과도 수용체 전위 채널

Transient receptor potential channel
과도수용체전위(TRP) 이온채널
식별자
기호.TRP
팜PF06011
인터프로IPR013555
OPM 슈퍼 패밀리8
OPM단백질3j5p
막질605

과도 수용체 전위 채널(TRP 채널)은 다양한 동물 세포 유형의 혈장 막에 주로 위치한 이온 채널 그룹이다.이들 대부분은 크게 두 개의 그룹으로 분류된다. 그룹 1은 TRPC(표준의 경우 "C", 바닐로이드류의 경우 "V", TRPVL(바닐로이드류의 경우 "VL", TRPM(멜라스타틴의 경우 "M", 소로멜라스타틴의 경우 "S", TRPN의 경우 "N")그룹 2는 TRPP(다낭포의 경우 P)와 TRPML(무콜리핀의 [1][2]경우 ML)로 구성됩니다.효모 채널과 비동물성 [2][3][4]내에 존재하는 다수의 그룹 1 및 그룹 2 채널을 포함하여 잘 분류되지 않은 다른 TRP 채널이 존재한다.이러한 채널들 중 많은 것들이 통증, 온도, 다른 종류의 취향, 압력, 그리고 시각과 같은 다양한 감각을 매개한다.체내에서, 일부 TRP 채널은 현미경 온도계처럼 동작하는 것으로 생각되고 동물들에게 뜨겁거나 추위를 [5]감지하는 데 사용됩니다.일부 TRP 채널은 마늘, 고추, 와사비 등의 향신료에서 발견되는 분자에 의해 활성화되며, 다른 것들은 멘톨, 장뇌, 페퍼민트, 냉각제에 의해 활성화되며, 다른 것들은 대마초에서 발견되는 분자에 의해 활성화된다.일부는 삼투압, 부피, 신축, 진동의 센서 역할을 한다.대부분의 채널은 시그널링 지질에 의해 활성화 또는 억제되며 지질 개폐 이온 [6][7]채널 패밀리에 기여한다.

이러한 이온 채널은 나트륨, 칼슘 및 마그네슘을 포함한 양이온에 대한 상대적으로 비선택적인 투과성을 가집니다.

TRP 채널은 초파리 드로소필라의 이른바 "과도 수용체 전위" 돌연변이(trp-mutant) 변종에서 처음 발견되었으며, 따라서 그 이름은 다음과 같다(아래 드로소필라 TRP 채널의 역사 참조).나중에, TRP 채널은 척추동물에서 발견되었고, 척추동물에서는 많은 세포 유형과 조직에서 보편적으로 발현되었다.대부분의 TRP 채널은 세포 내 N- 및 C-termini를 가진 6개의 막간 나선형으로 구성되어 있다.포유류의 TRP 채널은 다양한 자극에 의해 활성화되고 조절되며 몸 전체에 발현됩니다.

가족들

TRP 채널그룹 및 패밀리

동물 TRP 슈퍼패밀리에는 현재 9개의 제안된 패밀리가 있으며, 각 패밀리는 다수의 하위 [2]패밀리를 포함한다.그룹 1은 TRPC, TRPV, TRPVL, TRPA, TRPM, TRPS 및 TRPN으로 구성되어 있으며 그룹 2에는 TRPP와 TRPML이 포함되어 있습니다.이들 그룹에는 TRPY라는 라벨이 붙은 추가 패밀리가 항상 포함되어 있는 것은 아닙니다.이러한 모든 하위 패밀리는 분자 감지, 6개의 막 통과 세그먼트를 가진 비선택적 양이온 채널이라는 점에서 유사하지만, 각 하위 패밀리는 매우 독특하며 서로 구조적 호몰로지를 거의 공유하지 않는다.이러한 특이성은 TRP 채널이 몸 전체에 가지고 있는 다양한 감각 지각과 조절 기능을 일으킨다.그룹 1과 그룹 2는 그룹 2의 TRPP와 TRPML 모두 S1과 S2의 막 통과 세그먼트 사이에 훨씬 긴 세포외 루프를 가지고 있다는 점에서 다르다.또 다른 차별화 특성은 모든 그룹 1 서브 패밀리가 N 말단 세포 내 안키린 반복 배열, C 말단 TRP 도메인 배열 또는 둘 다 포함한다는 것이다. 두 그룹 2 서브 패밀리는 [8]둘 다 포함하지 않는다.다음은 하위 패밀리의 구성원과 각 패밀리에 대한 간략한 설명입니다.

TRPA

가족 서브 패밀리 알려진 분류법[9][10][11]
TRPA TRPA1 척추동물, 절지동물 및 연체동물
TRPA 유사 Choanoflagellate, cnidarian, 선충류, 절지동물(갑각류 및 다족류만 해당), 연체동물 및 극피동물
TRPA5 절지동물(갑각류 및 곤충만 해당)
통증이 없는
발열증
물마녀
HsTRPA 히메노프테라스 곤충에 특유함

TRPA(안키린)는 "안키린"[12]을 뜻하는 A로, N 말단 근처에서 발견되는 많은 양의 안키린 반복을 위해 명명되었습니다.TRPA는 주로 구심성 침입 신경 섬유에서 발견되며 통증 신호 증폭 및 냉통 과민증과 관련이 있다.이러한 채널은 이소티오시아네이트(겨자기름과 와사비 같은 물질에 있는 자극적인 화학물질), 칸나비노이드, 일반 및 국소 진통제, 그리고 계피알데히드를 [13]포함한 다양한 화학종에 의해 활성화되는 통증과 화학 센서에 대한 기계적 수용체인 것으로 나타났다.

TRPA1은 다양한 동물에서 발현되는 반면, 척추동물 밖에는 다양한 TRPA 채널이 존재한다.TRPA5, 무통증, 발열증 및 워터스위치는 TRPA 군락 내의 별개의 계통발생학적 분지이며 갑각류와 [8]곤충에서만 발현되는 것으로 증명된 반면 HsTRPA는 물마위치의 [14]Hymenoptera 특이 복제로 나타났다.TRPA1 및 다른 TRP 채널과 마찬가지로, 이것들은 많은 감각 시스템에서 이온 채널로 기능합니다.TRPA 또는 TRPA1 유사 채널은 또한 계통학적으로 구별되는 분지군으로 다양한 종에 존재하지만,[10] 이러한 것들은 잘 알려져 있지 않다.

TRPC

가족 서브 패밀리 알려진 분류법[11][15][16]
TRPC TRPC1 척추동물
TRPC2
TRPC3
TRPC4
TRPC5
TRPC6
TRPC7
TRP Arthropods
TRP감마
TRPL
알 수 없는 Choanoflagellate, Cnidarian, Xenacoelomorphes, lophotrochoans 및 선충류

TRPC(Canonical)는 TRP 채널의 이름인 Drosophila TRP와 가장 밀접한 관련이 있다고 해서 붙여진 이름입니다.TRPC 채널의 계통 발생은 상세하게 해결되지 않았지만 동물 분류군에 걸쳐 존재합니다.TRPC2는 생쥐에서만 발현되는 것으로 밝혀지고 인간에서 의사 유전자로 간주되기 때문에 실제로 인간에게 발현되는 TRPC 채널은 6개뿐이다. 이는 부분적으로 생쥐가 인간에 비해 더 높은 능력을 가진 페로몬을 검출하는 데 있어 TRPC2의 역할 때문이다.TRPC 채널의 돌연변이는 [13]신장의 국소성 사구체 경화증과 함께 호흡기 질환과 관련이 있다.모든 TRPC 채널은 포스포리파아제 C(PLC) 또는 디아시글리세롤(DAG)에 의해 활성화된다.

TRPM

가족 서브 패밀리 알려진 분류법
TRPM Alpha/α(TRPM1, 3, 6, 7 포함) Choanoflagellate 및 동물(tardigrades 제외)
베타/β(TRPM2, 4, 5, 및 8 포함)

TRPM, M은 "멜라스타틴"을 의미하며 양성 네비와 악성 네비(멜라노마)[12] 사이의 비교 유전자 분석에서 발견되었다.TRPM 채널 내의 돌연변이는 2차 저칼슘혈증과 저자석혈증과 관련이 있다.TRPM [13]채널은 TRPM8과 마찬가지로 냉감지 메커니즘으로 알려져 있습니다.비교 연구에 따르면 TRPM 채널의 기능 도메인과 중요 아미노산은 [17][10][18]종에 걸쳐 매우 보존되어 있습니다.

계통유전학에서는 TRPM 채널이 αTRPM과 βTRPM [10][16]두 개의 주요 계층으로 분할되는 것으로 나타났다. αTRPM에는 척추동물 TRPM1, TRPM3, "chanzymes" TRPM6와 TRPM7, 그리고 유일한 곤충 TRPM 채널이 포함된다.βTRPM에는 척추동물 TRPM2, TRPM4, TRPM5, TRPM8(감기 및 멘톨 센서)이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.다양한 [16]절지동물에만 존재하는 TRPmc와 별개의 TRP 채널 패밀리(TRPS)[16]로 제안되는 기저분지(basic clade)[11][10]의 두 가지 주요 분지군이 추가로 설명되었다.

TRPML

가족 서브 패밀리 알려진 분류법[11][19]
TRPML 알 수 없는 카니다리아류, 기초척추동물, 튜네이트류, 두족류, 반각류, 극피동물, 절지동물 및 선충류
TRPML1 턱이 있는 척추동물에게 특이적
TRPML2
TRPML3

TRPML은 무콜리핀을 뜻하는 ML로 신경발달장애 무콜리피도시스 IV에서 유래했다.무콜리피도스 IV는 1974년 응급실에 의해 처음 발견되었다.아기의 [20]눈에 이상을 알아차린 버만입니다이러한 이상은 곧 TRPML1 이온 채널을 암호화하는 MCOLN1 유전자에 대한 돌연변이와 관련되었다.TRPML의 특징은 아직 높지 않습니다.알려진 3종의 척추동물은 일부 예외(예: Xenopus tropicalis)[19]를 제외하고 턱이 있는 척추동물로 제한된다.

TRPN

가족 서브 패밀리 알려진 분류법[21][11]
TRPN TRPN/nompC 플라코조아, 크니다리아, 선충, 절지동물, 연체동물, 고리동물 및 척추동물(양막류 제외)

TRPN은 원래 Drosophila melanogaster와 Caenorhabditis elegans에서 기계적 게이트 이온 [22][21]채널인 nompC로 설명되었습니다."기계수용체 전위 C 없음" 또는 "nompC"를 나타내는 단일 TRPN만이 동물에서 광범위하게 발현되는 것으로 알려져 있으며(일부 Cnidarians는 더 많음에도 불구하고), 특히 암니오테 [21][11]척추동물에서는 의사유전자일 뿐이다.TRPA는 안키린 반복을 위해 명명되었지만, TRP 채널은 일반적으로 약 28개의 TRP 채널을 가지고 있는 것으로 생각됩니다. TRP 채널은 발견 이후 Drosophila nompC는 기계적 자극(큐티클과 소리 검출 포함) 및 냉감각과 [23]관련이 있습니다.

TRPP

가족 서브[11][24][25][2] 패밀리 알려진 분류법[26][25]
TRPP PKD1과 같은 동물(절지동물 제외)
PKD2와 같은 동물
브리비도스 곤충들

TRPP는 "폴리시스틴"을 뜻하는 P로, 이러한 채널과 [12]관련된 다낭포성 신장 질환에 대해 명명되었다.이러한 채널은 PKD(다발성 소아 질환) 이온 채널이라고도 합니다.

PKD2 유사 유전자(예: TRPP2, TRP3, TRP5)는 표준 TRP 채널을 부호화합니다.PKD1 유사 유전자는 다른 TRP 채널의 모든 특징을 가지고 있지 않은 11개의 막 통과 세그먼트로 훨씬 더 큰 단백질을 암호화한다.그러나 PKD1 유사 단백질의 투과막 세그먼트 중 6개는 TRP 채널과 상당한 배열 상동성을 가지며, 이는 단순히 다른 밀접하게 관련된 [26]단백질로부터 크게 다양화되었을 수 있음을 나타낸다.

곤충에는 브리비도스라고 불리는 세 번째 아족인 TRPP가 있는데, 이들은 [25][2]냉감지에 관여한다.

TRPS

TRPS, Soromelastatin의 S는 TRPM과 자매 그룹을 형성하기 때문에 명명되었습니다. TRPS는 동물에 광범위하게 존재하지만 척추동물과 곤충(특히)[16]에는 특히 없습니다.CED-11로 알려진 C. elegans TRPS는 아포토시스에 [27]관여하는 칼슘 채널로 알려져 있지만 TRPS는 아직 기능적으로 잘 설명되지 않았습니다.

TRPV

가족 서브 패밀리 알려진 분류법
TRPV 난충 플라코조아류, 카니다리아류, 선충류, 고리형 동물, 연체동물 및 절지동물(아마 거미류 제외)
활발하지 않은
TRPV1 척추동물에 특유하다
TRPV2
TRPV3
TRPV4
TRPV5
TRPV6

TRPV, "바닐로이드"를 뜻하는 V는 원래 케노하브디티스 엘레강스에서 발견되었고,[24][29] 이러한 채널의 일부를 활성화시키는 바닐로이드 화학 물질에서 이름이 붙여졌습니다.이 채널들은 캡사이신과 같은 분자와의 연관성으로 유명해졌다.[13]알려진 6개의 척추동물 평행체 외에, 2개의 주요 군락인 난충과 Iav가 디데로스토움 외부에 알려져 있습니다.이러한 후기의 분지군에 대한 기계적 연구는 주로 드로소필라로 제한되었지만, 계통학적 분석에서는 플라코조아, 안넬리다, 크니다리아, 몰루스카, 그리고 그들 [11][30][31]안에 있는 다른 절지동물들의 많은 다른 유전자들이 배치되었다.TRPV 채널은 [11]프로테이터에서도 설명되고 있습니다.

TRPVL

TRPVL은 TRPV와 자매분지로서 제안되었으며, Cnidarians Nematostella vectensis 및 Hydra magnipapillata,[11] 고리형 Capitella teleta로 제한된다.이들 채널에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

트러피

TRPY(Yeast)는 포유동물 세포에서 리소좀의 기능적 등가물인 효모포에 매우 국소화되어 있으며, 진공 삼투압에 대한 기계 센서 역할을 한다.패치 클램프 기술과 고삼투압 자극은 TRPY가 세포 내 칼슘 [32]방출에 역할을 한다는 것을 보여주었다.계통발생학적 분석에 따르면 TRPY1은 다른 메타조아 TRP 그룹 1, 2와 일부를 형성하지 않으며 메타조아 및 [8]균류의 발산 이후에 진화한 것으로 추정된다.다른 사람들은 TRPY가 [33]TRPP와 더 밀접하게 관련되어 있다고 지적했습니다.

구조.

TRP 채널은 세포 내 N- 및 C-termini를 가진 6개의 막간 나선(S1-S6)으로 구성되어 있다.포유류의 TRP 채널은 인산화, G단백질 수용체 결합, 리간드 게이트 및 유비퀴티네이션과 같은 많은 전사 후 메커니즘을 포함한 광범위한 자극에 의해 활성화되고 조절된다.수용체는 거의 모든 세포 유형에서 발견되며 주로 세포와 세포 세포막에 국소화되어 이온 유입을 조절합니다.

대부분의 TRP 채널은 완전히 기능할 때 호모 또는 헤테로테트램을 형성합니다.이온 선택성 필터인 기공은 S5와 S6 트랜스막 세그먼트 사이의 세포외 영역에 위치한 4중합 단백질의 p-루프의 복합 조합에 의해 형성된다.대부분의 양이온 채널과 마찬가지로 TRP 채널은 양전하를 띤 [34]이온을 끌어당기기 위해 모공 내에 음전하를 띤 잔류물을 가지고 있습니다.

그룹 1의 특징

이 그룹의 각 채널은 구조적으로 고유하기 때문에 TRP 채널이 가지는 기능의 다양성이 증가하지만, 이 그룹과 다른 그룹을 구별하는 몇 가지 공통점이 있습니다.세포 내 N 말단에서 시작하여 막 고정 및 기타 단백질 상호작용을 돕는 다양한 길이의 안크린 반복이 있다(TRPM 제외).C단말기의 S6 직후에는 게이트 변조 및 채널멀티멀라이제이션과 관련된 고도로 보존된 TRP 도메인이 있습니다(TRP 제외).TRPM7 및 M8의 알파 키나아제 도메인과 같은 다른 C 말단 변형도 이 [8][13][12]그룹에서 관찰되었다.

그룹 2의 특징

가장 구별하기 쉬운 두 가지 특성은 S1과 S2 간 긴 세포 외 스팬이다.그룹 2의 멤버들도 앵크린 반복과 TRP 도메인이 부족하다.그러나 이들은 C 말단 쪽으로 향하는 소포체(ER) 보유 시퀀스를 가지고 있어 [8][13][12]ER과의 상호작용 가능성을 보여준다.

기능.

TRP 채널은 이온 유입 구동력과2+ Ca 및2+ Mg를 플라즈마 막으로 운반하는 기계를 조절하며, 이들 대부분은 플라즈마 막에 위치합니다.TRP는 다른 단백질과 중요한 상호작용을 하며 종종 정확한 경로를 알 수 없는 [35]신호 복합체를 형성합니다.TRP 채널은 초파리 드로소필라의[36] trp 돌연변이 변종에서 처음 발견되었는데, 초파리 드로소필라는 빛 자극에 반응하여 순간적인 전위 상승을 나타냈으며, 이를 과도 수용체 전위 [37]채널이라고 명명했다.TRPML 채널은 세포 내 칼슘 방출 채널로 기능하며, 따라서 오르가넬 [35]조절에 중요한 역할을 한다.중요한 것은, 이러한 채널들 중 많은 것들이 통증, 온도, 다른 종류의 미각, 압력, 그리고 시력과 같은 다양한 감각들을 매개한다는 것입니다.체내에서, 일부 TRP 채널은 미세한 온도계처럼 동작하는 것으로 생각되며, 뜨겁거나 추위를 감지하기 위해 동물들에게 사용된다.TRP는 삼투압, 부피, 스트레치 및 진동의 센서 역할을 합니다.TRP는 감각 신호에서 복잡한 다차원 역할을 하는 것으로 보여져 왔다.많은 TRP는 세포 내 칼슘 방출 경로로 기능합니다.

통증과 온도 감각

TRP 이온 채널은 에너지를 체감각 [38]노치셉터에서 활동 전위로 변환합니다.서모-TRP 채널은 열감소를 담당하는 C 말단 도메인을 가지고 있으며 배위자 조절 [39]프로세스에 연결된 온도 자극을 감지할 수 있는 특정 교환 가능 영역을 가지고 있습니다.대부분의 TRP 채널은 온도 변화에 의해 변조되지만 일부 채널은 온도 감지에 중요한 역할을 합니다.최소 6개의 서로 다른 Thermo-TRP 채널이 있으며 각각 다른 역할을 합니다.예를 들어 TRPM8은 추위를 감지하는 메커니즘에 관련되며, TRPV1과 TRPM3은 열과 염증을 감지하는 데 기여하며, TRPA1은 감각 전달, 노시션, 염증 및 산화 [38]스트레스와 같은 많은 신호 경로를 촉진한다.

맛

TRPM5는 II형 미각수용체 [40]세포의 신호경로를 변조함으로써 단맛, 쓴맛 및 우마미맛의 미각신호에 관여한다.TRPM5는 스테비아 식물에서 발견되는 달콤한 글리코시드에 의해 활성화된다.

몇몇 다른 TRP 채널은 미뢰와 독립적인 입의 감각 신경 말단을 통한 화학 감지에 중요한 역할을 합니다.TRPA1은 겨자유(알릴 이소티오시아네이트), 와사비 및 계피, TRPV1은 마늘(알리신), TRPV1은 고추(캡사이신), TRPV8은 멘톨, 장뇌, 페퍼민트 및 냉각제에 의해 활성화되며 TRPV2는 분자에 의해 활성화된다.

곤충 시력에서의 TRP 유사 채널

그림 1Periplaneta Americana 광수용체에서 광활성화된 TRPL 채널.A, TRPL 채널을 통과하는 일반적인 전류는 밝은 빛의 4초 펄스(수평 막대)에 의해 유발되었습니다.TRPL 채널의 광유도 활성화에 대한 광수용체 막 전압 반응인 B는 동일한 셀로부터의 데이터를 나타낸다.

trp 유전자의 기능적 복사가 없는 trp 돌연변이 초파리는 [36]빛에 반응하여 지속적인 광수용체 세포 활동을 나타내는 야생형 파리와 달리 빛에 대한 일시적인 반응을 특징으로 한다.TRP 채널의 원거리 관련 Isoform인 TRP-like channel(TRPL)은 나중에 Drosophila 광수용체에서 확인되었으며, TRP 단백질보다 약 10~20배 낮은 수준으로 발현되었다.돌연변이 파리 trpl은 그 후에 분리되었다.구조적 차이 외에도 TRP 및 TRPL 채널은 양이온 투과성과 약리학적 특성이 다르다.

TRP/TRPL 채널은 빛에 반응하는 곤충 광수용체 혈장막의 탈분극에 전적으로 책임이 있다.이러한 채널이 열리면 나트륨과 칼슘이 세포로 들어가 세포막을 탈분극시킵니다.광도의 변화는 열린 TRP/TRPL 채널의 총 수에 영향을 미치며, 따라서 막 탈분극의 정도에 영향을 미칩니다.이러한 등급화된 전압 반응은 2차 망막 뉴런을 가진 광수용체 시냅스 및 뇌로 전파됩니다.

곤충의 광수용 메커니즘은 포유동물과 크게 다르다는 점에 유의해야 한다.포유류의 광수용체에서의 로돕신 들뜸은 수용체막의 과분극으로 이어지지만 곤충의 눈처럼 탈분극으로 이어지지는 않는다.드로소필라 및 다른 곤충으로 추정되며, 포스포리파아제C(PLC) 매개 신호 캐스케이드는 로돕신의 광 들뜸을 TRP/TRPL 채널의 개구부에 링크시킨다.포스파티딜이노시톨-4,5-이인산(PIP)2과 다불포화지방산(PUFA)과 같은 이러한 채널의 수많은 활성제가 알려져 있었지만, PLC와 TRP/TRPL 채널 간의 화학적 결합을 매개하는 핵심 인자는 최근까지 미스터리로 남아 있었다.효소 디아실글리세롤 리파아제에 의한 PLC 캐스케이드의 지질 생성물인 디아실글리세롤(DAG)의 분해는 TRP 채널을 활성화시킬 수 있는 PUFA를 발생시켜 [41]빛에 반응하여 막 탈분극을 개시하는 것으로 확인되었다.이 TRP 채널액티베이션 메커니즘은 이들 채널이 다양한 기능을 수행하는 다른 셀타입에 잘 보존되어 있을 가능성이 있습니다.

임상적 의의

TRP의 돌연변이는 신경변성 장애, 골격 이형성 장애, 신장 [35]장애와 관련이 있으며 암에 중요한 역할을 할 수 있다.TRP는 중요한 치료 표적이 될 수 있습니다.TRPV1, TRPV2, TRPV3 및 TRPM8의 체온수용체로서의 역할과 TRPV4 및 TRPA1의 기계수용체로서의 역할에는 임상적으로 유의미하다. 만성 통증의 감소는 열, 화학 및 기계적 [42]감응에 관여하는 이온 채널을 대상으로 함으로써 가능하다.예를 들어 TRPV1 작용제의 사용은 TRPV1에서, 특히 TRPV1이 고도로 [43]발현되는 췌장 조직에서 잠재적으로 노이션을 억제할 수 있다.고추에서 발견되는 TRPV1 작용제 캡사이신은 신경성 [35]통증을 완화시키는 것으로 나타났다.TRPV1 작용제는 TRPV1에서의 노케이션을 억제한다.

암에서의 역할

TRPV1, TRPV6, TRPC1, TRPC6, TRPM4, TRPM5, TRPM8에 [43]보고된 바와 같이 TRP 단백질의 발현 변화는 종종 종양유전증으로 이어진다. TRPV1과 TRPV2는 유방암에 관련되었다.유방암 환자의 소포체 또는 골지 기구에 있는 골재 및/또는 이들 구조를 둘러싼 골재에서의 TRPV1 발현이 더 나쁜 [44]생존을 가져온다.TRPV2는 3중 음성 유방암의 [citation needed]잠재적 바이오마커이자 치료 대상이다.TRPM 계열의 이온 채널은 특히 TRPM2(및 긴 비코드 RNA TRPM2-AS), TRPM4 및 TRPM8이 보다 공격적인 [45]결과와 관련된 전립선암에서 과도하게 발현되는 전립선암과 관련이 있다.TRPM3는 명확한 세포신세포암에서 [46]성장과 자가파지를 촉진하는 것으로 나타났으며,[47] TRPM4는 생존 불량과 관련된 확산성 B세포 림프종에서 과압된 반면 TRPM5는 흑색종에서 [48]발암 특성을 가지고 있다.

염증 반응에서의 역할

TLR4 매개 경로와 더불어 과도수용체 전위 이온 채널의 특정 패밀리는 LPS를 인식한다. TRPA1의 LPS 매개 활성화는 생쥐와 드로소필라 멜라노거스터 [50]파리에서 나타났다[49].고농도에서 LPS는 TRPV1, TRPM3, 어느 정도 TRP8과 [51]같은 감각 TRP 채널 패밀리의 다른 구성원도 활성화한다. LPS는 상피세포에서 TRPV4에 의해 인식된다.LPS에 의한 TRPV4 활성화는 살균 [52]효과와 함께 일산화질소 생성을 유도하기 위해 필요하고 충분했다.

Drosophila TRP 채널의 역사

드로소필라의 TRP 돌연변이는 1969년 코젠스와 매닝에 의해 "낮은 주변 조명 아래 T-메이즈에서 광학적 양성으로 반응하지만 시각적으로 장애가 있고 시각장애가 있고 시각장애인 것처럼 행동하는 돌연변이 변종 D. melanogaster의 돌연변이 변종이다.또한 빛에 대한 광수용체의 비정상적인 전자망막 반응도 "야생형"[36]에서와 같이 지속되기보다는 일시적인 반응을 보였다.그 후 William Pak 그룹의 박사 후 연구자인 Baruch Minke에 의해 조사되었고 [53]ERG에서의 동작에 따라 TRP라고 명명되었습니다.때까지 크레이그 Montell, 제럴드 루빈의 연구 그룹에 속해 1989년에 채널이 time[37]와 로저 하디와 바룩 밍커는 1992년에 증건 응답에 열리게 된 이온 채널을 알려 진 그것의 예측한 구조적 관계를 박사 후 연구원에 의해 복제된 것 변종 단백질의 신원은 알려지지 않았다.로.광자극[54]TRPL 채널은 Leonard [55]Kelly의 연구 그룹에 의해 1992년에 복제되고 특징지어졌습니다.2013년, 몬텔과 그의 연구팀은 TRP(Truptive-like) 양이온 채널이 미각 수용체 뉴런의 미각제의 직접적인 표적이 되고 가역적으로 하향 [56]조절될 수 있다는 것을 발견했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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