크리신

Chrysin
크리신
Chrysin
Ball-and-stick model of chrysin
이름
IUPAC 이름
5,7-디하이드록시플라본
선호 IUPAC 이름
5,7-디하이드록시-2-페닐-4H-1-벤조피란-4-1
기타 이름
NP-005901; 갈랑긴 플라바논
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.006.864 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C15H10O4/c16-10-6-11(17)15-12(18)8-13(19-14(15)7-10)9-4-2-1-5-9/h1-8,16-17H 수표Y
    키: RTIXKCRFFJDFG-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1/C15H10O4/c16-10-6-11(17)15-12(18)8-13(19-14(15)7-10)9-4-2-1-5-9/h1-8,16-17h
    키: RTIXKCRFFFG-UHFFFAOYAO
  • O=C\1c3c(O/C(=C/1)c2cc2)cc(O)cc3o
특성.
C15H10O4
어금질량 254.241 g·2011−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

5,7-디하이드록시플라본이라고도 불리는 크리신은 꿀, 프로폴리스, 정열꽃, 패시플로라 케룰레아, 패시플로라(Passiflora caerulea)와 파시플로라(Passiflora philmnata), 오록실룸 인코누스(Oroxylum incinum)[2]에서 발견되는 플라보네이다.[1] 푸른 정열꽃(Passiflora caerulea)과 같은 다양한 식물에서 추출된다.[1] 인간의 구강 섭취에 이어 크리신은 생체이용률이 낮고 배설이 빠르다.[1] 그것의 안전성과 잠재적인 생물학적 영향을 평가하기 위해 기초 연구를 하고 있다.[1]

크리신은 건강 보조식품의 성분이다.[3] 2016년 현재, 크리신의 임상적 사용은 없었고, 테스토스테론 수준에 미치는 영향에 대한 증거는 없었다.[1][4] 2016년 미국 식품의약품안전청은 크리신을 연방식품의약품 및 화장품법 503A조에 따라 혼합물에 사용할 수 있는 대량 의약품 목록에 포함시킬 것을 권고하지 않았다.[5]

발생

다양한 약용식물(예: 스쿠텔라리아 바이칼렌시스)의 성분인 크리신은 플라보노이드의 일종인 디히드록시플라본이다.[6] 또한 꿀, 프로폴리스, 정열꽃, 파시플로라 케룰레아, 파시플로라 incar나타, 오록실럼 인디쿰,[2] 당근,[1] 카모마일,[7] 많은 과일, 그리고 버섯 플레루토스 오스테이토스 같은 버섯에서도 발견된다.[6] 푸른 정열꽃([1]Passiflora caerulea)과 같은 다양한 식물에서 추출된다.[1]

다양한 식물원으로부터의 꿀의 크리신의 양은 100 g 당 약 0.2 mg이다.[8] 크리신은 일반적으로 꿀보다 프로폴리스에서 더 많이 발견된다.[9] 2010년 한 연구에 따르면 크리신의 양은 꿀에서 0.10mg/kg, 숲에서 5.3mg/kg이었다.[10] 2010년 한 연구에 따르면 프로폴리스의 크리신 양은 28g/L에 달했다.[10] 2013년 한 연구에 따르면 그리스 레스보스섬의 다양한 버섯에서 크리신의 양은 락타리우스 데미리오스 0.17mg/kg에서 수이루스벨리니 0.34mg/kg까지 다양했다.[10]

생체이용가능성

Chrysin의 효과는 그것의 생물학적 이용가능성과 용해성에 의존한다.[10] 인간의 구강 섭취에 이어 크리신은 생체이용률이 낮고 배설이 빠르다.[1] 그 결과 흡수력이 떨어진다.[1]

1998년 한 연구에 따르면 혈장 내 가장 높은 양은 12~64nM이라고 한다.[10] 2015년 현재 크리신의 혈청 수치는 문헌에 인용되지 않았다.[10] 인간의 구강 섭취에 이어 생체이용률도 0.003%에서 0.02%[10]로 보고됐다.

구술 및 국소적용

Chrysin이 약국 구내에 얼마나 오랫동안 사용되었는지 알기에 충분한 정보가 없다.[11] 크리신은 건강보조식품의 재료로 사용되지만 국소적용에 의한 전신노출에 관한 정보는 없다.[3] 2016년 현재, 테스토스테론 [4]수치에 대한 구강 크리신의 어떠한 영향이나 구강 또는 국소적 제형을 통한 질병 수정 활동을 뒷받침할 증거가 없다.[12]

안전

하루 소비되는 크리신 0.5~3g은 안전한 것으로 간주한다.[6] 2016년 현재 임상시험이나 부작용 보고에서 크리신에 기인하는 독성은 없었다.[13] 2016년 현재 임상 안전 문제는 확인되지 않고 있다.[14] 2016년 현재 비임상 데이터는 잠재적 우려를 제시한다.[14] 2016년 미국 식품의약국은 (1) 물리화학 특성화, (2) 안전성, (3) 효과성, (4)역사성 등을 고려하여 연방식품의약품 및 화장품법 제503A조에 따라 혼합물에 사용할 수 있는 대량약물 목록에 크리신을 포함하도록 권고하지 않았다.화합물의 [5]실제 사용

리서치

2016년 현재, 크리신이 인간의 임상 적용에 사용되었다는 증거는 없다.[1] 연구 결과, 구강 투여 크리신은 아로마타제 억제제로 임상 활동을 하지 않는 것으로 나타났다.[1][15] 크리신을 포함한 폴리페놀의 나노제조는 지질이나 나노캡슐 등 다양한 운반수단을 이용해 만들어진다.[16]

참고 문헌 목록

  • Brave M (23 June 2016). "Chrysin" (PDF). Pharmacy Compounding Advisory Committee, Division of Oncology Products, US Food and Drug Administration. pp. 1–13.Public Domain 이 글은 공개 도메인에 있는 이 출처의 텍스트를 통합한다..

참조

  1. ^ a b c d e f g h i j k l "Chrysin: Compound Summary for CID 5281607". PubChem, National Center for Biotechnology Information, US National Institutes of Health. 14 July 2018.
  2. ^ a b Morissette M, Litim N, Di Paolo T (18 May 2017). "Chapter 2 – Natural Phytoestrogens: A Class of Promising Neuroprotective Agents for Parkinson Disease". In Brahmachari G (ed.). Discovery and Development of Neuroprotective Agents from Natural Products. Elsevier Science. p. 32. doi:10.1016/B978-0-12-809593-5.00002-1. ISBN 978-0-12-809769-4.
  3. ^ a b FDA 2016, 페이지 3
  4. ^ a b FDA 2016, 페이지 8.
  5. ^ a b FDA 2016, 페이지 13.
  6. ^ a b c Samarghandian S, Farkhondeh T, Azimi-Nezhad M (2017). "Protective Effects of Chrysin Against Drugs and Toxic Agents". Dose-response. 15 (2): 1559325817711782. doi:10.1177/1559325817711782. PMC 5484430. PMID 28694744.
  7. ^ Zhandi, M; Ansari, M; Roknabadi, P; Zare Shahneh, A; Sharafi, M (2017). "Orally administered Chrysin improves post-thawed sperm quality and fertility of rooster". Reproduction in Domestic Animals. 52 (6): 1004–1010. doi:10.1111/rda.13014. ISSN 0936-6768. PMID 28695606.
  8. ^ Istasse T, Jacquet N, Berchem T, Haubruge E, Nguyen BK, Richel A (2016). "Extraction of Honey Polyphenols: Method Development and Evidence of Cis Isomerization". Analytical Chemistry Insights. 11: 49–57. doi:10.4137/ACI.S39739. PMC 4981221. PMID 27547032.
  9. ^ Premratanachai P, Chanchao C (2014). "Review of the anticancer activities of bee products". Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine. 4 (5): 337–44. doi:10.12980/APJTB.4.2014C1262. PMC 3985046. PMID 25182716.
  10. ^ a b c d e f g Nabavi SF, Braidy N, Habtemariam S, Orhan IE, Daglia M, Manayi A, Gortzi O, Nabavi SM (2015). "Neuroprotective effects of chrysin: From chemistry to medicine". Neurochemistry International. 90: 224–31. doi:10.1016/j.neuint.2015.09.006. PMID 26386393.
  11. ^ FDA 2016, 페이지 11.
  12. ^ FDA 2016, 페이지 9.
  13. ^ FDA 2016, 페이지 10.
  14. ^ a b FDA 2016, 페이지 12.
  15. ^ Saarinen N, Joshi SC, Ahotupa M, Li X, Ammälä J, Mäkelä S, Santti R (September 2001). "No evidence for the in vivo activity of aromatase-inhibiting flavonoids". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 78 (3): 231–9. doi:10.1016/S0960-0760(01)00098-X. PMID 11595503.
  16. ^ Davatgaran-Taghipour Y, Masoomzadeh S, Farzaei MH, Bahramsoltani R, Karimi-Soureh Z, Rahimi R, Abdollahi M (2017). "Polyphenol nanoformulations for cancer therapy: experimental evidence and clinical perspective". International Journal of Nanomedicine. 12: 2689–2702. doi:10.2147/IJN.S131973. PMC 5388197. PMID 28435252.