디센트린

Dicentrine
디센트린
(S)-(+)-dicentrine.svg
이름
우선 IUPAC 이름
(7aS)-10,11-디메톡시-7-메틸-6,7,7a,8-테트라히드로-2H,5H-벤조[g][1,3]벤조디옥솔로[6,5,4-데]퀴놀린
기타 이름
(S)-(+)-디센트린
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C20H21NO4/c1-21-5-11-7-17-20(25-10-24-17)19-13-9-16(23-3)15(13)8-12(13)6-14)18(11)19/h7-14,14H2,10.6
    키: YJWBWQWUHVXPNC-AWEZNQCLSA-N
  • CN1CC2cc3c(c-4c2[C@@H]1CC5c4cc(c(c5))OC)OC)OCO3
특성.
C20H21NO4
몰 질량 339.391 g/120−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

디센트린은 여러 식물 종에서 볼 수 있는 무포린성 알칼로이드로, 주로 Lauraceae과(Lindera megaphyla)[1]에서 생산된다.높은 용량에서, 디센트린은 [2]쥐의 고통 모델에서 항침해 활성을 보인다.TRPA1 의존 메커니즘을 [2]통해 동작할 수 있습니다.

레퍼런스

  1. ^ Huang, Ray-Ling; Chen, Chien-Chih; Huang, Yu-Lin; Ou, Jun-Chih; Hu, Cheng-Po; Chen, Chieh-Fu; Chang, Chungming (1998). "Anti-Tumor Effects of d-Dicentrine from the Root of Lindera megaphylla". Planta Medica. 64 (3): 212–215. doi:10.1055/s-2006-957411. PMID 9581516.
  2. ^ a b Montrucchio, Deise Prehs; Córdova, Marina Machado; Santos, Adair Roberto Soares (2013-07-04). "Plant Derived Aporphinic Alkaloid S-(+)-Dicentrine Induces Antinociceptive Effect in Both Acute and Chronic Inflammatory Pain Models: Evidence for a Role of TRPA1 Channels". PLOS ONE. 8 (7): e67730. Bibcode:2013PLoSO...867730M. doi:10.1371/journal.pone.0067730. ISSN 1932-6203. PMC 3701576. PMID 23861794.
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