프라미라세탐
Pramiracetam | |
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| 임상 데이터 | |
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| 상호 | 프라미스타 |
| AHFS/Drugs.com | 국제 의약품명 |
| 루트 행정부. | 오랄 |
| ATC 코드 | |
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.233.221 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C14H27N3O2 |
| 몰 질량 | 269.389g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐죠?) (표준) | |
프라미라세탐은 라세탐 계열의 약물에 속하는 중추신경계 자극제이자[citation needed] 이방성 물질이다.이탈리아와 일부 동유럽 [1][2][3]국가에서 신경변성 및 혈관성 치매 노인의 기억력 및 주의력 결핍에 대한 치료제로 메나리니가 프라미스타라는 상표명으로 판매하고 있다.
Pramiracetam은 1970년대 후반 Warner-Lambert의 한 부서인 Parke-Davis의 과학자들에 의해 발견되었고, 1996년에 특허가 만료되었습니다.Warner-Lambert는 알츠하이머병 임상시험을 실시했지만 2상 임상시험 결과가 엇갈린 후 그 징후를 포기했다.그 후, 그것은 부분적으로 고아 지위가 제공하는 행정상의 배타성을 이용하기 위해 주요 우울증에 대한 전기경련 치료의 부속물로서 고아 약물로 개발되기 시작했다.Menarini에 대한 유럽 권리를 허가하여 치매에 대한 개발을 계속하였으며, 1991년에는 뇌졸중 또는 외상성 뇌 [4]손상 후 인지 기능을 회복하는 용도뿐만 아니라 ECT 표시를 추구한 케임브리지 신경과학사(CNI)에 미국과 다른 비유럽권 권리를 허가하였다.CNI는 1991년 FDA로부터 ECT 사용에 대한 고아 명칭을 취득했으며, 이후 CNI가 [5]약을 포기하면서 사용이 철회되었다.
CNI는 머리를 다친 후 인지장애가 있는 4명을 대상으로 임상시험을 실시했다.메나리니와 워너-램버트를 대표하여 실시된 재판에는 우크라이나에서 실시된 2개의 소규모 실험이 포함되었는데, 하나는 뇌혈관 질환자에게, 다른 하나는 뇌진탕에 걸린 사람에게 시행되었다.이탈리아에서 스코폴라민에 [6]의해 기억상실증이 유발된 건강한 사람들을 대상으로 또 다른 소규모 실험이 실시되었다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ AGenzia Italiana del Farmaco 데이터베이스 페이지의 AIFA Pramistar 인증은 2015년 8월 2일에 접속되었습니다.이탈리안 라벨, 해당 사이트에서 링크]
- ^ Drugs.com Drugs.com pramiracetam 국제 목록 2015년 8월 2일 접속
- ^ 브랜드명 레멘에 대한 이탈리아 마케팅 허가는 AIFA 데이터베이스별로, 브랜드명 Neupramir에 대한 마케팅 허가는 2015년 8월 2일 AIFA 데이터베이스별로 각각 확인되었습니다.AIFA의 프라미라세탐 메인 페이지는 이쪽입니다.
- ^ 직원, 핑크 시트.1991년 5월 27일 케임브리지 신경과학 개발 Warner-Lambert's Pramiracetam
- ^ 2015년 8월 2일 FDA 고아 의약품 지정 및 승인 데이터베이스 페이지 액세스
- ^ Malykh AG, Sadaie MR (February 2010). "Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders". Drugs. 70 (3): 287–312. doi:10.2165/11319230-000000000-00000. PMID 20166767.
