디에노게스트

Dienogest
디에노게스트
Dienogest.svg
Dienogest molecule ball.png
임상 데이터
상호나홀로: 디나게스트, 비산, 잘키아
포함 : 나타지아, 클라이라
포함: Valette
기타 이름DNG, 다이노게스트릴, 시아노메틸디에놀론, BAY 86-5258, 내막, M-18575, MJR-35, SH-660, SH-T00660AA; STS-557; ZK-37659; γ-17α-시아노메틸-19-노르테스토스테론9; 17α-시아노메틸스트라-4,9(10)-디엔-17β-ol-3-One; 17β-히드록시-3-옥소-19-노르-17-프레게-21,4-나엔
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
임신
카테고리
  • AU: B3
루트
행정부.		입으로[1][2]
약물 클래스프로게스토겐, 프로게스틴, 스테로이드 항안드로겐
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • AU: S4 (처방만)
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티90 %[3]
단백질 결합알부민: 90 %[3]
무료: 10 %[3]
대사간(환원, CYP3A4를 통한 히드록실화, 시아노메틸기 제거, 결합)[3][5]
대사물• 9α,10β-디히드로-DNG[1]
• 3,5α-테트라히드로-DNG[1]
(양쪽 모두 비액티브)[2][3]
반감기 제거7.5~10.7시간[2]
배설물소변[4]
식별자
  • 2-[(8S,13S,14S,17R)-17-히드록시-13-메틸-3-옥소-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-데카히드로시클로펜타[a]페난트렌-17-일]아세토니트릴
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.167.087 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C20H25NO2
몰 질량311.425 g/120−1
3D 모델(JSmol)
밀도1.2g/cm3
녹는점210 ~ 218 °C (410 ~424 °F) (실험용)
비등점549°C (1,020°F)
  • C[C@]12CC3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@H] 1CC [C@] 2(CC#N)o
  • InChI=1S/C20H25NO2/c1-19-8-6-16-15-5-3-14)12-13(15)2-4-17(16)18-19-9-20(19,23)10-11-21/h12,17-1823H,2-10H1/H2/T
  • 키: AZFLJNIPTRTECV-FUMNGEBKSA-N ☒N[pubchem]
(표준)

디에노게스트(Dienogest)는 비산느라는 상표명으로 판매되며 피임약과 자궁내막증 [6][7][1][8][9][10]치료에 사용되는 프로게스틴 약물이다.그것은 또한 폐경 호르몬 치료와 [8][11][12]중기의 치료에 사용된다.디에노게스트는 단독으로, 그리고 에스트로겐과 [13][11]함께 제공됩니다.입으로 [1]먹는 거예요.

디에노게스트의 부작용으로는 [14]생리불순, 두통, 메스꺼움, 유방 압통, 우울증, 여드름 등이 있습니다.디에노게스트는 프로게스틴 또는 합성 프로게스토겐이며, 따라서 프로게스테론과 [1][2]같은 프로게스토겐의 생물학적 표적인 프로게스테론 수용체의 작용제이다.자궁에 [2]강한 영향을 미치는 독특한 프로게스토겐입니다.이 약은 여드름과 같은 안드로겐 의존 증상을 개선하는 데 도움이 될 수 있는 약간의 항안드로겐 활성이 있고 다른 중요한 호르몬 활성이 [1][2][7][15][16]없습니다.

디에노게스트는 1979년에 발견되었고 1995년에 [17][18][19]의료용으로 도입되었다.디에노게스트의 추가 제제는 2007년과 2010년 [10][20]사이에 승인되었다.그것은 때때로 "4세대"[21][22] 프로게스틴이라고 불립니다.디에노게스트는 [13]전 세계적으로 널리 판매되고 있다.제네릭 [23]의약품으로 구입할 수 있습니다.

의료 용도

산아 제한

디에노게스트는 주로 [24][7][25]발레트라는 상표명으로 에티닐에스트라디올과 함께 피임약에 사용된다.또한 미국에서는 나타지아, 일부 유럽 국가 및 [26][27][28]러시아에서는 클라이라로 판매되는 에스트라디올 발라테와 혼합된 4상 피임약으로도 구입할 수 있다.

자궁내막증

Dienogest는 유럽, 호주, 일본, 싱가포르, 말레이시아 등 각지에서 Visanne, Dinagest라는 브랜드명으로 [29][10][30]자궁내막증 치료제로 인정받고 있습니다.류프로렐린과 같은 고나도트로핀 방출 호르몬 작용제(GnRH)와 마찬가지로 자궁내막증 [29]치료에 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.

고주파

디에노게스트와 에스트라디올 발레이트가 함유된 피임약은 미국에서 월경 과다 출혈([12]menorrhagia) 치료를 위해 승인되었습니다.

갱년기 증상

디에노게스트는 독일과 [8][11]네덜란드와 같은 특정 국가에서 갱년기 증상 치료에 에스트라디올 발라테와 함께 사용된다.

이용 가능한 폼

참고 항목: 에스트라디올 밸레이트/디에노게스트

디에노게스트는 단독으로, 그리고 에스트로겐과 [13][11]함께 제공됩니다.다음 식을 사용할 [13][11]수 있습니다.

  • Dienogest 1mg 경구정제(Dinagest) 및 2mg 경구정제(Valette) - 자궁내막증 치료제
  • 디에노게스트 2mg 및 에스트라디올 발레이트 3mg 경구정제(Natazia)(미국) – 피임 및 월경증에[12][31] 표시됨
    • 각각 에스트라디올 발레이트 3mg을 함유한 짙은 노란색 정제 2개
    • 각각 2mg의 에스트라디올 발레이트 및 2mg의 디에노게스트를 포함한 5개의 중간 크기의 적색 정제
    • 에스트라디올 발레이트 2mg과 디에노게스트 3mg을 각각 함유한 17개의 연황색 정제
    • 각각 1mg의 에스트라디올 발라테이트를 함유한 2개의 검붉은 정제
    • 화이트 태블릿×2 (표준)
  • 디에노게스트 2~3mg 및 에스트라디올 발레이트 1~3mg 경구정제(Claira) (미국에는 제공되지 않음) - 피임용으로[32] 표시됨
    • 각 진한 노란색 활성정에는 에스트라디올 발레이트 3mg이 함유되어 있습니다.
    • 각 중간 적색 활성정에는 에스트라디올 발레이트 2mg과 디에노게스트 2mg이 함유되어 있습니다.
    • 각 연황색 활성정에는 에스트라디올 발레이트 2mg과 디에노게스트 3mg이 함유되어 있습니다.
    • 각 검붉은색 활성정에는 에스트라디올산염이 1mg 함유되어 있습니다.
  • 디에노게스트 2mg 및 에티닐에스트라디올 30μg 경구용 정제(발레트) – 피임용으로 표시됨
  • 디에노게스트 2mg 및 에스트라디올 발레이트 1 또는 2mg 경구용 정제(다양)– 갱년기 호르몬 치료에 사용

이러한 제제의 이용 가능 여부는 국가에 따라 다릅니다(이용 [13]가능 여부 참조).

금지 사항

디에노게스트의 금기사항에는 활성 정맥 혈전 색전증, 이전 또는 현재 심혈관 질환, 심혈관 합병증이 있는 당뇨병, 이전 또는 현재 심각한 간 질환 또는 종양, 유방암과 같은 호르몬 의존성 암, 진단되지 않은 질 [10][33]출혈 등이 포함된다.

부작용

디에노게스트와 관련된 부작용은 프로게스토겐에서 [7]예상되는 부작용과 동일하다.생리불순, 두통, 메스꺼움, 유방압박, 우울증, 여드름, 체중증가, 팽만감 등이 이에 [14]해당된다.디에노게스트는 안드로겐 부작용을 일으키지 않으며 대사 [34]및 지질 지혈 매개변수에 거의 영향을 미치지 않는다.

에스트라디올 발레이트/디에노게스트를 포함한 피임약은 정맥 혈전 [35]색전증의 현저한 위험 증가와 관련이 있다.그러나 에티닐에스트라디올과 프로게스틴을 [35]함유한 피임약보다 정맥 혈전 색전증의 위험이 현저히 낮다.

과다 복용

안전성 연구에서 디에노게스트는 자궁내막증이 있는 여성들에게 최대 24주 동안 20mg/일 고용량으로 평가되었으며 지질대사, 간 효소, 응고 시스템 또는 갑상선 [11]대사에 임상적으로 관련된 영향을 주지 않았다.

상호 작용

디에노게스트는 주로 시토크롬 P450 효소 CYP3A4에 [3][10]의해 대사되며,[10] 이 때문에 CYP3A4의 억제제 및 유도제와 함께 투여하면 디에노게스트에 대한 피폭량을 변경할 수 있다(CYP3A4 억제제 및 유도제 목록은 여기를 참조).강력한 CYP3A4 억제제인 케토코나졸과 에리트로마이신은 디에노게스트에 대한 노출을 최대 3배 증가시키는 것으로 확인되었으며, 강한 CYP3A4 유도제인 리팜피신(리팜핀)은 디에노게스트의 정상 상태 및 곡면 미만 농도를 각각 [10]50%, 80% 감소시키는 것으로 확인되었다.

약리학

약역학

디에노게스트는 프로게스토겐 활성, 아마도 일부 항프로게스토겐 활성 및 항안드로겐 [2][7][1][3]활성을 가지고 있다.약물은 에스트로겐 수용체, 글루코콜티코이드 수용체 또는 미네랄콜티코이드 수용체와 상호작용하지 않으므로 에스트로겐성, 글루코콜티코이드 또는 항미네랄로콜티코이드 [2][7][1][3]활성이 없다.디에노게스트는 프로게스틴으로서 상대적으로 선택성이 높기 때문에 다른 프로게스틴에 비해 [1][2]안전성과 내구성이 우수할 수 있다.

디에노게스트 및 대사물의 상대적 친화력(%)
컴파운드 PR AR ER GR MR SHBG CBG
디에노게스트 5 10 0 1 0 0 0
9α, 10β-디하이드로디에노게스트 26 13 ? ? ? ? ?
3α, 5α-테트라하이드로디에노게스트 19 16 ? ? ? ? ?
주의: 값은 백분율(%)입니다.참조 리간드(100%)는 의 프로메게스톤, 의 메트리볼론, 의 에스트라디올, 의 덱사메타손, 의 알도스테론, 의 코티솔이었습니다. 출처:

프로게스토겐 활성

디에노게스트는 프로게스테론 수용체(PR)의 작용제이므로 프로게스토겐이다.[2][7][1]인체 자궁조직의 시험관내 PR 친화력은 상대적으로 약하며 프로게스테론의 [2][7][3]약 10%이다.그러나 디에노게스트는 PR에 대한 친화력이 낮음에도 불구하고 [2]생체 내에서 프로게스토겐 활성이 높다.또한 9α, 10β-디하이드로디에노게스트 및 3α, 5α-테트라하이드로디에노게스트와 같은 대사물들은 디에노게스트 자체보다 PR에 대한 친화력이 크지만 약물은 프로드러그로 [2][1][7][3]간주되지 않는다.

프로게스토겐의[36] 상대적 효력
프로게스토겐 TFD
(mg/사이클)		 OID
(mg/일)		 TFD/OID
비율
클로르마디논아세테이트 25 1.7 1.5
아세트산 시프로테론 20 1.0 2.0
디에노게스트 6 1.0 0.6
노르에스티스토론 120 0.4 30
아세트산노레티스테론 50 0.5 10
노게스티메이트 7 0.2 3.5
레보노르게스트렐 5 0.06 8.3
데소게스트렐 2 0.06 3.3
게스토덴 3 0.04 7.5
드로스피레논 50 2.0 2.5
아세트산노메스트롤 100 5.0 2.0

디에노게스트는 "특수한" 프로게스토겐으로 묘사되어 왔으며, 낮은 또는 중간 정도의 항당방성 효능을 가지고 있지만 강하거나 매우 강한 자궁내막 [2][7]효능을 가지고 있다.자궁내막 활성과 관련하여, 디에노게스트는 [2]이용 가능한 가장 강한 프로게스토겐 중 하나라고 한다.디에노게스트의 높은 자궁내막 활성은 피임약에서 에티닐에스트라디올 또는 에스트라디올 발레이트(에티닐에스트라디올에 비해 자궁에 대한 상대적 영향이 낮다)와 결합되었을 때 월경 주기를 안정시키는 능력 및 자궁내막증 [2]치료에서의 사용에 기초한다.대부분의 다른 프로게스틴과 에스트라디올 또는 에스트라디올 발레이트 같은 에스트라디올 에스테르의 산아제한제 조합은 생리불순 [2]출혈 발생률이 높기 때문에 만족스럽지 못했다.이는 에스트라디올이 에스트라디올과 공유하지 않는 특성인데, 이는 에스트라디올이 자궁 내 대사에 대한 저항성과 신체의 이 부분에서 [1]더 큰 상대적 효과 때문이다.다른 프로게스틴과 달리 자궁내막효율이 높기 때문에 피임약의 디에노게스트와 에스트라디올 발레이트의 조합은 획기적인 출혈을 예방할 수 있으며 월경 [2]출혈을 특이하게 치료할 수 있다.금단출혈의 부재는 "침묵월경"이라고도 알려져 있다.[2]디에노게스트는 아세트산 시프로테론과 같은 17α-히드록시프로게스테론 유도체와 유사한 항조절 효력을 가지지만, 레보노게스트렐과 같은 [36]고난 19-노르테스토스테론 프로게스틴과 훨씬 강하고 유사한 자궁내막 효력을 가진다.

다른 프로게스토겐과는 달리, 자궁에서의 강한 효과의 경우를 제외하고, 디에노게스트는 항에스트로겐 효과가 결여되어 있는 것으로 기술되어 있으며, 대사 및 혈관 [2]계통에서 에스트라디올의 유익한 효과에는 길항하지 않는다.

디에노게스트는 프로게스테론과 [7]동시에 투여되지 않은 한 동물 바이오아세이에서 일부 가능한 항프로게스테론 활성을 보였다.

배란 억제에 필요한 경구 디에노게스트의 최소 유효 용량은 1일 [2][1]1mg이다.디에노게스트에 의한 배란 억제는 주로 고나도트로핀 [2][1]분비를 억제하는 중심 작용과 반대로 모낭형성을 억제하는 난소에서 직접 말초 작용을 통해 일어난다.폐경 전 주기적 여성들에게 하루에 2mg 디에노게스트를 사용한 경구치료는 혈청 프로게스테론 수치를 무배란 수준으로 낮추었지만, 황체화 호르몬과 모낭 자극 호르몬의 순환 수치는 크게 영향을 [2]받지 않았다.이 용량에서 에스트라디올 수치는 약 30~50pg/mL의 [2]초기 모낭상 수준으로 감소한다.이러한 수치는 자궁내막의 재활성화에는 불충분하지만, 발열이나 [2]골손실과 같은 갱년기 유사 증상을 피하기에 충분하다.이는 에스트라디올 수치를 낮은 농도로 억제하고 쉽게 갱년기 유사 [2]증상을 유도하는 고나도트로핀 방출 호르몬 유사체(GnRH 유사체)와는 대조적이다.

디에노게스트는 유방에서 노르에스티론 아세테이트와 유사한 영향을 미치는 것으로 보이며, 폐경 후 여성의 에스트로겐과 결합할 경우 유방암의 위험을 증가시킬 수 있다. 그러나 이는 임상 [2]연구에서 아직 확인되지 않았다.

항나토픽 효과

건강한 젊은 [37]남성의 경우 테스토스테론 수치가 2, 5, 또는 10mg/day 디에노게스트, 10mg/day 경구 시프로테론 아세테이트 또는 플라시보입니다.

디에노게스트는 남성의 테스토스테론 수치를 하루에 43%, 5mg에서 70%, 10mg에서 [37][38]81%까지 억제하는 것으로 밝혀졌다.10mg/일 디에노게스트에서 테스토스테론 수치를 억제한 것은 10mg/일 시프로테론 [38][37]아세테이트와 동등했다.일반적으로 프로게스토겐은 충분히 높은 [39][40][41][42][43]용량으로 남성의 테스토스테론 수치를 최대 약 7080%까지 억제할 수 있다.

항안드로겐 활성

디에노게스트는 안드로겐 [1][2]특성을 가지지 않는 유일한 19-노르테스토스테론 유도체 프로게스틴 중 하나입니다.실제로 안드로겐 수용체(AR)의 길항제이므로 항안드로겐 [2][3][1]활성이 있다.허쉬버거 테스트에서 디에노게스트의 항안드로겐 활성은 아세트산 [2][3][1][44]시프로테론의 약 30~40%이다.그것은 여드름과 [7][15][2]다모증과 같은 안드로겐 의존 증상을 개선할 수 있을 것이다.9α, 10β-디하이드로디에노게스트 및 3α, 5α-테트라하이드로디에노게스트와 같은 디에노게스트의 대사물은 디에노게스트 [1]자체보다 AR에 더 큰 친화력을 보인다.디에노게스트는 성호르몬결합글로불린(SHBG)에 친화력이 없기 때문에 이 혈장단백질에서 테스토스테론이나 에스트라디올을 치환하거나 이들 [2]호르몬의 유리분율을 증가시키지 않는다.

기타 액티비티

디에노게스트는 다른 많은 관련 프로게스틴과 [7][1]달리 CYP3A4를 억제하거나 유도하지 않는다.이 때문에 약물 [2]상호작용에 대한 성향이 낮을 수 있다.

디에노게스트는 체외에서 MCF-7 유방암 세포의 증식을 약하게 자극하며, 이는 기존의 PR과는 무관하며 대신 프로게스테론 수용체막 성분-1(PGRMC1)[45]을 통해 매개된다.프로게스테론은 [45]중성적으로 작용하는 반면, 특정 다른 프로게스틴도 이 분석에서 활성입니다.이러한 발견이 임상 [46]연구에서 프로게스테론과 프로게스틴에서 관찰되는 유방암의 다른 위험을 설명할 수 있을지는 불분명하다.

약동학

디에노게스트는 경구 투여로 빠르게 흡수되며 약 [3]90%의 높은 생체 가용성을 가진다.디에노게스트의 최고 수준은 경구 [7]투여 후 약 2시간 이내에 발생한다.디에노게스트의 약물역동학은 선형이며, 디에노게스트의 1회 경구 투여량은 1mg일 때 최대 28ng/mL, 2mg일 때 54ng/mL, 4mg일 때 101ng/mL, [7]8mg일 때 212ng/mL로 나타났다.해당 곡선 아래 영역은 각각 [7]306, 577, 1153 및 2293 ng/mL이었다.디에노게스트는 연속 투여 후 6일 이내에 정상 농도에 도달하며 [7][3]체내에 축적되지 않습니다.디에노게스트의 혈장 단백질 결합은 90%이며,[7] 10%의 비교적 높은 유리 분율이다.SHBG 또는 코르티코스테로이드 결합 글로불린과 [2][7][3]결합하지 않고 알부민에만 결합한다.SHBG에 대한 디에노게스트의 친화력 부족은 대부분의 다른 19-노르테스토스테론 프로게스틴과 [2]대조적이다.디에노게스트의 분포량은 40 [7]L로 비교적 낮다.

디에노게스트는 [2][3]간에서 대사된다.디에노게스트의 대사 경로에는 δ-케토기4-3 환원, 주로 CYP3A4를 통한 히드록실화, C17α 시아노메틸기 제거 및 [2][3]결합이 포함된다.디에노게스트의 대사물은 빠르게 배설되며 대부분 [2]비활성화된 것으로 알려져 있다.디에노게스트의 제거 반감기는 약 7.5시간에서 [2][7][3][5]10.7시간으로 비교적 짧다.다른 19-노르테스토스테론 프로게스틴에 비해 디에노게스트의 짧은 반감기는 부분적으로 SHBG와 결합하지 않고 따라서 [2]순환이 연장되기 때문이다.dienogest의 clearance는 3 L/[7]h입니다.황산염과 글루쿠로니드 결합체 및 유리 [4]스테로이드로 소변에서 주로 제거된다.

화학

다음 항목도 참조하십시오.프로게스토겐 목록 및 스테로이드 항안드로겐 목록

디에노게스트는 γ-17α-시아노메틸-19-노르테스토스테론9 또는 17α-시아노메틸스트라-4,9-디엔-17βol-3-one이라고도 하며 합성 에스트란 스테로이드이며 테스토스테론의 [47][7][48]유도체이다.프로게스틴의 19-노르테스토스테론 계열의 에스트란 서브그룹에 속하지만, 대부분의 다른 19-노르테스토스테론 프로게스틴과는 달리 노르테론(17α-에티닐-19-노르테스토스테론)[22][49][50]의 유도체는 아니다.이는 일반적인 에티닐기가 아닌 C17α 위치에서 유일하게 시아노메틸기([48][22]즉, 니트릴기)를 소유하기 때문이다.그것은 또한 C9과 C10 [48]위치 사이에 이중 결합을 가지고 있다는 점에서 대부분의 19-노르테스토스테론 프로게스틴 중에서 독특하다.디에노게스트는 동화 안드로겐 스테로이드(AAS) 디에놀론의 C17α 시아노메틸 유도체이며, AAS 메틸디에놀론(17α-메틸디에놀론)과 에틸디에놀론(17α-에틸디에놀론)[47]의 C17α 시아노메틸 유사체이다.

구조-활성 관계 측면에서 디에노게스트의 C17α 시아노메틸기는 다른 19-노르테스토스테론 프로게스틴에 [48]비해 안드로겐 활성 대신 독특한 항안드로겐성을 담당한다.AR을 활성화하는 능력의 상실은 또한 Topterone(프로필테스토스테론) 및 AAS 에틸테스토스테론 [51][52]및 메틸테스토스테론과 비교)과 같은 연장 길이의 C17α 치환을 가진 다른 테스토스테론 유도체에서도 나타난다.디에노게스트와 유사한 스테로이드(예: 디에놀론)를 사용한 연구는 C9과 C10 위치 사이의 이중 결합의 도입이 PR과 [53]AR에 대한 유사/거의 변하지 않은 친화력과 관련이 있다는 것을 발견했다.한편 디에노게스트의 C9(10) 이중결합은 노르에스티스테론, 노르게스트렐 및 에토노게스트렐과 같은 다른 19-노르테스토스테론 프로게스틴의 주요 대사경로인 5α-환원효소 및/또는 5β-환원효소를 통한 대사를 저해하는 것으로 나타나며, 이는 [54][55]디에노게스트의 대사안정성과 효능을 향상시킬 수 있다.

역사

디에노게스트는 1979년 독일 예나에서 Kurt Ponsuld의 지도 하에 합성되었으며, 처음에는 STS-557로 [17][18]불렸다.그 효능은 레보노게스트렐의 [56]10배였다.디에노게스트를 함유한 첫 번째 제품은 1995년에 [19]제나팜에 의해 소개된 복합 피임약(에티닐에스트라디올 포함)인 발레트였다.2007년 디에노게스트는 자궁내막증 치료를 위해 일본에서 디나게스트(Dinagest)로 소개된 데 이어 2009년 12월, 2010년 4월 각각 [10]유럽 및 호주에서 비산(Visanne)으로 시판됐다.Qlaira는 2009년에 유럽에, 나타지아는 [20]2010년에 미국에 도입되었습니다.

사회와 문화

일반명

디에노게스트는 약의 총칭이며, 디에노게스트는 [47][13]약의 총칭이다.디에노게스트릴과 시아노메틸디에놀론이라는 동의어와 BAY 86-5258, M-18575, MJR-35, SH-660, SH-T00660을 포함한 수많은 이전 개발 코드명으로도 알려져 있다.AA, STS-557 및 ZK-37659.[47][13]

브랜드명

디에노게스트는 주로 나타지아 및 클라이라라는 브랜드명으로 에스트라디올 발라테와 조합하여 판매되며, 주로 발레트라는 브랜드명으로 에티닐에스트라디올과 조합하여 판매된다.[13]디에노게스트와 에스트라디올 발레이트 피임약의 경우, 이러한 다른 상표명은 간다와 클라이라를 [13]포함한다.디에노게스트는 또한 폐경 호르몬 치료에 사용되는 에스트라디올 발라테와 함께 Climodien, Climodien, Dienogest, Klimodien, lafamme, Lafleur, Mevaren, Valerix 및 [13]Velbien을 포함한 다양한 브랜드 이름으로 판매된다.디에노게스트는 주로 Visanne라는 브랜드명으로 자궁내막증 치료를 위한 독립형 의약품으로 판매되고 있지만, 다양한 국가에서 [13]Alondra, Dinagest, Disven, Visabelle, Visannette라는 브랜드명으로도 판매되고 있습니다.

유용성

다음 항목도 참조하십시오.미국에서 사용 가능한 프로게스토겐 목록
전 세계 국가에서 알려진 디에노게스트의 가용성(2018년 8월 기준).디에노게스트는 단독 의약품으로 사용됩니다.EV는 에스트라디올 발레이트이고 EE는 에티닐에스트라디올이다.

디에노게스트는 단독으로, 그리고 에티닐에스트라디올과 에스트라디올 발라테와 함께 캐나다, 유럽, 중남미,[13][57][58] 동남아시아를 포함한 전 세계에서 폭넓게 이용 가능합니다.특히 캐나다, 유럽, 중남미, 러시아, 호주, 남아프리카, 조지아, 이스라엘, 일본, 한국, 홍콩 및 태국에서 [13][57][58]독립형 의약품으로 구입할 수 있습니다.특히 미국이나 [13][57][58]영국에서는 독립형 의약품으로 사용할 수 없다.

조사.

디에노게스트는 남성 호르몬 [59][37][60]피임의 한 형태로 연구되어 왔다.디에노게스트는 2018년 7월 현재 일본에서 선근증 및 월경 [8]이상 치료를 위한 임상 3단계에 있다.에스트라디올 발레이트(Estradiol Valate)[61]와 디에노게스트(Dienogest)의 조합은 여드름 치료를 위해 유럽에서 사전 등록되었습니다.디에노게스트는 또한 거식증의 잠재적 치료법으로 평가되고 있다.[62]

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추가 정보

외부 링크

  • "Dienogest". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.