CIM-0216

CIM-0216
CIM-0216
CIM-0216 structure.png
이름
우선 IUPAC 이름
2-(3,4-디히드로퀴놀린-1(2H)-일)-N-(5-메틸-1,2-옥사졸-3-일)-2-페닐아세트아미드
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
  • InChI=1S/C21H21N3O2/c1-15-14-19(23-26-15)22-21(25)20(17-9-3-2-4-10-17)24-13-7-16-16-5-6-12-18(16)24-24-6-14,10,20,20
    키: KSEXDSJYVSEVGF-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=CC(=NO1)NC(=O)C(C2=CC=CC=C2)N3CCC4=CC=CC=C43
특성.
C21H21N3O2
몰 질량 347.418 g/120−1
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS07: Exclamation mark
경고
H302, H315, H319, H335
P261, , , , , , , , , , , , , , , ,
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

CIM-0216TRPM3 칼슘 채널의 강력한 선택적 활성제 역할을 하는 화합물입니다.노크션염증을 유발하며 이러한 과정에서 [1][2][3][4]TRPM3 수용체의 기능을 연구하는 데 사용됩니다.

레퍼런스

  1. ^ Held K, Kichko T, De Clercq K, Klaassen H, Van Bree R, Vanherck JC, et al. (March 2015). "Activation of TRPM3 by a potent synthetic ligand reveals a role in peptide release". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (11): E1363-72. doi:10.1073/pnas.1419845112. PMID 25733887.
  2. ^ Thiel G, Rubil S, Lesch A, Guethlein LA, Rössler OG (October 2017). "Transient receptor potential TRPM3 channels: Pharmacology, signaling, and biological functions". Pharmacological Research. 124: 92–99. doi:10.1016/j.phrs.2017.07.014. PMID 28720517.
  3. ^ Kelemen B, Lisztes E, Vladár A, Hanyicska M, Almássy J, Oláh A, et al. (April 2020). "Volatile anaesthetics inhibit the thermosensitive nociceptor ion channel transient receptor potential melastatin 3 (TRPM3)". Biochemical Pharmacology. 174: 113826. doi:10.1016/j.bcp.2020.113826. PMID 31987857.
  4. ^ Vangeel L, Benoit M, Miron Y, Miller PE, De Clercq K, Chaltin P, et al. (June 2020). "Functional expression and pharmacological modulation of TRPM3 in human sensory neurons". British Journal of Pharmacology. 177 (12): 2683–2695. doi:10.1111/bph.14994. PMC 7236075. PMID 31985045.