디메스트롤

Dimestrol
디메틸스틸베스트롤과 혼동하지 마십시오.
디메스트롤
Dimestrol.svg
임상 데이터
상호데포오스트로몬, 데포오스트로몬, 데포시렌, 신틸라
기타 이름디아니실헥센, 4,4'-디메톡시α,α'-디에틸스틸렌, 디에틸스틸에테르, 디메톡시디에틸스틸베스트롤, (E)-4,4'-(1,2-디에틸렌)디아놀레벨렌
약물 클래스비스테로이드성 에스트로겐, 에스트로겐 에테르
식별자
  • 1-메톡시-4-[(E)-4-(4-메톡시페닐)헥스-3-en-3-일]벤젠
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.004.542 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C20H24O2
몰 질량296.165g/140−1
3D 모델(JSmol)
  • CCC(=C(CC)C1=CC=C(C=C1)OC)C2=CC=C(C=C2)조직
  • InChI=1S/C20H24O2/c1-5-19(15-7-11-17(21-3)12-8-15)20(6-2)16-9-13-18(22-4)14-10-16/14H,5-6H2,1-4H3-1920+20
  • 키: VQOAQMIKPINCMV-FMQUCBEESA-N

디메스트롤(브랜드명 Depot-Cyren, Depot-Oestromon), 디에틸스틸벤(4,4'-dimethoxy-α,α'-dietylstilbene, 디에틸베스트롤 에테르 및 디메톡시디에틸베스트롤)은 가장 잘 관련된 합성 비스테로이드 에스트로겐이다.여성 사춘기 지연, 저고나디즘, 갱년기 및 폐경 후 증상의 경우 임상적으로 호르몬 치료제로 사용되어 왔다.여성의 사춘기 지연이나 저고나디즘의 [3]경우 여성 2차 성징의 발달을 유도하는 것으로 알려져 있다.그 약은 [4][5]가축의 성장 촉진제로도 사용되어 왔다.

DES는 알려진 내분비 교란 화학물질이다.분자적으로, 그것은 미세관 [6]조립체와의 간섭을 통해 배수의 위험을 증가시키는 것으로 알려져 있다.

1950년대 이전에는 DES는 유산과 조산을 방지하기 위해 임산부들에게 널리 처방되었다.1950년대에 발표된 연구에 따르면 DES에 노출된 여성들은 자궁경부 및 질 투명 세포 선암에 걸릴 위험이 높았다.이 발견 직후 FDA는 임산부에게 DES의 처방을 권장하지 않았다.아이들은 임신 기간 동안 DES의 모성 사용에 영향을 받았다.연구 결과에 따르면 딸들은 조산, 신생아 사망, 유산, 자궁외 임신, 사산, 불임, 전립선암과 같은 불임 합병증에 걸릴 가능성이 더 높은 것으로 나타났다.DES에 노출된 아들들도 생식기 이상을 겪을 수 있지만 결정적으로 [7]불임 위험이 증가하지는 않는다.

이전에 DES에 대한 노출이 의심되거나 알려진 경우, 여성은 골반 검사, PAP 검사, 생체 검사, 유방 검사를 받을 것을 권장합니다.남성은 [7]노출이 의심되거나 가능성이 있는 경우 의사의 정기 검사를 받아야 합니다.

근육 내 [8]주사로 6주 정도의 긴 효과가 있는 약입니다.

비스테로이드성 에스트로겐의 비경구 효력 및 지속 시간
에스트로겐 형태 메이저 브랜드명 EPD (14일) 지속
디에틸스틸베스트롤(DES) 오일 용액 메테스트롤 20밀리그램 1mg 2 2~3일, 3mg 3 3일
디에틸스틸베스트롤디프로피온산염 오일 용액 시렌 B 12.5~15mg 2.5mg 5 5일
수성 현탁액 ? 5밀리그램 ? mg = 21 ~28일
디메트롤(DES디메틸에테르) 오일 용액 Depot-Cyren, Depot-Oestromon, Retalon 지각 20 ~ 40 mg ?
포스페스트롤(DES이인산)a 수용액 혼반 ? 1일 미만
디엔스트롤 디아세테이트 수성 현탁액 팜아시롤-크리스탈 서스펜션 50밀리그램 ?
헥스테롤디프로피온산염 오일 용액 호르모에스트롤, 레탈론올레오섬 25 mg ?
헥스테롤 이인산a 수용액 사이토스테신, 파메스트린, 레탈론 아쿠오섬 ? 매우 짧다
주의: 달리 언급하지 않는 한 모두 근육 내 주입으로 이루어집니다.각주 : = 정맥주사에 의한.출처:"템플릿"을 참조해 주세요.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. p. 396. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3rd ed.). Elsevier. pp. 1324–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  3. ^ Soviet Genetics. Consultants Bureau. 1982.
  4. ^ National Research Council (U.S.). Committee on Animal Nutrition (1953). Hormonal Relationships and Applications in the Production of Meats, Milk, and Eggs: A Report of the Committee on Animal Nutrition. National Academies. pp. 5–13. NAP:14582.
  5. ^ "Diethylstilbestrol". MeSH. NCBI.
  6. ^ Sakakibara Y, Saito I, Ichinoseki K, Oda T, Kaneko M, Saitô H, et al. (August 1991). "Effects of diethylstilbestrol and its methyl ethers on aneuploidy induction and microtubule distribution in Chinese hamster V79 cells". Mutation Research. 263 (4): 269–76. doi:10.1016/0165-7992(91)90012-S. PMID 1861692.
  7. ^ a b "Diethylstilbestrol (DES) and Cancer". 2011-10-05.
  8. ^ Kahr H (8 March 2013). Konservative Therapie der Frauenkrankheiten: Anzeigen, Grenzen und Methoden Einschliesslich der Rezeptur. Springer-Verlag. pp. 19–20. ISBN 978-3-7091-5694-0.
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