AP5
AP5 | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 (2R)-2-아미노-5-인스포노펜타노산 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.150.904  |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C5H12NO5P | |
| 어금질량 | 197.13 g/190 |
| 외관 | 백색 고체 |
| 밀도 | 1.529 g/mL |
| 비등점 | 482.1°C(899.8°F, 755.2K) |
| 수산화암모늄, 50 mg/mL | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
AP5(APV, (2R)-아미노-5-인산소노발레르산 또는 (2R)-아미노-5-인산소노펜타노산염)은 다양한 세포 과정을 연구하기 위한 생화학적 도구로 사용되는 화학 화합물이다. NMDA 수용체의 리간드(글루타마이트) 결합 부지를 경쟁적으로 억제하는 선택적 NMDA 수용체 길항제다.[1] AP5는 NMDA 수용체를 마이크로몰라 농도(약 50μM)로 차단한다.
AP5는 해상의 슬러그 Aplysia califorica에서 고전적 조건화의 세포 아날로그를 차단하며, NMDA 수용체가 둘 다 필요하기 때문에 Aplysia 장기 전위제(LTP)에도 유사한 영향을 미친다.[2] 특정 세포 과정에 NMDAR이 필요한지 여부를 결정하기 위해 첼로토르 칼슘 BAPTA와 함께 사용되기도 한다. 또한 AP5/APV는 포유류 해마에서 NMDAR 의존 LTP를 연구하는데 사용되었다.[3]
일반적으로 AP5는 체외 준비물 내에서 매우 빠르게 작용하며, NMDA 수용체 작용을 상당히 작은 농도로 차단할 수 있다. 많은 준비물을 D-와 L-이소머의 경혈 혼합물로 사용할 수 있지만 AP5의 활성 이소머는 D 구성으로 간주된다. 뇌에서 다른 글루탐산 수용체, 즉 AMPA 수용체와 카이네이트 수용체의 작용을 분리하는 것이 유용하다.
이 변환은 NMDA 수용체 의존적이기 때문에 AP5는 활성 시냅스로의 자동 시냅스의 변환을 차단할 수 있다.
참고 항목
참조
- ^ 모리스 RG. 시냅스 가소성 및 학습: 학습 랫드의 선택적 손상 및 N-메틸-아스파테이트 수용체 길항제 AP5에 의한 체내 장기 전위차단 차단. 신경과학 저널. 1989년 9월 9일 (9:3040-57) PMID2552039
- ^ Aplysia에서 고전적 차동 조절의 셀룰러 아날로그: NMDA 수용체 길항제 DL-2-아미노-5-인스포노밸리트에 의한 붕괴
- ^ 구스타프손 B, 위그스트룀 H, 아브라함 W.C, 그리고 해마의 황 Y.Y. 장기적 잠재력 단발리 시냅틱 전위성에 대한 조건화 자극으로 전류 펄스를 이용한 해마에서의 탈분극화 전류 펄스를 사용한다. 신경과학 저널. 1987년 3월;7(3):774-780
외부 링크
- Laube, B; Hirai H, Sturgess M, Betz H, Kuhse J (1997년). "NMDA 수용체 하위 단위에 의한 길항제 차별의 분자 결정요인: NR2B 서브유닛의 글루탐산염 결합부위 분석" 뉴런 18(3): 493–503. doi:10.1016/S0896-6273(00)81249-0. PMID 9115742.
