UBP-302

UBP-302
UBP-302
UBP-302.png
이름
선호 IUPAC 이름
2-({3-[(2S)-2-아미노-2-카르복시메틸]-2,6-다이옥소-3,6-디히드롭피리미딘-1(2H)-yl}메틸)벤조산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.210.061 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
  • InChI=1S/C15H15N3O6/c16-11(14(22)23)8-17-6-5-12(19)18(15(17)24)7-9-3-1-2-4-10(9)13(20)21/h1-6,11H,7-8,16H2,(H,20,21)(H,22,23)/t11-/m0/s1 ☒N
    키: UUIYULWYHDSXHL-NSHDSACASA-N ☒N
  • InChI=1/C15H15N3O6/c16-11(14(22)23)8-17-6-5-12(19)18(15(17)24)7-9-3-1-2-4-10(9)13(20)21/h1-6,11H,7-8,16H2,(H,20,21)(H,22,23)/t11-/m0/s1
    키: UUIYULWYHDSXHL-NSHDSACABL
  • c1ccc(c1)Cn2c(=O)ccn(c2=O)C[C@H](C(=O)N)C(=O)O)O
특성.
C15H15N3O6
어금질량 333.296 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란수표Y☒N?
Infobox 참조 자료

UBP-302는 많은 신경학적 과정 연구에 사용되는 고선택적 카이네이트 수용체 길항제다. 시험관내 조제내 미세극농도에서 활성하며 수용체의 GluK1(iGluR5) 서브유닛을 구체적으로 대상으로 한다. 이 화합물은 브리스톨 대학에서 개발되었다.[1]

UBP-310과 UBP-316(ACET)은 관련 N3 대체 윌러디인 파생상품이다.[2]

참조

  1. ^ More, JC; Nistico, R; Dolman, NP; Clarke, VR; Alt, AJ; Ogden, AM; Buelens, FP; Troop, HM; et al. (2004). "Characterisation of UBP296: a novel, potent and selective kainate receptor antagonist". Neuropharmacology. 47 (1): 46–64. doi:10.1016/j.neuropharm.2004.03.005. PMID 15165833. S2CID 40775500.
  2. ^ Dolman, NP; More, JCA; Alt, A; Knauss, JL; Pentikäinen, OT; Glasser, CR; Bleakman, D; Mayer, ML; Collingridge, GL; Jane, DE (2007-04-05). "Synthesis and pharmacological characterization of N3-substituted willardiine derivatives: role of the substituent at the 5-position of the uracil ring in the development of highly potent and selective GLUK5 kainate receptor antagonists". Journal of Medicinal Chemistry. 50 (7): 1558–1570. doi:10.1021/jm061041u. ISSN 0022-2623. PMID 17348638.


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