3-케토-5α-아비라테론

3-Keto-5α-abiraterone
3-케토-5α-아비라테론
3-Keto-5α-abiraterone.svg
임상 데이터
기타 이름17-(3-피리딜)-5α-안드로스트-16-엔-3-온
식별자
  • (5S, 8R, 9S, 10S, 13S, 14S)-10, 13-디메틸-17-피리딘-3-일-1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 14, 15-도데카히드로시클로펜타[a]페난트-3-온
CAS 번호
PubChem CID
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C24H31NO
몰 질량349.518 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@]12CC(=O)C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3)CC=C4C5=CN=CC=C5)C
  • InChI=1S/C24H31NO/c1-23-11-9-18(26)14-17(23)5-6-19-21-8-20(16-4-3-13-25-15-16)24-22(1923/h3-4,21-17,17,17)
  • 키: FKNZCFYWNHCQGE-IRMBCWZSA-N

17-(3-피리딜)-5α-androst-16-en-3-One이라고도 알려진 3-Keto-5α-아비라테론은 아세테이트의 활성 대사물로서 안드로겐 활성을 가지고 전립선암 [1][2]진행을 촉진하는 것으로 확인되었다.에스테라아제에 의한 아비라테론 아세트산아비라테론~아비라테론, 3β-히드록시스테로이드탈수소효소/ 3 이성질화효소에5-4 의한 3-아비라테론44~3-케토-5α-아비라테론 5α-아비라테론이다.[1][2]3-Keto-5α-아비라테론은 아세트산아비라테론의 임상효과를 중화시킬 수 있으므로 전립선암 [1][2]치료에서 아세트산아비라테론의 부가물로서 5α-환원효소 억제제 두타스테리드를 이용한 아세트산아비라테론의 형성을 억제하는 것이 연구되고 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c Li Z, Alyamani M, Li J, Rogacki K, Abazeed M, Upadhyay SK, Balk SP, Taplin ME, Auchus RJ, Sharifi N (May 2016). "Redirecting abiraterone metabolism to fine-tune prostate cancer anti-androgen therapy" (PDF). Nature. 533 (7604): 547–51. Bibcode:2016Natur.533..547L. doi:10.1038/nature17954. PMC 5111629. PMID 27225130.
  2. ^ a b c Obst JK, Sadar MD (2016). "Directing abiraterone metabolism: balancing the scales between clinical relevance and experimental observation". Translational Cancer Research. 3 (5): S529–S531. doi:10.21037/tcr.2016.07.35. PMC 6388702. PMID 30815377.


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