퀴실라민

Quisqualamine
퀴실라민
Quisqualamine.svg
이름
IUPAC 이름
2-(2-제테틸)-1,2,4-옥사디아졸리딘-3,5-디오네
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C4H7N3O3/c5-1-2-7-3(8)6-4(8)10-7/h1-2,5H2,(H,6,8,9)
    키: LIPCXBVXQUFCC-UHFFFAOYSA-N
  • InChi=1/C4H7N3O3/c5-1-2-7-3-8-3(8)6-4(8)10-7/h1-2,5H2,(H,6,8,9)
    키: LIPCXBVXQUFCC-UHFFFAOYAA
  • O=C1NC(=O)ON1CCN
특성.
C4H7N3O3
어금질량 145.1987 g·message−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

퀴스퀄라민은 α-decarboxylated α-decarboxylated qisqualic acid는 물론 신경전달물질 글루탐산(glutamate)과 α-아미노부티리산(GABA)의 친척이다. α-Decarboxylation은 억제효과를 가진 파생상품을 생산할 수 있다.[1][2][2] 실제로,quisqualic 산성과 달리 quisqualamine고는 주로 GAB의 모두의 효능 제이다 역할을 하는 것으로 보인다 중앙 분위기를 띄우고neuroprotective의 특성을 가집니다.는 글리신 수용체의 모두의 효능 제이다로 그보다 정도는 덜하지만 AA수용체와 또한, 그 사실은 그들의 행동이 시험관에서 배양된 GAB에 의해서 억제되고 있기 때문.bicuculline과 피크와 b처럼 AA길항제y 글리신 길항제 스트리치닌.[1][2][3] Mg2+ and DL-AP5, NMDA receptor blockers, CNQX, an antagonist of both the AMPA and kainate receptors, and 2-hydroxysaclofen, a GABAB receptor antagonist, do not affect quisqualamine's actions in vitro, suggesting that it does not directly affect the ionotropic glutamate receptors or the GABAB receptor in any way.[2] 그러나 그것이 그것의 아날로그 quisqualic acid와 같은 메타보틱성 글루탐산 수용체에 결합하고 작용하는지는 불분명하다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b Evans RH, Francis AA, Hunt K, Martin MR, Watkins JC (June 1978). "Quisqualamine, a novel gamma-aminobutyric acid (GABA) related depressant amino acid". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 30 (6): 364–7. doi:10.1111/j.2042-7158.1978.tb13257.x. PMID 26767. S2CID 84350091.
  2. ^ a b c d Herrero JF (March 1994). "GABAergic activity of quisqualamine and homoquisqualamine in hemisected spinal cord in vitro preparation". Revista Española de Fisiología. 50 (1): 11–7. PMID 7527570.
  3. ^ Biraboneye AC, Madonna S, Maher P, Kraus JL (January 2010). "Neuroprotective effects of N-alkyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-diones and their corresponding synthetic intermediates N-alkylhydroxylamines and N-1-alkyl-3-carbonyl-1-hydroxyureas against in vitro cerebral ischemia". ChemMedChem. 5 (1): 79–85. doi:10.1002/cmdc.200900418. PMID 19943277. S2CID 39067721.


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