포름알데히드

Formaldehyde
"Methanal"은 여기로 리디렉션됩니다. 메탄올이나 멘톨과 혼동하지 않습니다.
기타 용도에 대해서는 포름알데히드(동음이의)를 참조하십시오.
포름알데히드
Structural formula of formaldehyde (with hydrogens)
포름알데히드의 구조식(수소 포함)
Spacefill model of formaldehyde
포름알데히드의 공간채움 모형
Ball and stick model of formaldehyde
이름
기본 설정 IUPAC 이름
포름알데히드[1]
체계적 IUPAC 이름
메타날[1]
기타이름
메틸알데히드
메틸렌글리콜(수용액에서 디올 형태)
메틸렌옥사이드
포르말린(수용액)
포몰
카르보닐 수소화물
메타논
옥소메탄
식별자
3D 모델(Jsmol)
3D Met
1209228
ChEBI
CHEMBL
켐스파이더
드럭뱅크
ECHA 인포카드 100.000.002 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 200-001-8
에넘버 E240(보존료)
445
KEGG
MeSH 포름알데히드
펍켐 CID
RTECS 번호
  • LP8925000
유니아이
UN 번호 2209
  • InChI=1S/CH2O/c1-2/h1H2 checkY
    Key: WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/CH2O/c1-2/h1H2
    Key: WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYAT
  • C=O
속성[7]
CH2O
어금니 질량 30.026 g·mol−1
외모 무색기체
밀도 0.8153 g/cm3 (−20 °C)[2] (liquid)
융점 -92 °C(-134 °F, 181 K)
끓는점 −19 °C (−2 °F; 254 K)[2]
400g/L
로그 P 0.350
증기압 >1atm[3].
산도(pKa) 13.27 (수화물)[4][5]
−18.6·10−6 cm3/mol
2.330 D[6]
구조.
다2v
삼각형 평면
열화학[8]
35.387 J·mol−1·K−1
218.760 J·mol−1·K−1
−108.700 kJ·mol−1
−102.667 kJ·mol−1
571kJ·mol−1
약리학
QP53AX19 (WHO)
유해성
GHS 라벨링:
GHS06: Toxic GHS05: Corrosive GHS08: Health hazard[9]
위험
H301, H311, H314, H317, H331, H335, H341, H350, H370[9]
P201, P280, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338, P308+P310[9]
NFPA704(파이어다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 4: Very short exposure could cause death or major residual injury. E.g. VX gasFlammability 4: Will rapidly or completely vaporize at normal atmospheric pressure and temperature, or is readily dispersed in air and will burn readily. Flash point below 23 °C (73 °F). E.g. propaneInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazard COR: Corrosive; strong acid or base. E.g. sulfuric acid, potassium hydroxide
4
4
0
COR
섬광점 64 °C (147 °F; 337 K)
430 °C (806 °F; 703 K)
폭발한계 7–73%
치사량 또는 농도(LD, LC):
100mg/kg(구강, 쥐)[12]
333ppm(mouse,2시간)
815ppm(쥐, 30분)[13]
LCLo(최저 발행량)
 333ppm(고양이, 2시간)[13]
NIOSH(미국 건강 노출 한도):
PEL(허용)
 TWA 0.75 ppm ST 2 ppm (포름알데히드 및 포르말린)[10][11]
REL(권장)
 캡 TWA 0.016ppm C 0.1ppm [15분][10]
IDLH(즉시 위험)
 Ca [20ppm][10]
SDS(Safety Data Sheet) MSDS(보관)
관련 화합물
아세트알데히드

부티랄데히드
데카날
헵타날
헥사날
노나날
옥타데카날
옥타날
펜타날
프로피온알데히드

관련 화합물
 메탄올
포름산
달리 명시된 경우를 제외하고는 표준 상태(25°C [77°F], 100kPa)에 있는 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.
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Formaldehyde (/fɔːrˈmældɪhaɪd/ ⓘfor-MAL-di-hide, US also /fər-/ ⓘfər-) (systematic namemethanal) is an organic compound with the formula CHO와2 구조 H-CHO. 이 화합물은 파라포름알데히드(paraformaldehyde)로 자발적으로 중합되는 톡 쏘는 무색의 가스입니다(아래의 양식 참조). 주로 수화물 CH2(OH)로 구성된 수용액(formalin)으로 저장됩니다.2 알데히드(R-CHO) 중 가장 단순합니다. 다른 많은 물질 및 화학 화합물의 전구체로 상업적으로 생산됩니다. 2006년 전 세계 포름알데히드 생산량은 연간 1,200만 톤으로 추정되었습니다.[14] 주로 파티클 보드 및 코팅과 같은 산업용 수지 생산에 사용됩니다. 소량도 자연적으로 발생합니다.

포름알데히드는 발암물질로 분류됩니다.[note 1] 또한 노출 시 호흡기 및 피부 자극을 유발할 수 있습니다.[15]

양식

포름알데히드는 여러 가지 다양한 형태를 채택하고 있다는 점에서 많은 단순한 탄소 화합물보다 더 복잡합니다. 이들 화합물은 종종 상호 교환 가능하게 사용될 수 있으며 상호 변환될 수 있습니다.

  • 분자 포름알데히드. 특유의 톡 쏘는 자극적인 냄새가 나는 무색의 가스입니다. 약 150℃에서는 안정적이지만 액체로 응축되면 중합됩니다.
  • 1,3,5-트리옥세인, 화학식 (CHO2).3 유기 용매에 분해되지 않고 용해되는 흰색 고체입니다. 분자 포름알데히드의 삼량체입니다.
  • 파라포름알데히드, 화학식 HO(CHO2)nH. 대부분의 용매에 녹지 않는 흰색 고체입니다.
  • 메탄디올, 화학식은2 CH(OH)입니다.2 이 화합물은 농도와 온도에 따라 다양한 올리고머(단분자)와 평형 상태로 존재합니다. 포름알데히드의 약 40 부피% 또는 37 질량%의 포화 수용액을 "100% 포름알데히드"라고 부릅니다.

일반적으로 산화 및 중합을 억제하기 위해 메탄올과 같은 소량의 안정제를 첨가합니다. 일반적인 상업용 포르말린은 다양한 금속 불순물과 함께 10-12%의 메탄올을 함유할 수 있습니다.

"포름알데히드"는 이전의 상표명인 "포름알데히드"를 따라 1893년에 일반 상표로 처음 사용되었습니다.[16]

  • 포름알데히드의 주요 형태
  • Monomeric formaldehyde (subject of this article)

    단량체 포름알데히드 (본 기사의 주제)

  • Trioxane is a stable cyclic trimer of formaldehyde.

    트리옥산은 포름알데히드의 안정적인 고리 삼량체입니다.

  • Paraformaldehyde is a common form of formaldehyde for industrial applications.

    파라포름알데히드는 산업용 포름알데히드의 일반적인 형태입니다.

  • Methanediol, the predominant species in dilute aqueous solutions of formaldehyde

    메탄디올, 포름알데히드의 묽은 수용액에서 우세한 종

구조와 결합

분자 포름알데히드는 산소 원자와 이중 결합을 하고 각각의 수소 원자와 단일 결합을 하는 중심 탄소 원자를 포함합니다. 이 구조는 응축된 HC=O로 요약됩니다. 분자는 평면이고 Y자이며 분자 대칭은 C점군에2v 속합니다.[18] 기체 포름알데히드의 정확한 분자 기하학적 구조는 기체[17][19] 전자 회절과 마이크로파 분광법에 의해 결정되었습니다.[20][21] The bond lengths are 1.21 Å for the carbon–oxygen bond[17][19][20][21][22] and around 1.11 Å for the carbon–hydrogen bond,[17][19][20][21] while the H–C–H bond angle is 117°,[20][21] close to the 120° angle found in an ideal trigonal planar molecule.[17] 일부 들뜬 전자 상태의 포름알데히드는 바닥 상태에서와 같이 평면이 아닌 피라미드형입니다.[22]

발생

대기 상층부의 공정은 환경 전체 포름알데히드의 90%까지 기여합니다. 포름알데히드는 메탄뿐만 아니라 산불, 자동차 배기가스, 담배 연기와 같은 다른 탄소 화합물의 산화(또는 연소)의 중간체입니다. 대기 중의 메탄과 다른 탄화수소에 대한 햇빛과 산소의 작용으로 대기 중에서 생성되면 스모그의 일부가 됩니다. 포름알데히드는 우주 공간에서도 검출되었습니다.

포름알데히드와 그 부가물은 자연 어디에나 있습니다. 식품은 포름알데히드를 1-100 mg/kg 수준으로 함유할 수 있습니다.[23] 아미노산인 세린과 트레오닌의 대사에서 형성되는 포름알데히드는 인간과 다른 영장류의 혈류에서 약 50 마이크로몰의 농도로 발견됩니다.[24] 동물이 동위원소 표지된 포름알데히드를 포함하는 대기에 노출되는 실험을 통해 의도적으로 노출된 동물에서도 비 호흡기 조직에서 발견되는 대부분의 포름알데히드-DNA 부가물이 내생적으로 생성된 포름알데히드로부터 유래한다는 것이 입증되었습니다.[25]

포름알데히드는 햇빛이나 토양이나 물에 존재하는 박테리아에 의해 몇 시간 안에 분해되기 때문에 환경에 축적되지 않습니다. 사람은 포름알데히드를 빠르게 대사시켜 포름산으로 전환시키므로 축적되지 않습니다.[26][27] 그럼에도 불구하고 오염 물질로서 심각한 건강 문제를 나타냅니다.

성간 포름알데히드

주 기사: 성간 포름알데히드

포름알데히드는 1←1 및 2←2 K-doublet 전이의 현저성으로 인해 성화학에서 유용한 프로브로 보입니다. 성간매질에서 검출된 최초의 다원자 유기 분자였습니다.[28] 1969년 처음 발견된 이후 은하계의 여러 지역에서 관측되었습니다. 성간 포름알데히드에 대한 광범위한 관심 때문에, 그것은 광범위하게 연구되어 새로운 은하계 외부 원천을 산출했습니다.[29] 생성에 대한 제안된 메커니즘은 CO 얼음의 수소화입니다.[30]

H + CO → HCO
HCO + H → CH2O

혜성 C/2012 F6(레몬)과 C/2012 S1(ISON)의 혜성 내부에서도 HCN, HNC, HCO2, 먼지 등이 관측되었습니다.[31][32]

합성과 공업생산

실험실합성

포름알데히드는 1859년 러시아 화학자 알렉산드르 버틀러로프 (1828–1886)에 의해 처음 보고되었습니다.[33] 버틀러로프는 논문에서 포름알데히드를 "디옥시메틸렌"(메틸렌디옥사이드)라고 표현했습니다 [247페이지] 왜냐하면 포름알데히드에 대한 그의 경험적 공식이444 틀렸기 때문입니다. 공기 중의 메탄올 증기를 뜨거운 백금 와이어 위에 통과시켜 포름알데히드를 생성하는 것을 처음 발표한 아우구스트 빌헬름 폰 호프만에 의해 최종적으로 확인되었습니다.[34][35] 수정된 호프만의 방법은 오늘날의 산업 경로의 기초로 남아 있습니다.

포름알데히드로의 용액 경로는 메탄올 또는 메틸 요오드화물의 산화를 수반하기도 합니다.[36]

산업

포름알데히드는 메탄올의 촉매 산화에 의해 산업적으로 생성됩니다. 가장 일반적인 촉매는 은 금속, 철(III) 산화물,[37] 몰리브덴 표면이 풍부한 철 몰리브덴 산화물[예: 철(III) 몰리브덴산염][38] 또는 바나듐 산화물입니다. 일반적으로 사용되는 포름알데히드 공정에서 메탄올과 산소는 산화철이 존재하는 250~400°C에서 몰리브덴 및/또는 바나듐과 결합하여 화학식에 따라 포름알데히드를 생성합니다.[39]

2 CHOH + O → 2 CHO + 2 HO

은 기반 촉매는 일반적으로 더 높은 온도인 약 650°C에서 작동합니다. 포름알데히드는 위의 두 가지 화학 반응과 탈수소 반응에 의해 동시에 생성됩니다.

CH3OH → CH2O + H2

원칙적으로 포름알데히드는 메탄의 산화에 의해 생성될 수 있지만 메탄올이 메탄보다 쉽게 산화되기 때문에 이 경로는 산업적으로 실행 가능하지 않습니다.[39]

생화학

포름알데히드는 여러 효소 촉매 경로를 통해 생성됩니다.[40] 이 반응에 따라 아미노산 세린은 글리신을 생성하는 천연 포름알데히드의 공급원입니다.[24]

HOCH2CH(NH2)CO2H → CH2O +H2C(NH2)CO2H

이 반응은 PLP 함유 효소인 세린 하이드록시메틸트랜스퍼라제에 의해 촉매됩니다.

포름알데히드는 또한 메탄올로부터 메틸영양성 미생물에 의해 반응을 통해 생성될 수 있습니다.

CH3OH → CH2O + 2e- + 2H+

이 반응은 메탄올 탈수소효소에 의해 촉매됩니다.

포름알데히드로 가는 다른 경로에는 산화적 탈메틸화가 포함됩니다.

포름알데히드는 알코올 탈수소효소에 의해 이화됩니다.

유기화학

포름알데히드는 전문적이고 산업적으로 중요한 다른 많은 화합물의 합성을 위한 구성 요소입니다. 다른 알데히드의 대부분의 화학적 특성을 나타내지만 반응성이 더 높습니다.

중합과 수화

기체 상태의 포름알데히드가 혈관벽의 활성 부위에 중합하지만 반응 메커니즘은 알려져 있지 않습니다.[41] 기체 포름알데히드에 존재하는 소량의 염화수소(또는 삼불화붕소 또는 염화스탄)는 촉매 효과를 제공하고 중합 속도를 빠르게 만듭니다.[42] 단량체 CHO는2 기체로 실험실에서는 거의 접할 수 없습니다.

수용액의 포름알데히드는 다른 작은 알데히드(알돌 축합을 통해 올리고머화하기 위해 특정 조건이 필요한)와 달리 공통 상태에서 자발적으로 올리고머화됩니다. 삼량체는 1,3,5-트리옥산(CHO2)3이 전형적인 올리고머입니다. 다른 크기의 많은 고리형 올리고머가 분리되었습니다. 마찬가지로, 포름알데히드는 수화하여 제미날 디올 메탄디올을 생성하고, 이는 추가로 축합되어 하이드록시 말단 올리고머 HO(CHO2)nH를 형성합니다. 이 폴리머는 파라포름알데히드라고 불립니다. 포름알데히드의 농도가 높을수록 평형이 중합 쪽으로 이동합니다. 물로 희석하거나 용액 온도를 높이거나 알코올(메탄올 또는 에탄올)을 첨가하면 이러한 경향이 줄어듭니다.

산화 및 환원

대기 산소에 의해 포름산으로 쉽게 산화됩니다. 이러한 이유로 상업용 포름알데히드는 일반적으로 포름산으로 오염됩니다. 포름알데히드는 메탄올로 수소화될 수 있습니다.

칸니차로 반응에서 포름알데히드와 염기가 반응하여 포름산과 메탄올을 생성하는데, 이는 불균형 반응입니다.

하이드록시메틸화 및 클로로메틸화

포름알데히드는 많은 화합물과 반응하여 하이드록시메틸화를 일으킵니다.

X-H + CHO → X-CHOH

(X = R2N, RC(O)NR', SH). 생성된 하이드록시메틸 유도체는 일반적으로 더 반응합니다. 따라서 아민은 헥사하이드로-1,3,5-트리아진을 생성합니다.

3 RNH + 3 CHO → (RNCH) + 3 HO

마찬가지로 황화수소와 결합하면 트리티안을 형성합니다.[43]

3 CH2O + 3 H2S → (CH2S)3 + 3 H2O

산이 존재하는 경우, 방향족 화합물과의 친전자성 방향족 치환 반응에 참여하여 히드록시메틸화 유도체를 생성합니다.

ArH + CHO → ArCHOH

염화수소 존재 하에서 수행될 때, 생성물은 Blanc 클로로메틸화에 기술된 바와 같이 클로로메틸 화합물입니다. 페놀과 같이 전자가 풍부한 지역이라면 정교한 응축이 뒤따릅니다. 4-치환된 페놀을 사용하면 칼릭사렌을 얻을 수 있습니다.[44] 페놀은 고분자를 만듭니다.

기타반응

많은 아미노산이 포름알데히드와 반응합니다.[40] 시스테인은 티오프롤린으로 전환됩니다.

사용하다

산업용 애플리케이션

포름알데히드는 더 복잡한 화합물과 물질의 일반적인 전구체입니다. 포름알데히드로부터 생성된 제품은 대략적인 소비 감소 순서로 요소 포름알데히드 수지, 멜라민 수지, 페놀 포름알데히드 수지, 폴리옥시메틸렌 플라스틱, 1,4-부탄디올 및 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트를 포함합니다.[39] 섬유 산업에서는 포름알데히드 기반 수지를 마감재로 사용하여 직물의 주름 방지 기능을 합니다.[45]

파티클 보드의 제조에 널리 사용되는 요소-포름알데히드 수지 형성의 두 단계

포름알데히드는 페놀, 요소 또는 멜라민으로 처리하면 각각 경질 열경화성 페놀 포름알데히드 수지, 요소 포름알데히드 수지 및 멜라민 수지가 생성됩니다. 이 폴리머는 합판과 카펫에 사용되는 영구 접착제입니다. 또한 단열재를 만들기 위해 거품을 내거나 성형된 제품으로 주조됩니다. 포름알데히드 수지의 생산은 포름알데히드 소비량의 절반 이상을 차지합니다.

포름알데히드는 페인트와 폭발물을 만드는 데 사용되는 펜타에리트리톨과 같은 다관능 알코올의 전구체이기도 합니다. 다른 포름알데히드 유도체로는 폴리우레탄 도료 및 폼에 중요한 성분인 메틸렌디페닐디이소시아네이트, 페놀-포름알데히드 수지 및 폭발성 RDX에 사용되는 헥사민 등이 있습니다.

아세트알데히드와의 축합은 고폭약인 PETN을 합성하는 데 필요한 화학물질인 펜타에리트리톨을 제공합니다.[46] 페놀과 응축하면 페놀-포름알데히드 수지가 나옵니다.

틈새 용도

살균제 및 살생물제

포름알데히드 수용액은 대부분의 박테리아와 곰팡이(포자 포함)를 죽이기 때문에 소독제로 유용할 수 있습니다. 독소와 병원균을 비활성화하는 백신 제조에 첨가제로 사용됩니다.[47] 포름알데히드 방출제는 화장품과 같은 퍼스널 케어 제품에서 살생물제로 사용됩니다. 일반적으로 유해한 것으로 간주되지 않는 수준으로 존재하지만 특정 민감한 개인에게 알레르기 접촉 피부염을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.[48]

수족관 관리자들은 포름알데히드를 기생충인 Ichthyophthirius multipiliis와 Cryptocaryon irritans의 치료제로 사용합니다.[49] 포름알데히드는 탄저균을 파괴하는 데 권장되는 주요 소독제 중 하나입니다.[50]

포름알데히드는 미국에서 동물 사료 제조에 사용하도록 승인되었습니다. 완전한 동물 사료 또는 사료 성분 살모넬라 음성을 최대 21일 동안 유지하는 데 사용되는 항균제입니다.[51]

포름알데히드는 일반적으로 가금류 및 돼지 감금 건물, 계란 부화장, 방, 철도 차량, 버섯 하우스, 도구 및 장비를 소독하는 데 사용됩니다. 포름알데히드는 식품 및 음료 산업에서 귀중한 포장 방부제입니다.[52][better source needed]

조직고정제 및 방부제

보존을 위해 거대 오징어 표본에 포르말린을 주입하는 것

포름알데히드는 조직이나 세포를 보존하거나 고정합니다. 이 과정은 1차 아미노 그룹의 가교를 포함합니다. 유럽연합(EU)은 발암성 때문에 살생물제 지침(98/8/EC)에 따라 포름알데히드를 살생물제(색전 포함)로 사용하는 것을 금지했습니다.[53][54] 아일랜드와 다른 추운 날씨의 나라들처럼 시신을 방부 처리하는 전통이 강한 나라들은 우려를 자아냈습니다. 반대의 보고에도 불구하고,[55] 2009년 9월 현재 제품 유형 22(방부제 및 박시더미스트액)에 대한 살생물제 지침 부속서 I에 포름알데히드 포함에 대한 결정은 이루어지지 않았습니다.[56]

포름알데히드 기반 가교는 ChIP-on-chip 또는 ChIP-시퀀싱 유전체학 실험에서 활용되며, 여기서 DNA-결합 단백질은 염색체 상의 동족 결합 부위에 가교되어 분석되어 단백질에 의해 조절되는 유전자를 결정합니다. 포름알데히드는 RNA 겔 전기영동에서도 변성제로 사용되어 RNA가 2차 구조를 형성하는 것을 막습니다. 4% 포름알데히드 용액은 실온에서 병리조직 검체를 시간당 약 1mm로 고정합니다.

약물검사

포름알데히드와 18 M (농축) 황산은 알칼로이드 및 기타 화합물을 식별할 수 있는 마르퀴스 시약을 만듭니다.

사진

사진에서 포름알데히드는 최종 세척 단계에서 C-41 공정(color negative film) 안정화제에 저농도로 사용되며,[57] 최종 세척 단계에서 불필요하게 E-6 전 표백 단계에서 사용됩니다.

안전.

포름알데히드는 광범위한 사용, 독성 및 휘발성을 고려할 때 인간의 건강에 중대한 위험을 초래합니다.[58][59] 2011년 미국 국립 독성학 프로그램(National Toxicology Program)은 포름알데히드를 "인체 발암 물질로 알려져 있다"고 설명했습니다.[60][61][62]

만성흡입

그러나, 포름알데히드계 수지의 열 또는 화학적 분해 및 다양한 유기 화합물(예를 들어, 배기 가스)의 연소로 인한 포름알데히드의 생성으로 인해 발생할 수 있는 흡입에 의한 만성(장기) 노출과 관련된 우려가 있습니다. 포름알데히드 수지는 많은 건설 자재에 사용되기 때문에 실내 대기 오염 물질 중 하나입니다.[63] 공기 중 0.1ppm 이상의 농도에서 포름알데히드는 눈과 점막을 자극할 수 있습니다.[64] 이 농도로 흡입된 포름알데히드는 두통, 목이 타는 듯한 느낌, 호흡 곤란 등을 유발할 수 있으며 천식 증상을 유발하거나 악화시킬 수 있습니다.[65][66]

CDC는 포름알데히드를 전신 독극물로 간주합니다. 포름알데히드 중독은 신경계의 기능에 영구적인 변화를 일으킬 수 있습니다.[67]

1988년 요소-포름알데히드 폼 단열재가 있는 집에 대한 캐나다 연구는 0.046ppm 정도의 낮은 포름알데히드 수치가 눈 및 코 자극과 양의 상관관계가 있음을 발견했습니다.[68] 2009년의 연구 검토는 포름알데히드에 대한 노출과 소아 천식 발병 사이에 강한 연관성을 보여주었습니다.[69]

1978년 포름알데히드의 발암에 대한 이론이 제시되었습니다.[70] 1987년 미국 환경보호청(EPA)은 인체 발암 가능성이 있는 물질로 분류했고, 더 많은 연구 끝에 1995년 WHO 국제암연구소(IARC)도 인체 발암 가능성이 있는 물질로 분류했습니다. 알려진 모든 데이터에 대한 추가 정보와 평가를 통해 IARC는 포름알데히드를 비동암 및 비인두암과 관련된 알려진 인체 발암[71] 물질로 재분류했습니다.[72] 2009년과 2010년의 연구에서도 포름알데히드에 노출되는 것과 백혈병, 특히 골수성 백혈병 발병 사이에 양의 상관관계가 있음을 보여주었습니다.[73][74] 비인두암과 부비강암은 비교적 드물며, 미국에서 연간 발생률은 4,000건 미만입니다.[75][76] 골수성 백혈병은 미국에서 매년 약 3만 건이 발생하고 있습니다.[77][78] 포름알데히드에 대한 작업장 노출이 부비강암의 원인이 된다는 증거도 있습니다.[79] 상조업 종사자나 방부제 등 직업에서 포름알데히드에 노출된 전문가들은 일반인에 비해 백혈병과 뇌암 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다.[80] 다른 요소들은 백혈병이나 비인두암의 발병에 대한 개인의 위험을 결정하는 데 중요합니다.[79][81][82] 효모에서 포름알데히드는 DNA 복구 및 세포 주기의 경로를 교란시키는 것으로 밝혀졌습니다.[83]

주거 환경에서 포름알데히드 노출은 다양한 경로를 통해 발생하는데, 포름알데히드는 합판이나 파티클 보드와 같은 목재 처리 제품에 의해 배출될 수 있지만 페인트, 바니시, 바닥 마감재, 담배 연기 등에 의해서도 생성됩니다.[84] 2016년 7월, 미국 EPA는 복합 목재 제품에 대한 포름알데히드 배출 기준에 대한 최종 규칙의 사전 출판 버전을 발표했습니다.[85] 이러한 새로운 규칙은 섬유판, 파티클보드 및 다양한 적층 제품을 포함한 복합 목재가 포함된 제품의 제조, 수입업체, 유통업체 및 소매업체에 영향을 미치며, 이들은 보다 엄격한 기록 보관 및 라벨링 요구 사항을 준수해야 합니다.[86]

외부매체
오디오
audio icon 202화: 모든 FEMA 트레일러는 어디로 갔습니까? Bust에서 Boom까지 독성 추적", 증류, 2015년 9월 2일, 과학사연구소
비디오
video icon 모든 트레일러는 어디로 갔을까, 마리엘 카(비디오그래퍼) & 닉 샤피로(연구원), 2015, 과학사연구소

미국 환경보호청은 해당 기관을 위해 신축된 건물의 공기 중 포름알데히드가 0.016ppm 이하로 허용하고 있습니다.[87][failed verification] 미국 환경 보호국의 한 연구에 따르면 새 집은 새 집일 때 0.076ppm, 30일 후에는 0.045ppm으로 측정되었습니다.[88] 연방재난관리청(FEMA)도 해당 기관이 구매한 트레일러의 포름알데히드 수치에 대한 제한을 발표했습니다.[89] EPA는 포름알데히드 수지가 함유된 포름알데히드 제품은 종종 가정에서 포름알데히드의 중요한 공급원이 되기 때문에, 포름알데히드 노출을 제한하기 위해 요소 수지 대신 페놀이 함유된 "외관 등급"의 압목 제품을 사용할 것을 권장합니다.[72]

눈은 포름알데히드 노출에 가장 민감합니다. 많은 사람들이 포름알데히드 냄새를 맡기 시작할 수 있는 최저 수준은 0.05에서 1ppm 사이입니다. 작업장의 최대 농도 값은 0.3ppm입니다.[90][need quotation to verify] 통제된 챔버 연구에서, 개인은 약 0.5 ppm에서 눈 자극을 감지하기 시작하고, 5-20%는 0.5-1 ppm에서 눈 자극을 보고하며, 감각 자극에 대한 더 큰 확실성은 1 ppm 이상에서 발생했습니다. 일부 기관은 0.1ppm 정도의 낮은 수준을 자극의 기준으로 사용했지만, 전문가 패널은 0.3ppm의 수준이 거의 모든 자극으로부터 보호한다는 것을 발견했습니다. 실제로 전문가 패널은 1.0ppm 수준이 노출된 모든 사람의 75~95%에서 가장 민감한 종점인 눈 자극을 피할 수 있다는 것을 발견했습니다.[91]

일부 공기 청정기에는 실내 포름알데히드 농도를 낮추는 필터링 기술이 포함되어 있습니다.

건물 환경의 포름알데히드 수준은 다양한 요인에 의해 영향을 받습니다. 여기에는 존재하는 포름알데히드 방출 제품의 효능, 공간 부피에 대한 방출 물질의 표면적 비율, 환경 요인, 제품 연령, 다른 물질과의 상호 작용 및 환기 조건이 포함됩니다. 포름알데히드는 다양한 건설 자재, 가구 및 소비 제품에서 방출됩니다. 가장 높은 농도를 내뿜는 3가지 제품은 중밀도 섬유판, 경목 합판, 파티클 보드입니다. 포름알데히드는 증기압이 높기 때문에 온도나 상대습도와 같은 환경적 요인이 수치를 높일 수 있습니다. 건축 자재에서 나오는 포름알데히드 수치는 건물이 처음 문을 열 때 가장 높은 수치인데, 이는 자재가 가스를 빼낼 시간이 적기 때문입니다. 포름알데히드 수치는 공급원이 억제됨에 따라 시간이 지남에 따라 감소합니다.

수술실에서 포름알데히드는 전기 수술의 부산물로 생성되며 수술 연기에 존재하여 외과의사와 의료 종사자가 잠재적으로 안전하지 않은 농도에 노출됩니다.[92]

공기 중 포름알데히드 수치는 임핑거, 처리된 흡착제 및 수동 모니터를 포함한 여러 가지 방법으로 샘플링 및 테스트할 수 있습니다.[93] 국립 산업 안전 보건 연구소(NIOSH)는 2016, 2541, 3500, 3800의 측정 방법을 가지고 있습니다.[94]

2011년 6월, 발암물질에 관한 국가 독성학 프로그램(NTP) 보고서(RoC) 12판은 포름알데히드의 목록 상태를 "인간 발암물질로 합리적으로 예상되는" 것에서 "인간 발암물질로 알려진" 것으로 변경했습니다.[60][61][62] 동시에 미국 국립과학원(NAS) 위원회가 소집되어 포름알데히드에 대한 미국 EPA IRIS 평가 초안에 대한 독립적인 검토를 발표하여 종합적인 건강 영향 평가와 부작용의 인적 위험에 대한 정량적 추정치를 제공했습니다.[95]

급성 자극과 알레르기 반응

패치테스트

대부분의 사람들에게 포름알데히드로 인한 자극은 일시적이고 가역적이지만 포름알데히드는 알레르기를 유발할 수 있고 표준 패치 테스트 시리즈의 일부입니다. 2005-06년 패치 테스트에서 7번째로 널리 퍼진 알레르겐(9.0%)[96]이었습니다. 포름알데히드 알레르기가 있는 사람은 포름알데히드 방출제(예: Quaternium-15, imidazolidinyl urea, diazolidinyl urea)를 피하는 것이 좋습니다.[97] 포름알데히드에 대한 알레르기 반응을 겪는 사람들은 목이나 허벅지(종종 영구 프레스 완제품에서 방출되는 포름알데히드로 인해) 또는 얼굴에 피부염(일반적으로 화장품에서 방출됨)과 같이 물질과 직접적으로 접촉한 부위에 피부에 병변을 나타내는 경향이 있습니다.[48] 포름알데히드는 스웨덴과[citation needed] 일본 모두에서 화장품 사용이 금지되었습니다.[98]

기타노선

포름알데히드는 자연적으로 발생하며, "포름알데히드는 포유류와 인간의 세포 대사에서 필수적인 중간체"입니다.[39] 미국 화학 위원회(American Chemistry Council)에 따르면, "포름알데히드는 식물에서 동물에서 인간에 이르기까지 모든 생물계에서 발견됩니다. 체내에서 빠르게 대사되고 빠르게 분해되며 지속적이지 않고 체내에 축적되지 않습니다."[99]

발암물질에 관한 NTP 보고서 제12판은 "음식과 물에는 측정 가능한 농도의 포름알데히드가 포함되어 있지만 일반인들에게 포름알데히드 노출의 원천으로서 섭취의 중요성은 의심스럽다"고 지적했습니다. 식품 포름알데히드는 일반적으로 결합된 형태로 발생하며 포름알데히드는 수용액에서 불안정합니다.[62]

인간의 경우 37% 포름알데히드 용액을 30밀리리터(1.0 US floz)만 섭취하면 사망에 이를 수 있습니다. 이러한 용액을 섭취하는 것과 관련된 다른 증상으로는 위장 손상(통증, 복통) 및 전신 손상(현기증)이 있습니다.[67] 포름알데히드에 대한 테스트는 혈액 및/또는 소변에 의한 가스 크로마토그래피-질량 분석법에 의한 것입니다. 다른 방법으로는 적외선 검출, 가스 검출기 튜브 등이 있으며, 그중 고성능 액체 크로마토그래피가 가장 민감합니다.[100]

규정

몇몇 웹 기사는[like whom?] 포름알데히드가 REACH(화학물질의 등록, 평가, 승인 및 제한)법에 따라 유럽연합(EU)으로 제조 또는 수입이 금지되었다고 주장합니다. 포름알데히드는 규정 (EC) No. 689/2008(위험 화학 물질 수출 및 수입 규제)의 부속서 I에 열거되어 있지 않으며 위험 평가를 위한 우선 순위 목록에도 없기 때문에 이는 잘못된 개념입니다. 그러나 포름알데히드는 살생물제 제품 지침에 따라 특정 용도(액체 냉각 및 가공 시스템용 방부제, 살균제, 금속 작동액 방부제 및 방오성 제품)에서는 사용이 금지되어 있습니다.[101][102] EU에서는 완제품의 포름알데히드 최대 허용 농도가 0.2%이며, 0.05%를 초과하는 모든 제품은 해당 제품에 포름알데히드가 포함되어 있다는 경고를 포함해야 합니다.[48]

미국 의회는 2010년 7월 7일 경목 합판, 파티클 보드 및 중밀도 섬유판에 포름알데히드를 사용하는 법안을 통과시켰습니다. 법안은 이들 목재 제품의 포름알데히드 배출 허용량을 0.09ppm으로 제한하고 2013년 1월까지 업체들이 이 기준을 충족하도록 했습니다.[103] 미국 EPA 최종 규칙은 "경목 합판의 경우 포름알데히드 0.05ppm, 파티클보드의 경우 포름알데히드 0.09ppm, 중밀도 섬유판의 경우 포름알데히드 0.11ppm, 얇은 중밀도 섬유판의 경우 포름알데히드 0.13ppm"의 최대 배출량을 명시했습니다.[104]

포름알데히드는 1999년 캐나다 환경 보호법에 의해 독성 물질로 선언되었습니다.[105]

FDA는 암 우려 때문에 포름알데히드가 함유된 헤어 릴렉서의 사용을 금지할 것을 제안하고 있습니다.[106]

음식물의 오염물질

유통기한을 연장하기 위해 식품에 포름알데히드를 첨가한 것과 관련하여 2005년 인도네시아 식품 공포와 2007년 베트남 식품 공포에서 모두 스캔들이 터졌습니다. 2011년, 4년의 공백 끝에 인도네시아 당국은 포름알데히드가 함유된 식품이 전국의 여러 지역의 시장에서 판매되고 있는 것을 발견했습니다.[107] 2011년 8월, 적어도 두 곳의 까르푸 슈퍼마켓에서 중앙자카르타 축산어업분과는 100만분의 10 포름알데히드를 함유한 센돌을 발견했습니다.[108] 2014년, 인도네시아 보고르에 있는 두 개의 국수 공장의 주인은 국수에 포름알데히드를 사용한 혐의로 체포되었습니다. 포름알데히드 50kg을 압수했습니다.[109] 오염된 것으로 알려진 식품에는 면류, 젓갈, 두부 등이 포함되었습니다. 치킨과 맥주도 오염설이 돌았습니다. 중국과 같은 일부 지역에서는 제조업체가 여전히 식품의 방부제로 포름알데히드를 불법적으로 사용하여 사람들이 포름알데히드 섭취에 노출됩니다.[110] 1900년대 초에는 포름알데히드의 독성에 대한 지식과 우려가[111] 부족하여 저온 살균 방법으로 미국 우유 공장에서 우유병에 자주 첨가되었습니다.[112][113]

2011년 태국 나콘랏차시마에서 썩은 닭고기 트럭 적재물이 포름알데히드로 처리되어 판매되었는데, 여기에는 범죄 조직이 운영하는 도축장 11곳을 포함한 "대형 네트워크"가 연루되어 있습니다.[114] 2012년 파키스탄에서 인도네시아 바탐으로 수입된 10억 루피아(거의 미화 10만 달러)의 물고기가 포름알데히드와 함께 발견되었습니다.[115]

방글라데시에서는 식품의 포르말린 오염이 보고되었으며, 과일, 생선, 채소를 신선하게 유지하기 위해 포르말린 처리를 한 과일, 생선, 채소를 판매하는 상점과 슈퍼마켓이 있습니다.[116] 그러나 2015년 방글라데시 의회에서 면허 없이 포르말린을 수입, 생산 또는 사재기하는 경우 최대 벌금 2,000,000 BDT는 물론 최대 벌금 500,000 BDT 이상의 종신형을 규정하는 포르말린 통제 법안이 통과되었습니다.[117]

포름알데히드는 박사가 조사한 19세기 산업화된 식품 생산에 사용되는 화학물질 중 하나였습니다. 하비 W. 와일리는 미국 농무부 소속으로 유명한 '독소 분대'와 함께 합니다. 이는 1906년 미국 식품 규제 초기 역사의 획기적인 사건인 순수 식품 의약품법으로 이어졌습니다.

참고 항목

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메모들

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외부 링크

위키 소스는 1911년 æ디아 브리태니커 백과사전의 글 "Formalin"의 텍스트를 가지고 있습니다.