클로페라스틴
Cloperastine | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 기타 이름 | HT-11 |
| AHFS/Drugs.com | 국제 의약품명 |
| 루트 행정부. | 오랄 |
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
| |
| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.020.948 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C20H24클론NO |
| 몰 질량 | 329.87 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| |
| |
  (이게 뭐죠?) (표준) | |
클로페라스틴 염산염(상표명 Hustazol, Nitosil, Seki) 및 클로페라스틴 펜디조산염(또는 하이벤조산염) 형태의 클로페라스틴(INN) 또는 클로페라스틴은 일본, 홍콩 및 일부 [1][2][3]유럽 국가에서 기침 억제제로 판매되는 항히스타민제이다.1972년 일본에서 첫선을 보였고 1981년 [4]이탈리아에서도 도입됐다.
부작용
부작용으로는 진정, 졸음, 속쓰림, 기관지 [5]분비물 비후 등이 있을 수 있다.
약리학
cloperastine의 작용의 정확한 메커니즘 완전히 몇가지 다른 생물학적 활동 그 중에는 그 약:σ1 수용체의 리간드 GIRK 채널 차단제("강력한"로 묘사되)[7][8][9][10]항히스타민(는 H1수용한 기성용=3.8nM)[3][6]과 안티(가능성이 경쟁자)[6](기성용=20nM)확인되었는지는 분명하지 않다.cholinergic.[3][11]후자의 두 가지 특성은 진정 및 졸음과 같은 부작용에 기여하는 것으로 생각되며, 반면 전자의 두 가지 특성은 클로페라스틴의 [6][7]항충제 효과에 관여하거나 관여할 수 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 301–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Swiss Pharmaceutial Society, ed. (January 2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. pp. 261–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ a b c Catania MA, Cuzzocrea S (2011). "Pharmacological and clinical overview of cloperastine in treatment of cough". Therapeutics and Clinical Risk Management. 7: 83–92. doi:10.2147/TCRM.S16643. PMC 3061847. PMID 21445282.
- ^ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. Elsevier. pp. 1103–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Schlesser JL (1991). Drugs Available Abroad, 1st Edition. Derwent Publications Ltd. p. 29. ISBN 0-8103-7177-4.
- ^ a b c Gregori-Puigjané E, Setola V, Hert J, Crews BA, Irwin JJ, Lounkine E, et al. (July 2012). "Identifying mechanism-of-action targets for drugs and probes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (28): 11178–83. Bibcode:2012PNAS..10911178G. doi:10.1073/pnas.1204524109. PMC 3396511. PMID 22711801.
- ^ a b Chung KF, Widdicombe J (30 September 2008). Pharmacology and Therapeutics of Cough. Springer Science & Business Media. pp. 230–. ISBN 9783540798422.
- ^ Soeda F, Fujieda Y, Kinoshita M, Shirasaki T, Takahama K (May 2016). "Centrally acting non-narcotic antitussives prevent hyperactivity in mice: Involvement of GIRK channels". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 144: 26–32. doi:10.1016/j.pbb.2016.02.006. ISBN 978-3-540-79842-2. OCLC 612742272. PMID 26892760. S2CID 30118634.
- ^ Yamamoto G, Soeda F, Shirasaki T, Takahama K (April 2011). "[Is the GIRK channel a possible target in the development of a novel therapeutic drug of urinary disturbance?]". Yakugaku Zasshi. 131 (4): 523–32. doi:10.1248/yakushi.131.523. PMID 21467791.
- ^ Kawaura K, Honda S, Soeda F, Shirasaki T, Takahama K (May 2010). "[Novel antidepressant-like action of drugs possessing GIRK channel blocking action in rats]". Yakugaku Zasshi. 130 (5): 699–705. doi:10.1248/yakushi.130.699. PMID 20460867.
- ^ Korolkovas A (16 August 1988). Essentials of Medicinal Chemistry. Wiley. ISBN 978-0-471-88356-2.
