3-PPP
3-PPP | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 기타 이름 | 프리클라몰 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 |
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| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C14H21NO |
| 몰 질량 | 219.328 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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3-PPP(N-n-propyl-3-(3-hydroxyphenyl) 피페리딘)는 혼합 시그마 γ1 및 γ 수용체2 작용제(양쪽 아형에 대해 유사한 친화력을 가지지만 [1]후자에 대해서는 약간 더 높은 친화력을 가진다)와2 D 수용체 부분 작용제로서 과학 연구에 [2][3]사용된다.약리역학상 [2]입체선택성을 나타내며, (+)-3-PPP는 시그마 [3]수용체의 작용제 역할을 하는 에난티오머이며, D 시냅스 전 [2]수용체와 시냅스 후 수용체의2 작용제이기도 하다.반대로 (–)-3-PPP는 프리클라몰()INN이라고도 하며 시냅스 전2 D 수용체의 작용제로서도 작용하지만 시냅스2 후 D 수용체의 길항제로서도 작용하며 항정신병 효과가 [2][4]있다. 3-PPP는 모노아민 재흡수 억제제이며 아드레날린 수용체 또는 기타 [5]비수용체에도 작용한다고 보고되었다.
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레퍼런스
- ^ Hellewell SB, Bowen WD (1990). "A sigma-like binding site in rat pheochromocytoma (PC12) cells: decreased affinity for (+)-benzomorphans and lower molecular weight suggest a different sigma receptor form from that of guinea pig brain". Brain Res. 527 (2): 244–253. doi:10.1016/0006-8993(90)91143-5. PMID 2174717.
- ^ a b c d Hjorth S, Carlsson A, Clark D, Svensson K, Wikström H, Sanchez D, Lindberg P, Hacksell U, Arvidsson LE, Johansson A (1983). "Central dopamine receptor agonist and antagonist actions of the enantiomers of 3-PPP". Psychopharmacology. 81 (2): 89–99. doi:10.1007/bf00428999. PMID 6415751.
- ^ a b Hellewell SB, Bruce A, Feinstein G, Orringer J, Williams W, Bowen WD (1994). "Rat liver and kidney contain high densities of sigma 1 and sigma 2 receptors: characterization by ligand binding and photoaffinity labeling". Eur. J. Pharmacol. 268 (1): 9–18. doi:10.1016/0922-4106(94)90115-5. PMID 7925616.
- ^ Jeffrey S. Albert (6 June 2012). Targets and Emerging Therapies for Schizophrenia. John Wiley & Sons. pp. 64–. ISBN 978-1-118-30940-7.
- ^ Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. 5 October 1993. pp. 14–. ISBN 978-0-08-058372-3.
