DMCM

DMCM
DMCM
DMCM.svg
DMCM3d.png
이름
선호 IUPAC 이름
메틸 4-에틸-6,7-디메톡시-9H-피리도[3,4-b]indole-3-카르복시산염
기타 이름
DMCM
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.220.168 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C17H18N2O4/c1-5-9-15-6-13(21-2)14(22-3)7-11(10)19-12(15)8-18-16(9)17(20)23-4/h6-8,19H,5H2,1-4,1-4H3 ☒N
    키: GADIKQPUNWAMEB-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • CCC1=C2C3=CC(=C(C=C3NC2=CN=C1C(=O)OC)OC
특성.
C17H18N2O4
어금질량 314.336 g/190
비등점 87°C(189°F, 360K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

DMCM(Methyl 6,7-dimethoxy-4-ethyl-β-carboline-3-carboxylate)은 β-카르볼린 계열의 약물이다.그것은 GABAA 수용체들의 음의 알로스테리학적 변조기 역할을 하는데, 이것은 약물의 벤조디아제핀 등급에 반대 효과를 일으킨다는 것을 의미한다.이와 같이 DMCM은 항시생성 및 경련성 특성을 [1]가지고 있으며, 새로운 항불안제 약물을 시험할 수 있도록 불안을 유도하고,[2] 항경련제 약물을 시험할 수 있도록 경련을 일으키는 데 과학 연구에 사용된다.[3][4][5]그것은 또한 고통에 대한 인식을 감소시키는 공황을 만들어내기 때문이라고 생각되는 동물들에게 진통 효과를 내는 것으로 나타났다.[6]null

참고 항목

참조

  1. ^ Contó, MB; De Carvalho, JG; Benedito, MA (2005). "Behavioral differences between subgroups of rats with high and low threshold to clonic convulsions induced by DMCM, a benzodiazepine inverse agonist". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 82 (3): 417–26. doi:10.1016/j.pbb.2005.09.012. PMID 16297441. S2CID 8157142.
  2. ^ Cole, BJ; Hillmann, M; Seidelmann, D; Klewer, M; Jones, GH (1995). "Effects of benzodiazepine receptor partial inverse agonists in the elevated plus maze test of anxiety in the rat". Psychopharmacology. 121 (1): 118–26. doi:10.1007/BF02245598. PMID 8539336. S2CID 25423119.
  3. ^ Brodie, MJ (1995). "Tiagabine pharmacology in profile". Epilepsia. 36 Suppl 6: S7–S9. doi:10.1111/j.1528-1157.1995.tb06015.x. PMID 8595791. S2CID 27336198.
  4. ^ De Sarro, G; Chimirri, A; McKernan, R; Quirk, K; Giusti, P; De Sarro, A (1997). "Anticonvulsant activity of azirino[1,2-d][1,4]benzodiazepines and related 1,4-benzodiazepines in mice". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 58 (1): 281–9. doi:10.1016/S0091-3057(96)00565-5. PMID 9264104. S2CID 24492818.
  5. ^ Leppä, E; Vekovischeva, OY; Lindén, AM; Wulff, P; Oberto, A; Wisden, W; Korpi, ER (2005). "Agonistic effects of the β-carboline DMCM revealed in GABAA receptor γ2 subunit F77I point-mutated mice". Neuropharmacology. 48 (4): 469–78. doi:10.1016/j.neuropharm.2004.11.007. PMID 15755475. S2CID 54340687.
  6. ^ Sieve, AN; King, TE; Ferguson, AR; Grau, JW; Meagher, MW (2001). "Pain and negative affect: evidence the inverse benzodiazepine agonist DMCM inhibits pain and learning in rats". Psychopharmacology. 153 (2): 180–90. doi:10.1007/s002130000535. PMID 11205417. S2CID 2591731.


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