아세트산나스테라임
Nisterime acetate | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 기타 이름 | 2α-클로로-5α-안드로스탄-17β-ol-3-온O-(p-니트로페닐)옥심17β-아세트산(2α-클로로-4,5α-디히드로테스토스테론O-(p-니트로페닐)옥심17β-아세트산(2α-클로로-3-피노헥시) |
| 루트 행정부. | 오랄[1] |
| 식별자 | |
| |
| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C27H35클론N2O5 |
| 몰 질량 | 503.04 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| |
| |
초산니스테림(USAN)(개발코드명 ORF-9326) 2α-클로로-4,5α-디히드로테스토스테론 O-(p-nitropenyl) 옥심17β-아세테이트 또는 2α-클로로-5α-안드로스탄-17β-3-O-옥시페닐(O-penyl-nyl)이라고도 한다.d는 사후 피임약으로 사용되었지만 [2][3][1]시판되지는 않았다.안드로겐 에스테르, 특히 니스테라임의 [2]C17α 아세테이트 에스테르입니다.미페프리스톤과 같은 항프로제스토겐과는 달리 아세테이트는 착상을 막지 않고 대신 배아 흡수를 유도하고 착상 [4]후 단계를 방해한다.
아세트산나이스테림은 일부 [2][5]공급원에 의해 안드로겐으로 묘사된다.그러나 이 약물은 안드로겐성, 에스트로겐성 또는 프로게스트제닉 활성(길항제 [1][6]활성뿐 아니라)을 포함한 생체측정에서 호르몬 활성이 결여된 것으로 보고되었다.이 발견은 동물에서 약물의 잠재적인 유산 활성에 비추어 곤혹스러운 것으로 묘사되어 왔고, 그 작용 메커니즘은 [6]알려지지 않은 것으로 알려져 왔다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c Hahn, D.W.; Allen, G.O.; Greenslade, F.C. (1977). "The Post-Implantive Contragestational Activity of 17β-acetoxy-2α-chloro-3-(p-nitrophenoxy) imino-5α androstane (ORF 9326) in the Rat". Federation Proceedings. 36 (3): 342. S2CID 74670821.
- ^ a b c J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 876–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Patrick JE, Weintraub HS, McGuire JL (1978). "Disposition of ORF 9326, a novel contragestational steroid, in animals". Steroids. 32 (2): 147–56. doi:10.1016/0039-128x(78)90001-6. PMID 102053. S2CID 106098.
- ^ Stanley R. Glasser; David W. Bullock (6 December 2012). Cellular and Molecular Aspects of Implantation. Springer Science & Business Media. pp. 479–. ISBN 978-1-4613-3180-3.
- ^ "KEGG DRUG: Nisterime acetate".
- ^ a b Gerald I. Zatuchni; Miriam H. Labbok; John J. Sciarra (1980). Research frontiers in fertility regulation. Harper & Row. ISBN 978-0-06-142902-6.
ORF 9326 (17 B-acetoxy-2-a-chloro-3-(p-nitrophenoxy)imino-5a-androstane) is a derivative of dihydrotestosterone (Fig. 33-1). This compound was found to interrupt pregnancy in a number of species, but the fact that it has no hormonal activity is puzzling and its mechanism of action is still unknown.
[페이지 필요]
