안드로겐 에스테르 목록

List of androgen esters
대부분의 안드로겐 에스테르의 기반 안드로겐인 테스토스테론.

테스토스테론, 디히드로테스토스테론(DHT) 같은 천연 안드로겐의 에스테르(에테르뿐만 아니라 에테르)와 난드로겐(19노르테스토스테론)과 같은 합성 아나볼릭-안드로겐 스테로이드(AAS)를 포함한 안드로겐 에스테르 목록이다.

자연 AAS의 에스테르스

테스토스테론 에스테르

시장에 내놓았다

다음과 같은 주요 에스테르를 포함하여 테스토스테론의 많은 에스테르가 시판되었다.[1][2]

그리고 다음과 같은 덜 일반적으로 사용되는 에스테르:[1][2]

판매되지 않음

다음과 같은 주요 테스토스테론 에스테르가 출시되지 않았다.[1][2]

  • Testosterone buciclate (20 Aet-1, CDB-1781) – 개발 중이었으나 결국 시장에[4][5] 도달하지 못한 매우 오랜 시간 동안 작용하는 테스토스테론 에스테르

그리고 덜 일반적으로 알려진 다음과 같은 테스토스테론 에스테르 역시 시판되지 않았다.[1][2]

디히드로테스토스테론 에스테르

시장에 내놓았다

디히드로테스토스테론(DHT; Androstanolone, Stanolone) 에스테론(DHT; Androstanolone, Stanolone)의 여러 에스테르도 시판되었는데,[8][9] 그 중에는 다음과 같은 것도 포함되어 있다.

판매되지 않음

DHT의 다음 에스테르는 판매되지 않았다.[8][9]

테스티페논(Clorphenacyl DHT ester)은 DHT의 질소 머스타드 에스테르로, 시토스타틱 항소성 플라스틱제로 개발되었지만 시판되지 않았다.[10]

기타 자연 AAS의 에스테르

시장에 내놓았다

기타 자연적 AAS의 다음과 같은 에스테르가 마케팅되었다.

판매되지 않음

그리고 다음은 판매되지 않았다.

슈타무스틴은 디트로피안드로스테론(DHEA)의 니트로소우레아 에스테르로 시토스타틱 항소성 물질로 개발됐지만 시판되지 않은 제품이다.[12][13]

자연 AAS의 에테르

시장에 내놓았다

에스테르하지는 않지만, 다음과 같은 천연 AAS 에테르도 시판되었다.

판매되지 않음

그리고 다음은 판매되지 않았다.

합성 AAS의 에스테르

메탄드리올 에스테르스

시장에 내놓았다

판매되지 않음

난드롤론 에스테르

시장에 내놓았다

합성 AAS 난드롤론(19노르테스토스테론)의 많은 에스테르가 다음과 같은 주요 에스테르를 포함하여 시장에 출시되었다.[14][15][16]

그리고 다음과 같은 덜 일반적으로 사용되는 에스테르:[14][15][16]

판매되지 않음

다음과 같은 난드롤론 에스테르가 존재하지만 결코 판매되지 않았다.

LS-1727은 난드로론의 니트로소카르바메이트 에스테르로 시토스타틱 항소성 플라스틱제로 개발됐지만 시판된 적이 없다.[19]

트렌볼론 에스테르

시장에 내놓았다

다음과 같은 에스테르를 포함하여 합성 AAS Trenbolone의 몇 가지 에스테르가 출시되었다.

판매되지 않음

다음과 같은 트렌볼론 에스테르가 존재하지만 결코 판매되지 않았다.

기타 합성 AAS의 에스테르

시장에 내놓았다

다음을 포함하여 다른 합성 AAS의 많은 에스테르도 판매되었다.

판매되지 않음

다음은 판매되지 않았다.

합성 AAS의 에테르

시장에 내놓았다

에스테르는 아니지만 다음과 같은 합성 AAS 에테르도 시판되었다.

판매되지 않음

그리고 다음은 판매되지 않았다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. ISBN 978-3-88763-075-1. Retrieved 29 May 2012.
  2. ^ a b c d e f g J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 642–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ William Llewellyn (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. pp. 437–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
  4. ^ E. Nieschlag; H. M. Behre (1 April 2004). Testosterone: Action, Deficiency, Substitution. Cambridge University Press. pp. 692–. ISBN 978-1-139-45221-2.
  5. ^ Shalender Bhasin (13 February 1996). Pharmacology, Biology, and Clinical Applications of Androgens: Current Status and Future Prospects. John Wiley & Sons. pp. 471–. ISBN 978-0-471-13320-9.
  6. ^ http://www.evestra.com/index-Dateien/Page1242.htm[데드링크]
  7. ^ Ahmed G, Elger W, Meece F, Nair HB, Schneider B, Wyrwa R, Nickisch K (October 2017). "A prodrug design for improved oral absorption and reduced hepatic interaction". Bioorg. Med. Chem. 25 (20): 5569–5575. doi:10.1016/j.bmc.2017.08.027. PMID 28886996.
  8. ^ a b J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  9. ^ a b I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  10. ^ Lagova ND, Sof'ina ZP, Shkodinskaia EN, Kurdiumova KN, Valueva IM (1988). "[The antineoplastic activity of testiphenon]". Vopr Onkol (in Russian). 34 (11): 1363–8. PMID 3201773.
  11. ^ George W.A Milne (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. pp. 67–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  12. ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. p. 1122. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  13. ^ Chavis C, de Gourcy C, Borgna JL, Imbach JL (1982). "New steroidal nitrosoureas". Steroids. 39 (2): 129–47. doi:10.1016/0039-128x(82)90081-2. PMID 7071885. S2CID 21042994.
  14. ^ a b J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  15. ^ a b Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.
  16. ^ a b I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
  17. ^ Lerner, Leonard J.; Holthaus, Fred J.; Thompson, Charles R. (1959). "A myotrophic agent and gonadotrophin inhibitor, 19-nortestosterone-17-benzoate". Endocrinology. 64 (6): 1010–1016. doi:10.1210/endo-64-6-1010. ISSN 0013-7227. PMID 13652918.
  18. ^ Boschann, H. -W. (1955). "Cytologische Untersuchungen über die Wirkung von Androgenen am atrophischen Vaginalepithel in Abhängigkeit von Dosierung und Applikationsart". Archiv für Gynäkologie. 187 (1): 39–64. doi:10.1007/BF00985845. ISSN 0003-9128. PMID 13303168.
  19. ^ Hartley-Asp B, Wilkinson R, Venitt S, Harrap KR (1981). "Studies on the mechanism of action of LS 1727, a nitrosocarbamate of 19-nortestosterone". Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 48 (2): 129–38. doi:10.1111/j.1600-0773.1981.tb01598.x. PMID 6167141.