안드로겐과 동화 스테로이드 목록

List of androgens and anabolic steroids
테스토스테론
스테로이드 링 시스템.

이것은 안드로겐/아나볼릭 스테로이드(AAS) 또는 테스토스테론 유도체 목록입니다.에스터는 대부분 이 목록에 포함되지 않습니다.에스터는 여기를 참조하십시오.테스토스테론 유도체의 주요 등급은 다음과 같다(및 이들의 조합).

마지막 그룹은 대부분 매우 약한 안드로겐/아나볼릭 활성만을 가진 프로게스틴으로 구성됩니다.

이 기사는 스테로이드 안드로겐에 관한 것이다.선택적인 안드로겐 수용체 변조제(SARMs)와 같은 비스테로이드 안드로겐과 아린 및 에노보사름(ostarine)은 여기에 포함되지 않는다.

테스토스테론 유도체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
테스토스테론 안드로스트-4-en-17β-ol-3-One Testosteron.svg ✓
4-히드록시테스토스테론 4-히드록시테스토스테론 4-hydroxytestosterone.png –
11-케토테스토스테론 11-케토테스토스테론 11-Ketotestosterone.svg –
볼데논 δ-테스토스테론1 Boldenone.png ✓
클로스테볼 4-클로로테스토스테론 Clostebol.svg ✓

프로호르몬 유사

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
4-안드로스테니올 4-안드로스테니올 4-Androstenediol.svg –
4-데히드로에피안드로스테론(4-DHEA) 4-데히드로에피안드로스테론 3beta-Hydroxyandrost-4-en-17-one.png –
5-안드로스테디온 5-안드로스테디온 5-Androstenedione.svg –
5-데히드로안드로스테론(5-DHA) 5-데히드로안드로스테론 Dehydroandrosterone.svg –
11β-히드록시안드로스테디온(11β-OHA4) 11β-히드록시-4-안드로스테디온 11β-Hydroxyandrostenedione.svg –
아드레노스테론(11-케토안드로스테디온, 11-KA4) 11-케토-4-안드로스테디온 Adrenosterone.png –
안드로스테디올(5-안드로스테디올, A5) 5-안드로스테니올 5-Androstenediol.png –
안드로스테디온(4-안드로스테디온, A4) 4-안드로스테디온 Androstendion.svg –
아타메스타네 1-메틸γ-4-안드로스테디온1 Atamestane.svg –
볼디온(1,4-안드로스타디엔디온) γ-4-안드로스테디온1 Boldione.png –
데히드로에피안드로스테론(DHEA, 5-DHEA, 프라스테론, 안드로스테놀론) 5-데히드로에피안드로스테론 Dehydroepiandrosteron.svg ✓
엑셈스테인 6-메틸리덴-γ-4-안드로스테디온1 Exemestane.svg ✓
포메스탄 4-히드록시-4-안드로스테디온 Formestane.svg ✓
플로메스탄 10-프로파길-4-안드로스테디온 Plomestane.svg –

프로드루그

에테르

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
클록소테스토스테론 테스토스테론17-클로로알헤미아세탈에테르 Cloxotestosterone.svg ✓
퀸볼론 δ-테스토스테론17β-시클로펜테닐에놀에테르1 Quinbolone.png ✓
실란드로네 테스토스테론17β-트리메틸실릴에테르 Silandrone.png –

디히드로테스토스테론 유도체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
디히드로테스토스테론(DHT), 안드로스타놀론, 스타놀론 4,5α-디히드로테스토스테론 Androstanolone.svg ✓
1-테스토스테론(디히드로-1-테스토스테론, 디히드로볼데논) 4,5α-디히드로γ테스토스테론1 1-testosterone.png –
11-케토디히드로테스토스테론(11-KDHT) 11-케토-4,5α-디히드로테스토스테론 11-Ketodihydrotestosterone.svg –
드로스타놀론 2α-메틸-4,5α-디히드로테스토스테론 Drostanolone New-And-Improved.png ✓
에피티오스타놀(에피티오안드로스타놀) 2α,3α-에피시오-3-데케토-4,5α-디히드로테스토스테론 Epitiostanol.png ✓
메스테론 1α-메틸-4,5α-디히드로테스토스테론 Mesterolone.svg ✓
메테놀론(메테놀론, 메틸란드로스테놀론) 1-메틸-4,5α-디히드로γ테스토스테론1 Metenolone.svg ✓
니스테라임 2α-클로로-4,5α-디히드로테스토스테론 3-O-(p-니트로페닐)옥심 Nisterime.svg –
스텐볼론 2-메틸-4,5α-디히드로γ테스토스테론1 Stenbolone.svg ✓

프로호르몬 유사

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
1-안드로스테론(1-Andro, 1-DHEA) 1-데히드로에피안드로스테론 1-Androsterone.svg –
1-안드로스테디올(디히드로-1-안드로스테디올) 1-안드로스테디올(4,5α-디히드로γ-4-안드로스테디올1) 1-Androstenediol.svg –
1-안드로스테디온(디히드로-1-안드로스테디온) 1-안드로스테디온(4,5α-디히드로γ-4-안드로스테디온1) 1-Androstenedione.svg –
5α-안드로스트-2-en-17-원 3-데케토-2-안드로스테디온(3-데케토-4,5α-디히드로-γ-4-안드로스테디온2) 5alpha-androst-2-ene-17-one.svg –
안드로스테론 안드로스테론 Androsterone.png –
에피안드로스테론 에피안드로스테론 Epiandrosterone.png –

프로드루그

에테르

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
메피티오스테인 2α,3α-에피시오-3-데케토-4,5α-디히드로테스토스테론17β-(1-메톡시클로펜탄)에테르 Mepitiostane.svg ✓
메사볼론 4,5α-디히드로γ-테스토스테론1 17β-(1-메톡시시클로헥산)에테르 Mesabolone.png –
프로스타노졸 2'H-5α-안드로스트-2-eno[3,2-c]피라졸-17β-ol 17β-테트라히드로피란 에테르 Prostanozol.png –

아진 이합체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
보라진(디(드로스타놀론) 아진) 3,3-[(1E,2E)-1,2-히드라진딜리덴]di(2α-메틸-5α-안드로스탄-17β-ol)? Bolazine.png ✓

19-노르테스토스테론(난드로론)유도체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
난드로론(노테스토스테론) 19-노테스토스테론 Nandrolone.svg ✓
11β-메틸-19-노르테스토스테론(11β-MNT) 11β-메틸-19-노르테스토스테론 11β-Methyl-19-nortestosterone.svg –
디에놀론 19-Nor-γ-테스토스테론9 Dienolone structure.png –
디메탄드로론 7α, 11β-디메틸-19-노르테스토스테론 Dimethandrolone structure.svg –
노르크로스테볼 4-클로로-19-노르테스토스테론 Norclostebol.svg ✓
옥사볼론 4-히드록시-19-노르테스토스테론 Oxabolone.svg ✓
트렌볼론(트리에놀론) 19-Nor-γ-테스토스테론9,11 Trenbolone.svg ✓
트레스톨론(MENT) 7α-메틸-19-노르테스토스테론 Trestolone structure.svg –

프로호르몬 유사

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
7α-메틸-19-노르-4-안드로스테디온(MENT 디온, 트레스티온) 7α-메틸-19-노르-4-안드로스테디온 7α-Methyl-19-norandrostenedione.svg –
19-Nor-5-안드로스테니올 19-Nor-5-안드로스테니올 19-Nor-5-androstenediol.svg –
19-Nor-5-안드로스테디온 19-Nor-5-안드로스테디온 19-Nor-5-androstenedione.svg –
19-노르데히드로에피안드로스테론 19-Nor-5-데히드로에피안드로스테론 19-Nordehydroepiandrosterone.svg –
볼란디올(nor-4-androstenediol) 19-Nor-4-안드로스테니올 Bolandiol.svg ✓
볼란디온(노르-4-안드로스테디온) 19-Nor-4-안드로스테디온 19-norandrostenedione.png –
디엔디온(nor-4,9-안드로스타디엔디온) 19-Nor-γ-4-안드로스테디온9 Dienedione.svg –
메톡시디에논(메톡시고나디엔) 18-메틸-19-노르-γ-에피안드로스테론2,5(10) 3-메틸에테르 Methoxydienone.svg –
트렌디온(nor-4,9,11-안드로스타트리엔디온) 19-Nor-γ-4-안드로스테디온9,11 Trendione.svg –

프로드루그

에스테르

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
볼만탈레이트(난드로론 아다만토산) 19-노르테스토스테론17β-아다만토산 Bolmantalate.svg ✓

17α-알킬화 테스토스테론 유도체

참고 항목: 17α-알킬화 아나볼릭 스테로이드
컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
볼라스테론 7α, 17α-디메틸테스토스테론 Bolasterone.png ✓
칼루스테론 7β,17α-디메틸테스토스테론 Calusterone.svg ✓
클로로데히드로메틸테스토스테론(CDMT) 4-클로로-17α-메틸-γ-테스토스테론1 4-Chlorodehydromethyltestosterone.png ✓
에네스테볼 4-히드록시-17α-메틸-γ-테스토스테론1 Enestebol.png –
에틸테스토스테론 17α-에틸테스토스테론 Ethyltestosterone structure.png –
플루옥시메스테론 9α-플루오로-11β-히드록시-17α-메틸테스토스테론 Fluoxymesterone structure.svg ✓
포메볼론 2-포르밀-11α-히드록시-17α-메틸-γ-테스토스테론1 Formebolone.png ✓
히드록시스테노졸 17α-메틸-2'H-안드로스타-2,4-디에노[3,2-c]피라졸-17β-ol Hydroxystenozole.png –
메탄디에논(메탄디에논, 메탄드로스테놀론) 17α-메틸-γ-테스토스테론1 Metandienone.svg ✓
메틸클로스테볼(클로로메틸테스토스테론) 4-클로로-17α-메틸테스토스테론 Methylclostebol.svg –
메틸테스토스테론 17α-메틸테스토스테론 Methyltestosterone.svg ✓
옥시메스테론 4-히드록시-17α-메틸테스토스테론 Oxymesterone.png ✓
티오메스테론(티오메스테론) 1α,7α-디아세틸티오-17α-메틸테스토스테론 Tiomesterone structure.svg ✓

프로호르몬 유사

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
클로로데히드로메틸란드로스테니올(CDMA) 4-클로로-17α-메틸γ-4-안드로스테니올1 Halodrol.svg –
클로로메틸란드로스테니올(CMA) 4-클로로-17α-메틸-4-안드로스테니올 Chloromethylandrostenediol.svg –
메탄드리올(메틸란드로스테니올) 17α-메틸-5-안드로스테니올 Methandriol.svg ✓

프로드루그

에테르

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
메틸테스토스테론 3-헥실 에테르 17α-메틸-4-히드로-γ-테스토스테론3,5 3-헥실? 에테르 Methyltestosterone 3-hexyl ether.svg ✓
펜메스트롤(펜메스트롤) 17α-메틸-4-히드로-γ-테스토스테론3,5 3-시클로펜틸에테르? Penmesterol.svg ✓

17α-알킬화디히드로테스토스테론유도체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
안드로이소옥사졸 17α-메틸-5α-안드로스타노[3,2-c]이소옥사졸-17β-ol Androisoxazole.png ✓
데옥시메틸테스토스테론 3-데케토-17α-메틸-4,5α-디히드로-γ-테스토스테론2 Desoxymethyltestosterone.png –
후라자볼 17α-메틸-5α-안드로스타노[2,3-c][1,2,5]옥사디아졸-17β-ol Furazabol.png ✓
메스타놀론(메틸-DHT) 17α-메틸-4,5α-디히드로테스토스테론 Mestanolone.png ✓
메타스테론(메틸드로스타놀론) 2α, 17α-디메틸-4,5α-디히드로테스토스테론 Methasterone.png –
메틸-1-테스토스테론(메틸디히드로-1-테스토스테론) 17α-메틸-4,5α-디히드로γ테스토스테론1 Methyl-1-testosterone.svg –
메틸디아지놀 3-아지-17α-메틸-4,5α-디히드로테스토스테론 Methyldiazirinol.svg –
메틸피티오스타놀 2α, 3α-에피시오-3-데케토-17α-메틸-4,5α-디히드로테스토스테론 Methylepitiostanol.svg –
메틸스텐볼론 2,17α-디메틸-4,5α-디히드로γ테스토스테론1 Methylstenbolone.svg –
옥산드로론 2-옥사-17α-메틸-4,5α-디히드로테스토스테론 Oxandrolone.svg ✓
옥시메토론 2-히드록시메틸렌-4,5α-디히드로-17α-메틸테스토스테론 Oxymetholone.svg ✓
스타노졸롤 17α-메틸-2'H-5α-안드로스트-2-eno[3,2-c]피라졸-17β-ol Stanozolol.svg ✓

프로드루그

아진 이합체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
메볼라진(디메타진, 디(메타스테론) 아진) 3,3-[(1E,2E)-1,2-히드라진딜리덴]di(2α,17α-디메틸-5α-안드로스탄-17β-ol)? Mebolazine.png ✓

17α-알킬화 19-노르테스토스테론 유도체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
디메틸트리에놀론(7α, 17α-디메틸트렌볼론) 7α, 17α-디메틸-19-노르γ-테스토스테론9,11 7a17a-dimethyltrenbolone.png –
디메틸디에놀론(7α, 17α-디메틸디에놀론) 7α, 17α-디메틸-19-노르γ-테스토스테론9 Dimethyldienolone.svg –
에틸디에놀론 17α-에틸-19-노르-γ-테스토스테론9 Ethyldienolone.png –
에틸에스트레놀(에틸난드롤) 17α-에틸-3-데케토-19-노르테스토스테론 Ethylestrenol.svg ✓
메틸디에놀론 17α-메틸-19-노르-γ-테스토스테론9 Methyldienolone.svg –
메틸히드록시난드로론(MOHN, MHN) 4-히드록시-17α-메틸-19-노르테스토스테론 Methylhydroxynandrolone.svg –
메트리볼론(메틸트리에놀론, R-1881) 17α-메틸-19-노르-γ-테스토스테론9,11 Methyltrienolone.svg –
미볼로론 7α, 17α-디메틸-19-노르테스토스테론 Mibolerone structure.png ✓
노르보레톤 17α-에틸-18-메틸-19-노르테스토스테론 Norboletone.svg –
노르에탄드로론(에틸난드로론, 에틸에스트레놀론) 17α-에틸-19-노르테스토스테론 Norethandrolone structure.png ✓
노르메탄드론(메틸에스트레놀론, 노르메티스테론) 17α-메틸-19-노르테스토스테론 Methylestrenolone.png ✓
RU-2309(18-메티메트리볼론, 17α-메틸-THG) 17α, 18-디메틸-19-노르-γ-테스토스테론9,11 RU-2309.svg –
테트라히드로게스트리논(THG) 17α-에틸-18-메틸-19-노르-γ-테스토스테론9,11 Tetrahydrogestrinone.png –

프로호르몬 유사

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
볼레놀(에틸노르안드로스테놀) 3-데케토-17α-에틸-19-노르-5-안드로스테니올 Bolenol.png –

프로드루그

에스테르

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
프로페탄드로르 17α-에틸-19-노르테스토스테론 3-프로피온산 Propetandrol.png ✓

17α-비닐화 테스토스테론 유도체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
비닐테스토스테론 17α-에틸테스토스테론 17a-vinyltestosterone structure.png –

17α-비닐화 19-노르테스토스테론 유도체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
노르비니스테론(비닐노르테스토스테론) 17α-에테닐-19-노르테스토스테론 Norvinisterone.svg ✓

코멘트

17α-에틸화(비닐화) 테스토스테론 유도체 노르비니스테론(비닐노르테스토스테론)은 17α-에틸화 테스토스테론 유도체보다 AAS로서 훨씬 더 강력하며, 각각 약 1/3과 1/5의 동화성 프로게스틴과 기존 AAS 사이의 효력에서 중간이다.동물 [1]바이오아세이에서 난드로론의 활성.

비닐테스토스테론은 17α-에티닐화 아날로그 [2]에스티스테론보다 강하지만 약한 AAS로 묘사되어 왔다.

17α-에티닐화 테스토스테론 유도체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
에티스테론(에티닐테스토스테론) 17α-에티닐테스토스테론 Ethisterone.svg ✓
다나졸(2,3-이소옥사졸티스테론) 2,3-이소옥사졸-17α-에티닐테스토스테론 Danazol.svg ✓

17α-에티닐화 19-노르테스토스테론 유도체

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
노르에스티론(노레틴드로네) 17α-에티닐-19-노르테스토스테론 Norethisterone.svg ✓
어원노디올(에티노디올, 3β-히드록시노레티스테론) 17α-에티닐-3-데케토-3β-히드록시-19-노르테스토스테론 Etynodiol.svg –
게스트리논(에틸노르게스트리에논, R-2323) 17α-에티닐-18-메틸-19-노르-γ-테스토스테론9,11 Gestrinone.svg ✓
레보노르게스트렐(-)-노르게스트렐 (-)-17α-에티닐-18-메틸-19-노르테스토스테론 Levonorgestrel.svg ✓
리네스트레놀(3-데케토노레스티론) 17α-에티닐-3-데케토-19-노르테스토스테론 Lynestrenol.svg ✓
노르게스트렐(18-메틸노레스티론) 17α-에티닐-18-메틸-19-노르테스토스테론 Levonorgestrel.svgDextronorgestrel.svg ✓
노르게스트리에논(에티닐트렌볼론) 17α-에티닐-19-노르-γ-테스토스테론9,11 Norgestrienone.svg ✓
티볼론(7α-메틸노레티노드렐) 7α-메틸-17α-에티닐-19-노르-γ-테스토스테론5(10) Tibolone.svg ✓

프로드루그

에테르

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
징게스타놀 4-히드로-19-노르-γ-테스토스테론3,5 3-시클로펜틸에테르? Quingestanol structure.svg –

에스테르

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
어원디올디아세테이트(에티노디올디아세테이트) 17α-에티닐-3-데케토-3β-히드록시-19-노르테스토스테론3β,17β-디아세테이트 Ethynodiol diacetate.svg ✓
아세트산노레티스테론(아세테이트노레틴드론 17α-에티닐-19-노르테스토스테론 17β-아세테이트 Norethisterone acetate.svg ✓
노르에스티론 에난트산(노레틴드론 에난트산) 17α-에티닐-19-노르테스토스테론17β-에난산염 Norethindrone enanthate.svg ✓

에테르 및 에스테르

컴파운드 화학명 구조. 시장에 내놓았다
징게스타놀 아세트산염 4-히드로-17α-에티닐-19-노르-γ-테스토스테론3-시클로펜틸에테르17β-아세테이트3,5? Quingestanol acetate.svg ✓

코멘트

17α-에티닐화 테스토스테론 유도체는 안드로겐/아나볼릭 활성이 매우 약한 강력한 프로게스틴으로 경구 피임약이나 여성의 산부인과 질환 치료에 사용된다.이들은 항상 AAS가 아닌 프로게스틴으로 분류된다.하지만, 이러한 프로게스틴은 테스토스테론 유도체이며 안드로겐/아나볼릭 활성을 가지고 있으며, 때때로 여성들에게 여드름과 다른 가벼운 안드로겐 효과를 일으킨다.반대로, 남성의 경우, 이러한 약물은 잠재적인 프로게스트제닉 및 항안드로겐 활성과 성선 테스토스테론 [3]생성을 억제하는 능력으로 인해 실제로 기능적인 항안드로겐 효과를 가질 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

? = 검증되지 않은 화학명

레퍼런스

  1. ^ Saunders, Francis J.; Drill, Victor A. (1956). "The Myotrophic and Androgenic Effects of 17-Ethyl-19-Nortestosterone and Related Compounds". Endocrinology. 58 (5): 567–572. doi:10.1210/endo-58-5-567. ISSN 0013-7227. PMID 13317831.
  2. ^ LEWIS RA, DeMAJO S, ROSEMBERG E (1949). "The effects of 17-vinyl testosterone upon the rat adrenal". Endocrinology. 45 (6): 564–70. doi:10.1210/endo-45-6-564. PMID 15402199.
  3. ^ Paulsen, C. Alvin; Leach, Robert B.; Lanman, John; Goldston, Norman; Maddock, W. O.; Heller, Carl G. (1962). "Inherent Estrogenicity of Norethindrone and Norethynodrel: Comparison with Other Synthetic Progestins and Progesterone1". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 22 (10): 1033–1039. doi:10.1210/jcem-22-10-1033. ISSN 0021-972X. PMID 13942007. Androgenic effects were absent for each of the compounds in the doses administered as judged by: (a) marked decrease in libido and sexual potentia in each of 21 normal male subjects receiving norethynodrel, norethindrone and norethandrolone; (b) failure to increase libido and sexual potentia in each of four hypogonadotrophic eunuchoidal men receiving norethandrolone (each had previously responded to testosterone administration); (c) no virilization of 14 of 15 postmenopausal women receiving the three progestins (one who was taking norethandrolone at the dose level of 30 mg daily noted lowering in the pitch of her voice during the second month of therapy).

추가 정보