리누론

Linuron
리누론
Linuron.png
식별자
  • 3-(3,4-디클로로페닐)-1-메톡시-1-메틸우레아
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.005.779 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C9H10클론2N2O2
몰 질량249.09 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CN(C(=O)NC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl)조직
  • InChI=1S/C9H10Cl2N2O2/c1-13(15-2)9(14)12-6-3-4-7(10)8(11)5-6/h3-5H, 1-2H3,(H,12,14)
  • 키: XKJMINCVINCA-UHFFFAOYSA-N

리누론(3-(4-디클로로페닐)-1-메톡시-1-메틸우레아)은 페닐우레아 제초제로[1] [2][3]콩 등의 작물의 성장을 지원하기 위해 풀과 잡초의 성장을 제어하기 위해 사용된다.

약리학

작용 메커니즘

리누론은 식물의 [2][3]광합성 전자 수송에 필요한 광계 II의 억제를 통해 작용합니다.

동물에 미치는 영향

리누론은 안드로겐 수용체(AR) 길항제 역할을 함으로써 동물에서 생식 독성을 생성하는 것으로 밝혀졌으며, 이러한 이유로 내분비 [2][4]교란물질로 간주된다.이에 따라 2017년 1월 유럽위원회 DG "건강 및 식품안전"의 식물, 동물, 식품 및 사료에 관한 상임위원회(SCOPAFF)는 규제 [5]승인을 갱신하지 않기로 결정했다.판매는 2017년 [5]6월까지 중단될 예정이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Maier-Bode H, Härtel K (1981). "Linuron and monolinuron". Residue Reviews. Reviews of Environmental Contamination and Toxicology. 77: 1–364. doi:10.1007/978-1-4612-5874-2_1. ISBN 978-1-4612-5876-6. PMID 7017855.
  2. ^ a b c Mercurio S (30 August 2016). Understanding Toxicology. Jones & Bartlett Learning. pp. 705–. ISBN 978-1-284-12761-4.
  3. ^ a b Roberts TR (1998). Metabolic Pathways of Agrochemicals. Royal Society of Chemistry. pp. 744–. ISBN 978-0-85404-494-8.
  4. ^ "Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance linuron". EFSA Journal. 14 (7). July 2016. doi:10.2903/j.efsa.2016.4518.
  5. ^ a b Curtis M. "Linuron fails to gain renewed approval". fginsight.com. Briefing Media Ltd. Retrieved 24 May 2017.