피레타니드

Piretanide
피레타니드
Piretanide structure.svg
임상자료
상명아렐릭스, 유렐릭스, 타울리즈 등
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
경로:
행정		구강
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
약동학 데이터
생체이용가능성~90%[1]
단백질 결합96%
신진대사확인되지 않은
배설소변(60%), 대변(40%)
식별자
  • 3-(아미노설포닐)-4-제곱시-5-피롤리딘-1-yl벤조산
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.054.394 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C17H18N2O5S
어금질량362.40 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • NS(=O)c1c(Oc2ccc2)c(N3CCC3)cc(c1)C(=O)O
  • InChI=1S/C17H18N2O5S/c18-25(22,23)15-11-12(17(20)21)10-14(19-8-4-5-9-19)16(15)24-13-6-2-1-3-7-13/h1-3,6-7,10-11H,4-5,8-9H2,(H,20,21)(H2,18,22,23) ☒N
  • 키:UJEWTUDSLQTOA-UHFFFAOYSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

피레타니드는 다른 방향족 결합 기능군이 있는 방향족 핵에 순환 아민 잔류물을 도입하기 위해 당시 새로운 방법을 사용함으로써 루프 이뇨화합물이다[2]. 푸로즈미드나 부메타니드 같은 다른 고열 이뇨제와 비교하여 쥐와 개에서 피레타니드를 연구한 결과 선량/반응률(회수선)이 더 적합하고 나트륨/칼륨 배설 비율이 더 유리하다는 것을 발견했다. 이러한 발견은 결국 인간에 대한 연구로 이어졌고 마침내 독일, 프랑스, 이탈리아와 다른 나라들에서 염뇨 및 고혈압 치료제로서[3] 도입되었다.

1973년에 만들어졌고 1974년에 특허를 받았으며 1981년에 의학용으로 승인되었다.[4]

브랜드명

브랜드 이름으로는 아렐릭스, 에우렐릭스, 타울리즈 등이 있다.

참조

  1. ^ Mutschler, Edited by Rainer F. Greger, H. Knauf, E. Mutschler (1995). Diuretics. Handbook of Experimental Pharmacology (Том 117). Berlin, Heidelberg: Springer Science & Business Media, 2012. p. 517. ISBN 978-3642795657. {{cite book}}: first1= 일반 이름 포함(도움말)
  2. ^ Musini, Vijaya M.; Rezapour, Pouria; Wright, James M.; Bassett, Ken; Jauca, Ciprian D. (2015-05-22). "Blood pressure-lowering efficacy of loop diuretics for primary hypertension". The Cochrane Database of Systematic Reviews (5): CD003825. doi:10.1002/14651858.CD003825.pub4. ISSN 1469-493X. PMC 7156893. PMID 26000442.
  3. ^ Haberfeld, H, ed. (2009). Austria-Codex (in German) (2009/2010 ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.
  4. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 458. ISBN 9783527607495.

추가 읽기

  • Merkel W, Bormann D, Mania D, Muschaweck R, Hropot M (1976). "Piretanide (HOE118): A new high-ceiling sali-diuretic". European Journal of Medicinal Chemistry. 11: 399.
  • Merkel W, Mania D, Bormann D (1979). "Selektive Reduktion von Imiden mit funktionellen Gruppen" [Selective reduction of imides in the presence of other function groups]. Liebigs Annalen der Chemie (in German). 1979 (4): 461–9. doi:10.1002/jlac.197919790406.
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