니플루민산

Niflumic acid
니플루민산
Niflumic acid.png
임상 데이터
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
ATC 코드
약동학 데이터
반감기 제거2.5시간[1]
식별자
  • 2-{[3-(디옥플루오로메틸)페닐]γ}니코틴산
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.022.289 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C13H9F3N2O2
몰 질량282.222 g/120−1
3D 모델(JSmol)
녹는점204°C(399°F)
  • C1=CC(=CC(=C1)NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)f
  • InChI=1S/C13H9F3N2O2/c14-13(15,16)8-3-4-9(7-8)18-11-17(19)20)5-2-6-17-11/h1-7H,(H,17,18)H,19,20) ☒N
  • 키: JZFYUNJRFVQU-UHFFFAOYSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

니플룸산은 관절과 근육통에 사용되는 약이다.시클로옥시게나아제-2의 억제제로 분류된다.실험 생물학에서는 염화물 [2]채널을 억제하기 위해 사용되었습니다.또한 GABA-A[3] 및 NMDA 채널에[4] 작용하고 T형 칼슘 [5]채널을 차단하는 것으로 보고되었다.

레퍼런스

  1. ^ "Half life". Drug Bank. Retrieved 15 July 2011.
  2. ^ Knauf PA, Mann NA (May 1984). "Use of niflumic acid to determine the nature of the asymmetry of the human erythrocyte anion exchange system". The Journal of General Physiology. 83 (5): 703–25. doi:10.1085/jgp.83.5.703. PMC 2215658. PMID 6736917.
  3. ^ Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen T, Lüddens H, Uusi-Oukari M, Korpi ER (September 2003). "Receptor subtype-dependent positive and negative modulation of GABA(A) receptor function by niflumic acid, a nonsteroidal anti-inflammatory drug". Molecular Pharmacology. 64 (3): 753–63. doi:10.1124/mol.64.3.753. PMID 12920213.
  4. ^ Lerma J, Martín del Río R (February 1992). "Chloride transport blockers prevent N-methyl-D-aspartate receptor-channel complex activation". Molecular Pharmacology. 41 (2): 217–22. PMID 1371581.
  5. ^ Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (June 2012). "Niflumic acid blocks native and recombinant T-type channels". Journal of Cellular Physiology. 227 (6): 2542–55. doi:10.1002/jcp.22992. PMC 4146346. PMID 21898399.
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