에도게스트로네

Edogestrone
에도게스트로네
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임상 데이터
기타 이름에도게스테론; PH-218; 17α-아세톡시-3, 3-에틸렌디옥시-6-메틸임신-5-en-20-one
약물 클래스프로게스토겐, 프로게스토겐 에스테르
식별자
  • [(8'R,9'S,10'R,13'S,14'S,17'R)-17'-아세틸-6',10',13'-트리메틸스피로[1,3-다이옥소란-2,3'-4,7,9',11,12,14,15,16-디클로-1]
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C26H38O5
몰 질량430.585g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CC1=C2CC3(CCC2(C4CC5(C4C1)CC5(C(=O)C))OC(=O)C)C)C)OCCO3
  • InChI=1S/C26H38O5/c1-16-14-19-20(23)10-11-25(15-22)29-12-13-30-25)6-8-24(19)7-9-26(24,172)2731-183-28H(23)
  • 키: UOYMGHSCINLOBK-ZKYLISVSA-N

에도게스트로네(INN개발코드명 PH-218) 또는 에도게스테론17α-아세톡시-3, 3-에틸렌디옥시-6-메틸프레그-5-en-20-one이라고도 하며,[1][2] 1964년합성되었지만 시판되지 않은 스테로이드 프로게스틴항안드로겐이다.구조적으로 관련된 스테로이드 시프로테론 아세테이트와 마찬가지로 에도게스트론은 안드로겐 수용체에 직접 결합하여 길항하며, 시프로테론 [3]아세테이트만큼 효력은 없지만 테스토스테론과 같은 안드로겐을 수용체로부터 치환한다.이 약물은 또한 프로게스테론 수용체 활성화 매개 항나토픽 [4]활성을 통해 안드로겐 생성을 억제하는 것으로 밝혀졌다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 478–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Geller J, McCoy K (February 1974). "Biologic and biochemical effects of anti-androgens on rat ventral prostate". Acta Endocrinologica. 75 (2): 385–97. doi:10.1530/acta.0.0750385. PMID 4406552.
  3. ^ Spring-Mills E, Hafez ES (1 January 1980). Male accessory sex glands: biology and pathology. Elsevier/North-Holland Biomedical Press. p. 500. ISBN 9780444801678.
  4. ^ Castro JE (9 March 2013). The Treatment of Prostatic Hypertrophy and Neoplasia. Springer Science & Business Media. pp. 39–. ISBN 978-94-015-7190-6. Geller has also demonstrated significant decreases in plasma or urine testosterone glucuronide levels following the administration of three other anti-androgens. These include Delalutin, Chlormadinone acetate, and PH-218. It would appear that decreased androgen production is a property shared by all anti-androgens to date.