMID 17123559. S2CID 53258890.
  4. ^ S. Jain, A. Beotra and T. Kaur (2005). "A Case Study: Detection of 1-Testosterone in Urine by GC-MSD" (PDF). Recent Advances in Doping Analysis. 13: 407–410. Archived from the original (PDF) on 2011-08-25. Retrieved 2011-06-18.