아세트산델마디논
Delmadinone acetate | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | 타닥, 기타 |
| 기타 이름 | DMA; RS-1310;1-데히드로클로마디논아세테이트;1,6-디데히드로-6-클로로-17α-아세톡시프로게스테론;6-클로로-17α-히드록시프레그나-1,4,6-트리엔-3,20-디온 |
| 약물 클래스 | 프로게스토겐, 프로게스틴, 프로게스토겐에스테르, 스테로이드 항안드로겐 |
| ATCvet 코드 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.033.821 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C23H27클론O4 |
| 몰 질량 | 402.92g/표준−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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타닥이라는 상표명으로 판매되는 델마디논 아세트산염(DMA)은 양성 전립선 과형성과 [1][2][3][4]같은 안드로겐 의존성 질환을 치료하기 위해 수의학에서 사용되는 프로게스틴과 항안드로겐이다.뇌하수체로부터의 부신피질자극호르몬(ACTH)[5] 분비를 억제하여 부신기능저하를 일으킬 가능성이 있으므로 주의하여 사용해야 한다.DMA는 델마디논의 C17α 아세테이트 에스테르로, DMA와는 달리 의료용으로 [1][2]시판된 적이 없습니다.
사용하다
수의학
DMA는 [6]동물의 안드로겐 의존성 상태를 치료하는데 사용된다.그것은 양성 전립선 [6]과형성을 치료하는데 가장 일반적으로 사용된다.하지만, 그것은 또한 수컷과 고양이의 과성, 개의 항문샘 종양, [6]그리고 개의 호르몬에 의한 공격성을 치료하는데도 사용될 수 있다.
약리학
약역학
DMA는 항안드로겐성과 항에스트로겐 효과가 있는 프로게스토겐이다.또한 DMA는 안드로겐 수용체에 결합하고 클로로마디논 아세트산염 및 오사테론 아세트산염과 [7]같은 관련 약물과 마찬가지로 이 수용체의 길항제 역할을 할 수 있다.
화학
1-데히드로클로마디논 아세트산염이라고도 하는 DMA는 합성임신 스테로이드 및 프로게스테론, 1,6-디데히드로-6-클로로-17α-아세톡시프로게스테론 또는 '6-클로로-17α-히드록시프레그나-1,4,6-트리엔-3,20-디온'[1][2][4] 유도체이다.특히 C6 위치에 염소 원자, C1 및 C2 위치 사이에 이중 결합, C6 및 C7 위치 사이에 또 다른 이중 결합, C17α 위치에 [1][2]아세테이트 에스테르를 가진 17α-히드록시프로게스테론의 유도체이다.DMA의 유사체에는 클로르마디논 아세테이트, 시프로게스테론 아세테이트, 히드록시프로게스테론 카프로테론 카프로테이트,[1][2] 메스트롤 아세테이트 및 오사테론 아세테론 아세테이트와 같은 다른 17α-히드록시프로게스테론 유도체가 포함된다.
역사
DMA는 1959년에 문헌에 처음 기술되었으며 적어도 [1][8][9]1972년부터 시판되었다.그것은 올해까지 유럽과 영국에서 타닥과 [9]제나드렉스라는 브랜드명으로 판매되었다.미국에서도 사용할 수 있도록 개발 중이지만,[9] 최종적으로는 이 나라에서 판매되고 있지 않은 것 같습니다.
사회와 문화
일반명
델마디논 아세테이트는 약물과 그 [1][2][3][4]약물의 총칭이며 델마디논은 에스테르화되지 않은 유리알코올 형태의 [1][2][3][4]및 입니다.
브랜드명
DMA는 가장 일반적으로 Tardak으로 판매되지만, 델메이트, 에스트렉스, 타다스트렌, 타다스트렉스, 베타디논, 제나드렉스 [1][2][4]등 다양한 브랜드 이름으로 판매되고 있다.
유용성
DMA는 유럽과 [2][4]오세아니아에서 이용할 수 있습니다.특히 영국, 프랑스, 벨기에, 독일, 오스트리아, 스위스, 네덜란드, 핀란드, 호주,[2][4] 뉴질랜드에서 판매되고 있습니다.
레퍼런스
- ^ a b c d e f g h i J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 354–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b c d e f g h i j Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. p. 298. ISBN 978-3-88763-075-1. Retrieved 30 May 2012.
- ^ a b c Ian Morton; Judith M. Hall (1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer. p. 92. ISBN 978-0-7514-0499-9. Retrieved 30 May 2012.
- ^ a b c d e f g "List of Progestins".
- ^ Court EA, Watson AD, Church DB, Emslie DR (August 1998). "Effects of delmadinone acetate on pituitary-adrenal function, glucose tolerance and growth hormone in male dogs". Australian Veterinary Journal. 76 (8): 555–60. doi:10.1111/j.1751-0813.1998.tb10216.x. PMID 9741725.
- ^ a b c McLauchlan, Gerard; Ramsey, Ian (2008). "Update on medical management of benign prostatic hyperplasia". Companion Animal. 13 (7): 39–41. doi:10.1111/j.2044-3862.2008.tb00313.x. ISSN 1464-4630.
- ^ McRobb L, Handelsman DJ, Kazlauskas R, Wilkinson S, McLeod MD, Heather AK (2008). "Structure-activity relationships of synthetic progestins in a yeast-based in vitro androgen bioassay". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 110 (1–2): 39–47. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.10.008. PMID 18395441. S2CID 5612000.
- ^ Ringold, H. J.; Batres, E.; Bowers, A.; Edwards, J.; Zderic, J. (1959). "Steroids. Cxxvii.16-Halo Progestational Agents". Journal of the American Chemical Society. 81 (13): 3485–3486. doi:10.1021/ja01522a090. ISSN 0002-7863.
- ^ a b c Modern Veterinary Practice, Volume 53. 1972. p. 46.
John T. Bryans, PhD. el at, University of Kentucky, Lexington. Thoroughbred Record 194(22): 1634-1636, 1971. In the clinical review entitled "Antiandrogen Treatment of Prostate Disorders" (MVP Oct, p 46} the product should have been identified as delta-chlor- madinone acetate (delta-CAP, rather than as CAP). This compound, also known as delmadinone acetate, has unique properties and is marketed in Europe and the UK as Tardak® and Zenadrex®; It is presently subject to clinical investigation in the US for FDA approval.
