토피라마테

Topiramate
토피라마테
Topiramate structure.svg
Topiramate 3D.png
임상 데이터
상호Topamax, Trokendi XR, Qudexy XR, 기타
기타 이름토피라민산
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa697012
라이선스 데이터
임신
카테고리
  • AU: D
루트
행정부.		입으로
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티80%
단백질 결합13–17%; 15–41%
대사간(20~30%)
반감기 제거21시간
배설물소변(70~80%)
식별자
  • 2,3:4,5-비스-O-(1-메틸에틸리덴)-β-D-프룩토피라노스술파민산
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
첸블
PDB배위자
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.129.713 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C12H21NO8S
몰 질량339.36 g/g−1/g/g
3D 모델(JSmol)
  • O=S(=O)(OC[C@@]21OC(O[C@H]1)1[C@H]3OC(O[C@H]3CO2)(C)C)(C)C)N
  • InChI=1S/C12H21NO8S/c1-10(2)18-7-5-16-12(6-17,14)15)9(8)19-10)20-11(3,4)21-12/h7-9H,5-6H2,1-4H(2)
  • 키: KJADKWYXHB-XBWDGYHzSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

Topamax라는 상표명으로 판매되는 Topiramate는 간질을 치료하고 편두통을 [6]예방하는 데 사용되는 탄소성 무수분해효소 억제제 약물이다. 뇌전증알코올 [6]의존증에도 사용되고 있습니다.뇌전증의 경우, 여기에는 일반 발작 또는 국소 [7]발작에 대한 치료가 포함된다.입으로 [6]먹는 거예요.

일반적인 부작용으로는 따끔거림, 식욕부진, 피로감, 복통, 체중 감소,[8] 집중력 [6][7]저하와 같은 인지 기능 저하 등이 있다.심각한 부작용으로는 자살, 뇌병증을 일으키는 암모니아 수치 증가, 신장 [6]결석이 포함될 수 있습니다.임신 중 사용은 아기에게 해를 끼칠 수 있으며 모유 수유 중 사용은 [9]권장되지 않습니다.어떻게 작동하는지는 [6]불분명하다.

토피라마이트는 1996년 미국에서 [6]의료용으로 승인되었다.제네릭 [7]의약품으로 구입할 수 있습니다.2019년에는 미국에서 68번째로 많이 처방된 의약품으로 1,000만 건 이상의 [10][11]처방을 받았다.

의료 용도

노르웨이산 토피라메이트 25mg 패키지

토피라마이트는 어린이와 성인의 간질 치료에 사용되며, 원래는 항경련제로 [12]사용되었습니다. 뇌전증소아에서는 발작과 발달 지연을 일으키는 질환인 레녹스-가스타트 증후군의 치료에 사용된다.발작 [13][14]빈도를 줄여 편두통[12] 예방에 가장 많이 처방된다.토피라마이트는 약물 과다사용 두통 치료에 사용되며 유럽신경학회연합(European Federation of Neurochical Societies)에서 이 [15]적응증에 대한 효과를 보여주는 몇 안 되는 약물 중 하나로 권장된다.

고통

2018년 리뷰에서는 토피라메이트가 만성 [16]요통에는 사용되지 않는 것으로 나타났다.토피라마이트는 당뇨성 신경병증에서 진통제 역할을 하지 않는 것으로 나타났는데, 당뇨성 신경병증이 유일하게 적절하게 [17]검사되었다.

다른.

토피라마이트의 일반적인 오프 라벨 용도는 조울증 [18][19][20]치료법이다.2010년에 발표된 리뷰에서는 경계성 인격 장애 증상의 치료에서 토피라마이트의 이점을 제시했지만, 저자는 이것이 하나의 무작위 대조 실험에만 기초하고 [21]복제를 필요로 한다고 지적했다.

토피라마이트는 알코올 [22]중독 치료제로 사용되어 왔다.재향군인부와 국방부 2015년 약물 사용 장애 가이드라인은 알코올 사용 [23]장애에 대한 권고사항에 토피라마이트를 "강력한 지지자"로 명시하고 있다.

다른 용도로는 비만 치료,[24][25] 폭식 장애,[26] 그리고 항정신병 [27][28]약물 복용에 의해 유발되는 상쇄 체중 증가를 포함한다.2012년 미국에서는 체중 감량을 위해 펜터민/토피라메이트 조합이 승인되었다.

그것은 외상 후 스트레스 [29]장애의 잠재적 치료법으로 연구되고 있다.

부작용

토피라메이트를 복용하는 사람은 다음과 같은 위험에 유의해야 합니다.

  • 약물 효과가 실현될 때까지 정신적인 경계와 협조가 필요한 활동을 피하십시오.
  • 토피라마이트는 특히 어린이에게 열 [30]조절을 해칠 수 있다.격렬한 운동, 극도의 열에 노출 또는 탈수 등의 코어 온도 상승을 초래하는 활동에는 주의를 기울이십시오.
  • 토피라마이트는 시야 [31]결함을 일으킬 수 있습니다.
  • 토피라마이트는 에스트로겐이 함유된 경구 피임약의 효과를 떨어뜨릴 수 있다.
  • 임신 초기 3개월 동안 토피라메이트를 복용하면 [32]유아의 구순열/구개열 위험이 증가할 수 있습니다.
  • 모든 항간질제와 마찬가지로 이론적으로 발작의 위험이 있으므로 토피라메이트를 갑자기 중단하지 않는 것이 바람직하다.

빈도수.

발병률에 [33][34][35][36][37]의한 부작용:

매우 일반적인 부작용(발생률 10% 이상)은 다음과 같다.

일반적인 부작용(1-10%)은 다음과 같다.

드물게 탄산 무수효소의 억제는 임상적으로 중요한 대사 [38]산증을 일으킬 정도로 강할 수 있다.

미국 식품의약국(FDA)은 토피라메이트가 정기적으로 [39]토피라메이트를 복용하는 소수의 사람들에게 급성 근시 및 2차 각도 폐쇄 녹내장을 일으킬 수 있다고 처방자들에게 통보했습니다.일반적으로 사용 첫 달부터 시작되는 증상으로는 시야가 흐릿해지고 눈의 통증이 포함됩니다.토피라마이트를 중단하면 안구 손상의 진행을 멈추고 시각 장애를 되돌릴 수 있습니다.

예비 데이터에 따르면 다른 여러 항간염제와 마찬가지로 토피라메이트는 선천성 [40]기형의 위험을 증가시킨다.이것은 편두통 발작을 예방하기 위해 토피라메이트를 복용하는 여성들에게 특히 중요하다.2011년 3월, FDA는 임신 중 토파막스(토피라메이트)로 치료받은 여성에게서 태어난 영아에게서 구순열 및/또는 구개열(구강열) 발생 위험이 증가했음을 의료 전문가와 환자에게 통지하고 임신 범주 [32]D에 포함시켰다.

토피라마이트는 통계적으로 유의한 수의 증가와 [41]관련이 있으며, "자살적인 생각이나 행동"은 현재 "약 [30][42]500명 중 1명꼴로 극소수의 사람들"에서 약의 가능한 부작용 중 하나로 기록되고 있다.

과다 복용

토피라마이트에 만성적으로 노출되었을 때 급성 및 급성 증상은 발작 기록이 [43][44]없는 환자를 포함하여 무증상부터 간질 상태에 이르기까지 다양하다.아이들의 경우, 과다 복용은 [44]환각을 일으킬 수도 있다.토피라마이트는 다제 [45]노출로 인해 복잡해진 경우 치명적인 과다 복용을 초래한 주요 물질로 여겨져 왔다.과다 복용의 가장 흔한 징후는 동공 확장, 졸음, 어지럼증, 정신 운동 흥분, 그리고 비정상적이고 비협조적인 신체 [43][44][45]움직임이다.

과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.[citation needed]

  • 동요
  • 우울증.
  • 언어 문제
  • 흐릿한 시야, 이중 시야
  • 골치 아픈 생각
  • 조정의 손실
  • 주위 사물에 대응할 수 없다
  • 의식을 잃다
  • 혼돈과 혼수
  • 기절.
  • 배탈과 복통
  • 식욕부진 및 구토
  • 호흡 곤란, 빠르고 얕은 호흡
  • 두근거림 또는 불규칙한 심장박동
  • 근력 저하
  • 뼈의 통증
  • 발작

구체적인 해독제는 없다.치료는 전적으로 도움이 된다.

상호 작용

토피라마이트는 많은 약물-약물 상호작용을 한다.다음으로 가장 일반적인 예를 제시하겠습니다.

  • 토피라마이트는 탄산무수분해효소를 억제하므로 다른 탄산무수분해효소 억제제(예: 아세타졸아미드)와 함께 사용하면 신장결석의 [citation needed]위험이 높아집니다.
  • 효소 유도제(예: 카바마제핀)는 토피라메이트의 제거를 증가시킬 수 있으며, 토피라메이트의 [citation needed]용량 증가를 필요로 할 수 있다.
  • 토피라마이트는 페니트인의 혈장 수치를 증가시킬 수 있다.
  • 토피라마이트 자체는 CYP2C19의 약한 억제제이며 CYP3A4를 유도한다. 토피라마이트 치료 중에 에스트로겐과 디곡신의 혈장 수치 감소가 확인되었다.이것은 경구 피임약의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 다른 피임 방법을 사용하는 것이 좋습니다.[46]자궁내 장치(IUD)도 Depo-Provera도 토피라마이트의 [46]영향을 받지 않습니다.
  • 알코올은 진정이나 졸음을 증가시키고 발작의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
  • 토피라메이트는 산성증을 유발할 수 있으므로 다른 치료법도 이러한 [47]효과를 악화시킬 수 있습니다.
  • 올리고히드로시스 및 온열증은 토피라마이트에 대한 시판 후 보고서에서 보고되었다. 항무스카린제(트레스튬과 같은)는 이러한 [citation needed]장애를 악화시킬 수 있다.

약리학

토피라메이트 분자는 술파민산염 변형당, 더 구체적으로 말하면, 의약품에 있어 특이한 화학 구조인 과당 디아세토나이드입니다.

토피라메이트는 경구 사용 후 빠르게 흡수됩니다.그것은 21시간의 반감기를 가지며 정상적인 신장 [48]기능을 가진 환자라면 약물의 안정 상태에 4일이면 도달한다.대부분의 약물(70%)은 변하지 않고 소변으로 배출된다.나머지는 수산화, 가수분해 및 글루쿠론화에 의해 광범위하게 대사된다.인체에서 6가지 대사물이 확인되었으며, 그 중 어느 것도 투여량의 5%를 초과하지 않는다.

토피라메이트의 [49]치료 활성과 관련이 있는 여러 세포 표적이 제안되었다.여기에는 (1) 전압 개폐 나트륨 채널, (2) 고전압 활성화 칼슘 채널, (3) GABA-A 수용체, (4) AMPA/카인산 수용체 및 (5) 탄산 무수분해효소 이소엔자임이 포함된다.토피라메이트는 직접적인 [50]작용 대신 인산화 상태를 수정함으로써 목표물의 활성을 변화시킬 수 있다는 증거가 있다.나트륨 채널에 대한 영향은 발작 방지와 특히 관련이 있을 수 있다.토피라메이트는 고전압 활성 칼슘 채널을 억제하지만 임상 활동과의 관련성은 불확실합니다.특정 GABA-A 수용체 아이소폼에 대한 영향도 약물의 항경화 활성에 기여할 수 있다.토피라메이트는 세포질(타입 II)과 관련된 막(타입 IV) 형태의 탄소성 무수효소를 선택적으로 억제한다.탄산무수분해효소 이소효소 작용은 대사산증 및 인산칼슘 신장결석을 유발하는 경향을 포함하여 약물의 부작용에 기여할 수 있다.

토피라마이트는 전기경련요법 및 펜티렌테트라졸에 의해 유발되는 발작뿐만 아니라 발작모델의 부분적 및 이차적으로 일반화된 강장성 간질 발작에서 최대 발작 활성을 억제하며 임상적으로 광범위한 활동을 예측할 수 있는 소견미토콘드리아 투과성 전이공에 대한 작용은 [51]메커니즘으로 제안되었다.

많은 항경련제가 어린 동물에서 아포토시스(apoptosis)와 관련되어 있는 반면, 동물 실험은 토피라메이트가 항경련제 효과를 [52]내기 위해 필요한 용량에서 어린 동물에서 아포토시스를 유도하지 않는 극소수의 항경련제 중 하나라는 것을 발견했습니다.

체액 검출

혈액, 혈청 또는 혈장 토피라민산염 농도는 면역측정법 또는 크로마토그래피 방법을 사용하여 측정할 수 있으며, 이는 치료를 모니터링하거나 입원 중인 환자의 중독 진단을 확인하거나 의학적 사망 조사에 도움을 주기 위한 것입니다.혈장 수치는 일반적으로 치료 투여 시 10 mg/L 미만이지만, 과다 복용 환자의 [53][54][55]경우 10 ~ 150 mg/L에 이를 수 있다.

역사

토피라마이트는 1979년 브루스 E에 의해 발견되었다. Maryanoff와 Joseph F. Gardocki가 McNeil [56][57]Pharmacuticals에서 연구 작업을 하는 동안.토피라마테의 상업적인 [58]사용은 1996년에 시작되었다.Mylan Pharmacuticals는 미국에서 일반 토피라마이트의 판매를 FDA로부터 최종 승인받았으며 일반 버전은 2006년 [59]9월에 제공되었습니다.미국에서 토피라마이트에 대한 마지막 특허는 어린이용이었으며 [60]2009년 2월 28일에 만료되었습니다.

레퍼런스

  1. ^ "Trokendi XR- topiramate capsule, extended release". DailyMed. Retrieved 8 November 2021.
  2. ^ "Topamax- topiramate tablet, coated Topamax- topiramate capsule, coated pellets". DailyMed. Retrieved 8 November 2021.
  3. ^ "Qsymia- phentermine and topiramate capsule, extended release". DailyMed. Retrieved 8 November 2021.
  4. ^ "Qudexy XR- topiramate capsule, extended release". DailyMed. Retrieved 8 November 2021.
  5. ^ "Eprontia - topiramate solution". DailyMed. Retrieved 19 December 2021.
  6. ^ a b c d e f g "Topiramate Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 5 March 2019.
  7. ^ a b c British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 328. ISBN 9780857113382.
  8. ^ "Topiramate Side Effects: Common, Severe, Long Term". Drugs.com. Retrieved 3 August 2021.
  9. ^ "Topiramate Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com. Retrieved 3 March 2019.
  10. ^ "The Top 300 of 2019". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
  11. ^ "Topiramate - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
  12. ^ a b "Topamax Prescribing Information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Retrieved 11 April 2016.
  13. ^ Linde, M; Mulleners, WM; Chronicle, EP; McCrory, DC (24 June 2013). "Topiramate for the prophylaxis of episodic migraine in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6 (6): CD010610. doi:10.1002/14651858.CD010610. PMC 7388931. PMID 23797676.
  14. ^ Ferrari, A; Tiraferri, I; Neri, L; Sternieri, E (September 2011). "Clinical pharmacology of topiramate in migraine prevention". Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. 7 (9): 1169–81. doi:10.1517/17425255.2011.602067. PMID 21756204. S2CID 207491096.
  15. ^ Evers, S.; Jensen, R. (September 2011). "Treatment of medication overuse headache - guideline of the EFNS headache panel". European Journal of Neurology. 18 (9): 1115–1121. doi:10.1111/j.1468-1331.2011.03497.x. PMID 21834901. S2CID 2698885.
  16. ^ Enke, Oliver; New, Heather A.; New, Charles H.; Mathieson, Stephanie; McLachlan, Andrew J.; Latimer, Jane; Maher, Christopher G.; Lin, C.-W. Christine (2 July 2018). "Anticonvulsants in the treatment of low back pain and lumbar radicular pain: a systematic review and meta-analysis". Canadian Medical Association Journal. 190 (26): E786–E793. doi:10.1503/cmaj.171333. PMC 6028270. PMID 29970367.
  17. ^ Wiffen, PJ; Derry S; Lunn MPT; Moore R. (August 2013). Derry, Sheena (ed.). "Topiramate for neuropathic pain and fibromyalgia in adults". Cochrane Database of Systematic Reviews (8): CD008314. doi:10.1002/14651858.CD008314.pub3. PMC 8406931. PMID 23996081. Retrieved 6 September 2013.
  18. ^ Arnone, D (2005). "Review of the use of Topiramate for treatment of psychiatric disorders". Annals of General Psychiatry. 4 (1): 5. doi:10.1186/1744-859X-4-5. PMC 1088011. PMID 15845141.
  19. ^ Vasudev, K; Macritchie, K; Geddes, J; Watson, S; Young, A (25 January 2006). Young, Allan H (ed.). "Topiramate for acute affective episodes in bipolar disorder". The Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD003384. doi:10.1002/14651858.CD003384.pub2. PMID 16437453.
  20. ^ Cipriani, A; Barbui, C; Salanti, G; Rendell, J; Brown, R; Stockton, S; Purgato, M; Spineli, LM; Goodwin, GM; Geddes, JR (8 October 2011). "Comparative efficacy and acceptability of antimanic drugs in acute mania: a multiple-treatments meta-analysis". Lancet. 378 (9799): 1306–15. doi:10.1016/s0140-6736(11)60873-8. PMID 21851976. S2CID 25512763.
  21. ^ Leib, Klaus; Völlm, Birgit; Rücker, Gerta; Timmer, Antje; Stoffers, Jutta M (2010). "Pharmacotherapy for borderline personality disorder: Cochrane systematic review of randomised trials". British Journal of Psychiatry. 196 (1): 4–12. doi:10.1192/bjp.bp.108.062984. PMID 20044651.
  22. ^ Johnson, BA; Ait-Daoud, N (2010). "Topiramate in the new generation of drugs: efficacy in the treatment of alcoholic patients". Current Pharmaceutical Design. 16 (19): 2103–12. doi:10.2174/138161210791516404. PMC 3063512. PMID 20482511.
  23. ^ "VA/DoD Clinical Practice Guideline for the management of substance use disorders" (PDF). healthquality.va.gov. 31 December 2015. Retrieved 30 August 2017.
  24. ^ Verrotti A, Scaparrotta A, Agostinelli S, Di Pillo S, Chiarelli F, Grosso S (August 2011). "Topiramate-induced weight loss: a review". Epilepsy Research. 95 (3): 189–99. doi:10.1016/j.eplepsyres.2011.05.014. PMID 21684121. S2CID 30103553.
  25. ^ Kramer, CK; Leitão, CB; Pinto, LC; Canani, LH; Azevedo, MJ; Gross, JL (May 2011). "Efficacy and safety of topiramate on weight loss: a meta-analysis of randomized controlled trials". Obesity Reviews. 12 (5): e338–47. doi:10.1111/j.1467-789X.2010.00846.x. PMID 21438989. S2CID 24358798.
  26. ^ "Topiramate for Binge Eating Disorder". wa.kaiserpermanente.org. Retrieved 3 August 2021.
  27. ^ Hahn, MK; Cohn, T; Teo, C; Remington, G (January 2013). "Topiramate in schizophrenia: a review of effects on psychopathology and metabolic parameters". Clinical Schizophrenia & Related Psychoses. 6 (4): 186–96. doi:10.3371/CSRP.HACO.01062013. PMID 23302448.
  28. ^ Mahmood, S; Booker, I; Huang, J; Coleman, CI (February 2013). "Effect of topiramate on weight gain in patients receiving atypical antipsychotic agents". Journal of Clinical Psychopharmacology. 33 (1): 90–4. doi:10.1097/JCP.0b013e31827cb2b7. PMID 23277264. S2CID 26085987.
  29. ^ Andrus, MR; Gilbert, E (November 2010). "Treatment of civilian and combat-related posttraumatic stress disorder with topiramate". The Annals of Pharmacotherapy. 44 (11): 1810–6. doi:10.1345/aph.1P163. PMID 20923947. S2CID 12137726.
  30. ^ a b "Possible Side Effects - Topamax (topiramate)". Topamax.xom. Archived from the original on 28 January 2011. Retrieved 17 October 2014.
  31. ^ "Topamax (topiramate) tablets and sprinkle capsules". Fda.gov. Retrieved 17 October 2014.
  32. ^ a b Report a Serious Problem (6 January 2011). "FDA Drug Safety Communication: Risk of oral clefts in children born to mothers taking Topamax (topiramate)". Fda.gov. Retrieved 11 July 2013.
  33. ^ "Topamax Tablets and Sprinkle Capsules PRODUCT INFORMATION" (PDF). TGA eBusiness Services. JANSSEN-CILAG Pty Ltd. 30 May 2013. Retrieved 18 November 2013.
  34. ^ "topiramate (Rx) - Topamax, Trokendi XR". Medscape Reference. WebMD. Retrieved 18 November 2013.
  35. ^ "Topiramate 100 mg film-coated Tablets". electronic Medicines Compendium. Sandoz Limited. 6 March 2013. Archived from the original on 21 May 2014. Retrieved 18 November 2013.
  36. ^ "TOPIRAMATE ( topiramate ) tablet TOPIRAMATE ( topiramate ) tablet [Torrent Pharmaceuticals Limited]". DailyMed. Torrent Pharmaceuticals Limited. August 2011. Retrieved 18 November 2013.
  37. ^ Rissardo, Jamir Pitton; Caprara, Ana Letícia Fornari (July–August 2020). "Topiramate-Associated Movement Disorder: Case Series and Literature Review". Clinical Neuropharmacology. 43 (4): 116–120. doi:10.1097/WNF.0000000000000395. ISSN 1537-162X. PMID 32541330. S2CID 219703696.
  38. ^ Mirza, Nasir; Marson, Anthony G.; Pirmohamed, Munir (2009). "Effect of topiramate on acid-base balance: extent, mechanism and effects". British Journal of Clinical Pharmacology. 68 (5): 655–61. doi:10.1111/j.1365-2125.2009.03521.x. PMC 2791971. PMID 19916989.
  39. ^ Hulihan, Joseph (2001). "IMPORTANT DRUG WARNING" (PDF). FDA MedWatch. Ortho-McNeil Pharmaceutical. Archived from the original (PDF) on 13 January 2017. Retrieved 11 June 2018.
  40. ^ Hunt, S; Russell, A; Smithson, WH; Parsons, L; Robertson, I; Waddell, R; Irwin, B; Morrison, PJ; Morrow, J (2008). "Topiramate in pregnancy: preliminary experience from the UK Epilepsy and Pregnancy Register". Neurology. 71 (4): 272–6. doi:10.1212/01.wnl.0000318293.28278.33. PMID 18645165. S2CID 13562052.
  41. ^ "Suicidality and Antiepileptic Drugs" (PDF). Food and Drug Administration. Retrieved 11 July 2013.
  42. ^ [1] 2010년 8월 5일 Wayback Machine에서 아카이브 완료
  43. ^ a b Wiśniewski; et al. (2009), "Acute topiramate overdose – clinical manifestations", Clinical Toxicology, 47 (4): 317–320, doi:10.1080/15563650601117954, ISSN 1556-9519, PMID 19514879, S2CID 205901501
  44. ^ a b c Wills; et al. (2014), "Clinical Outcomes in Newer Anticonvulsant Overdose: A Poison Center Observational Study", J. Med. Toxicol., 10 (3): 254–260, doi:10.1007/s13181-014-0384-5, PMC 4141920, PMID 24515527
  45. ^ a b Lofton, AL; Klein-Schwartz, W (2005), "Evaluation of toxicity of topiramate exposures reported to poison centers", Human & Experimental Toxicology, 24 (11): 591–595, doi:10.1191/0960327105ht561oa, PMID 16323576, S2CID 37784043
  46. ^ a b Sweetman, Sean C., ed. (2009). "Sex hormones and their modulators". Martindale: The complete drug reference (36th ed.). London: Pharmaceutical Press. p. 2068. ISBN 978-0-85369-840-1.
  47. ^ FDA.gov 2007년 2월 5일 Wayback Machine에서 아카이브 완료
  48. ^ "FDA Data on Topamax" (PDF).{{cite web}}: CS1 maint :url-status (링크)
  49. ^ Porter RJ, Dhir A, Macdonald RL, Rogawski MA (2012). "Mechanisms of action of antiseizure drugs". Handb Clin Neurol. Handbook of Clinical Neurology. Vol. 108. pp. 663–681. doi:10.1016/B978-0-444-52899-5.00021-6. ISBN 9780444528995. PMID 22939059.
  50. ^ Meldrum BS, Rogawski MA (2007). "Molecular targets for antiepileptic drug development". Neurotherapeutics. 4 (1): 18–61. doi:10.1016/j.nurt.2006.11.010. PMC 1852436. PMID 17199015.
  51. ^ Kudin, AP; Debska-Vielhaber, G; Vielhaber, S; Elger, CE; Kunz, WS (2004). "The mechanism of neuroprotection by topiramate in an animal model of epilepsy". Epilepsia. 45 (12): 1478–87. doi:10.1111/j.0013-9580.2004.13504.x. PMID 15571505. S2CID 7067509.
  52. ^ Czuczwar, K; Czuczwar, M; Cieszczyk, J; Gawlik, P; Luszczki, JJ; Borowicz, KK; Czuczwar, SJ (2004). "Neuroprotective activity of antiepileptic drugs". Przeglad Lekarski. 61 (11): 1268–71. PMID 15727029.
  53. ^ 고스와미 D, 쿠마 A, 쿠루 AH 등건강한 인도 지원자의 토피라메이트 혈장 측정을 위한 생체 분석적 LC-MS/MS 방법 검증.바이오메트릭.크로마토그23: 1227-1241, 2009.
  54. ^ Brandt C; Elsner H; Füratsch N; et al. (2010). "Topiramate overdose: a case report of a patient with extremely high topiramate serum concentrations and nonconvulsive status epilepticus". Epilepsia. 51 (6): 1090–1093. doi:10.1111/j.1528-1167.2009.02395.x. PMID 19889015. S2CID 35752877.
  55. ^ R. Baselt, 인간의 독성 약물 및 화학 폐기, 제8판, 생물의학 간행물, 포스터 시티, CA, 2008, 페이지 1567-1569.
  56. ^ Maryanoff, BE; Nortey, SO; Gardocki, JF; Shank, RP; Dodgson, SP (1987). "Anticonvulsant O-alkyl sulfamates. 2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-beta-D-fructopyranose sulfamate and related compounds". Journal of Medicinal Chemistry. 30 (5): 880–7. doi:10.1021/jm00388a023. PMID 3572976.
  57. ^ Maryanoff, BE; Costanzo, MJ; Nortey, SO; Greco, MN; Shank, RP; Schupsky, JJ; Ortegon, MP; Vaught, JL (1998). "Structure-activity studies on anticonvulsant sugar sulfamates related to topiramate. Enhanced potency with cyclic sulfate derivatives". Journal of Medicinal Chemistry. 41 (8): 1315–43. doi:10.1021/jm970790w. PMID 9548821.
  58. ^ Pitkänen, Asla; Schwartzkroin, Philip A.; Moshé, Solomon L. (2005). Models of Seizures and Epilepsy. Burlington: Elsevier. p. 539. ISBN 9780080457024.
  59. ^ "First-Time Generic Approvals: Seasonale, Imodium Advanced, and Topamax". Medscape.com. 22 September 2006. Retrieved 11 July 2013.
  60. ^ "Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations". Accessdata.fda.gov. Retrieved 17 October 2014.

외부 링크

  • "Topiramate". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.