백혈병 억제인자

라이프
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	1EMR, 1PVH, 2Q7N
식별자
에일리어스	LIF, CDF, DIA, 힐다, MLPLI, 백혈병 억제인자, 인터류킨6 패밀리 사이토카인, LIF 인터류킨6 패밀리 사이토카인
외부 ID	OMIM: 159540 MGI: 96787 HomoloGene: 1734 GeneCards: LIF
유전자 위치(인간)
크르.	22번 염색체(인간)
끝.	30,246,759 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	11번 염색체(쥐)
끝.	4,222,514 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	담낭; ; 대정맥; ; 방광 점막; ; 부록; ; 췌관 세포; ; 평활근 조직; ; 좌폐 상엽; ; 직장; ; 좌측 자궁관; ; 뇌하수체 전엽;
	상단 표시 위치:
	자궁내막; ; 점액선; ; 모룰라; ; 입술; ; 노른자낭; ; 식도; ; jejunum; ; 십이지장; ; 자궁경부; ; 외측 광대근;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	신호수용체결합; 성장인자 활성; 사이토카인 활성; 단백질 결합; 백혈병억제인자수용체결합;
셀룰러 컴포넌트	세포외 영역; 세포외 공간; 세포;
생물학적 과정	세포군 증식의 음성 조절; 줄기세포 분화; STAT단백질펩티딜세린인산화양조절; MAPK 캐스케이드 양성 조절; 펩티딜세린인산화양성조절; 해면영양세포분화; 폐의 발달; 히스톤 H3-K27 아세틸화의 양성 조절; 다세포 생물 발달; 폐엽 형태 형성; 근육 기관 형태 형성; 여성 임신과 관련된 모성 과정; 호르몬 분비의 음성 조절; 백혈병억제인자신호경로; 메타네프론네프론세관상피세포분화조절; 세포분화조절; 유전자 발현 양성 조절; 줄기세포 개체군 유지; 펩티딜티로신인산화양성조절; RNA중합효소II조절영역배열특이DNA결합조절; 성세포 분화의 양성 조절; ERK1 및 ERK2 캐스케이드의 네거티브 조절; 뉴런 발달; 디큐얼라이제; 메타네프로스 형태 형성에 관여하는 간엽에서 상피로의 전이의 양성 조절; 폐포 발생; 대식세포 분화의 양성 조절; 혈관 리모델링; 영양아세포대세포분화; 폐혈관 발달; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 핵에 대한 단백질 국재성의 양성 조절; 배아 이식; 감수 분열의 음성 조절; 면역 반응; 세포군 증식의 양성 조절; STAT단백질티로신인산화양조절; STAT단백질티로신인산화; 신호수용체활성조절; 사이토카인결합신호경로;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3976
	16878
	ENSG00000128342
	ENSMUSG000034394
	P15018
	P09056
	NM_001257135; NM_002309
	NM_001039537; NM_008501
	NP_001244064; NP_002300
	NP_001034626; NP_032527
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

백혈병 억제인자(LIF)는 분화를 억제함으로써 세포 성장에 영향을 미치는 인터류킨 6급 사이토카인이다.LIF 레벨이 떨어지면 셀이 차별화됩니다.

기능.

LIF는 골수성 백혈병 세포의 말단 분화를 유도하여 지속적인 성장을 막는 능력에서 유래했다.사이토카인에 기인하는 다른 특성으로는 다양한 유형의 표적 세포의 성장 촉진과 세포 분화, 뼈 대사, 캐시샤, 신경 발달, 태생 및 염증에 대한 영향 등이 있다.p53 조절 LIF는 마우스 모델과 경우에 따라서는 사람에게 ^[5]착상을 용이하게 하는 것으로 나타났다.재조합 인간 LIF는 원인을 알 수 없는 ^[6]불임이 있는 여성의 착상 속도를 개선하는 데 도움이 될 수 있다고 제안되었다.

바인딩/활성화

LIF는 특정 LIF 수용체(LIFR-α)에 결합하며, 이는 해당 수용체군의 모든 구성원에 공통적인 특정 서브유닛인 GP130 신호 전달 서브유닛과 헤테로디머를 형성합니다.이는 JAK/STAT(Janus kinase/signal transducer 및 전사의 활성화제)와 MAPK(mitogen activated protein kinase) ^{[citation needed]}캐스케이드의 활성화로 이어진다.

표현

LIF는 일반적으로 발달 중인 배아의 대류피질에서 발현되며, 수용체 LIFR은 내부 세포질량 전체에 발현된다.배아줄기세포는 배반포 단계에서 내부세포질량에서 유래하기 때문에 내부세포질량에서 제거하는 것도 LIF의 원천을 제거한다.재조합 LIF는 InVitria에 의해 공장에서 생산되었습니다.

줄기세포 배양에 사용

LIF는 세포 표면에서만 LIF를 생성함으로써 피더 셀이 갖는 한계 때문에 피더 셀 배양에 대한 대안으로 줄기세포 배양 배지에 종종 추가됩니다.LIF 유전자가 없는 공급 세포는 줄기세포를 ^[7]효과적으로 지원하지 못한다.LIF는 신호 변환기 및 전사 3의 활성화제를 모집하여 자가 갱신을 촉진한다(Stat3).Stat3는 활성화된 LIF 수용체에 수용되고 야누스 키나제에 의해 인산화된다.LIF와 Stat3는 혈청 제거 시 세포가 분화되기 때문에 줄기세포 분화를 억제하기에 충분하지 않다는 점에 유의한다.순진한 다능성과 분화의 가역성 단계에서 ^[8]LIF를 추가하여 세포를 순진한 다능성으로 되돌릴 수 있다.LIF의 제거는 줄기세포를 분화할 수 있게 하지만, 배아 줄기세포의 유전자 조작은 LIF의 독립적인 성장, 특히 나노그 유전자의 과잉 발현을 가능하게 한다.

LIF는 일반적으로 자발적 ^[9]^[10]분화를 줄이기 위해 줄기세포 배양 배지에 첨가된다.

레퍼런스

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추가 정보

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외부 링크

백혈병+미국 국립 의학 도서관 의학 주제 제목(MeSH)의 억제+요인
재조합 백혈병 억제인자 출처(http://www.invitria.com/cell-culture-products-services/leukemia-inhibitory-factor-culture-media.html)
PDBe-KB에서 UniProt: P15018(백혈병 억제 인자)에 대해 PDB에서 사용할 수 있는 모든 구조 정보의 개요.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128342 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000034394 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[5] Hu W, Feng Z, Teresky AK, Levine AJ (November 2007). "p53 regulates maternal reproduction through LIF". Nature. 450 (7170): 721–4. Bibcode:2007Natur.450..721H. doi:10.1038/nature05993. PMID 18046411. S2CID 4357527.

[6] Aghajanova L (December 2004). "Leukemia inhibitory factor and human embryo implantation". Annals of the New York Academy of Sciences. 1034 (1): 176–83. Bibcode:2004NYASA1034..176A. doi:10.1196/annals.1335.020. PMID 15731310. S2CID 22083037.

[7] Stewart CL, Kaspar P, Brunet LJ, Bhatt H, Gadi I, Köntgen F, Abbondanzo SJ (September 1992). "Blastocyst implantation depends on maternal expression of leukaemia inhibitory factor". Nature. 359 (6390): 76–9. Bibcode:1992Natur.359...76S. doi:10.1038/359076a0. PMID 1522892. S2CID 4319278.

[8] Martello G, Smith A (2014). "The nature of embryonic stem cells". Annual Review of Cell and Developmental Biology. 30: 647–75. doi:10.1146/annurev-cellbio-100913-013116. PMID 25288119.

[9] Kawahara Y, Manabe T, Matsumoto M, Kajiume T, Matsumoto M, Yuge L (July 2009). Zwaka T (ed.). "LIF-free embryonic stem cell culture in simulated microgravity". PLOS ONE. 4 (7): e6343. Bibcode:2009PLoSO...4.6343K. doi:10.1371/journal.pone.0006343. PMC 2710515. PMID 19626124.

[10] "CGS : PTO Finds Stem Cell Patent Anticipated, Obvious in Light of 'Significant Guideposts'". Archived from the original on 2011-10-04.

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