PHCCC

PHCCC
PHCCC
PHCCC structure.png
식별자
  • (---N-페닐-7-(히드록시미노)사이클로프로파[b]크롬 1a-카르박스아미드
펍켐 CID
화학 및 물리적 데이터
공식C17H14N2O3
어금질량294.1987 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • c4cccc4NC(=O)C1(CC1C2=NO)Oc3ccc23
(iii)

PHCCC는 글루타민 수용체 리간드 역할을 하는 연구 약물로, 특히 mGluR4 서브타입에서는 양성 알로스테리 모듈레이터로,[1] mGluR에서는6 작용제로 작용한다.[2]그것은 동물 연구에서 불안정한 효과를 가지고 있다.[3]PHCCC와 이와 유사한 약물이 파킨슨병의 새로운 치료법으로 제시되어 왔다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ Maj M, Bruno V, Dragic Z, Yamamoto R, Battaglia G, Inderbitzin W, Stoehr N, Stein T, Gasparini F, Vranesic I, Kuhn R, Nicoletti F, Flor PJ (December 2003). "(−)-PHCCC, a positive allosteric modulator of mGluR4: characterization, mechanism of action, and neuroprotection". Neuropharmacology. 45 (7): 895–906. doi:10.1016/S0028-3908(03)00271-5. PMID 14573382. S2CID 17446511.
  2. ^ Beqollari D, Kammermeier PJ (July 2008). "The mGlu(4) receptor allosteric modulator N-phenyl-7-(hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxamide acts as a direct agonist at mGlu(6) receptors". European Journal of Pharmacology. 589 (1–3): 49–52. doi:10.1016/j.ejphar.2008.06.054. PMID 18593581.
  3. ^ Stachowicz K, Kłak K, Kłodzińska A, Chojnacka-Wojcik E, Pilc A (September 2004). "Anxiolytic-like effects of PHCCC, an allosteric modulator of mGlu4 receptors, in rats". European Journal of Pharmacology. 498 (1–3): 153–6. doi:10.1016/j.ejphar.2004.07.001. PMID 15363989.
  4. ^ Niswender CM, Johnson KA, Weaver CD, Jones CK, Xiang Z, Luo Q, Rodriguez AL, Marlo JE, de Paulis T, Thompson AD, Days EL, Nalywajko T, Austin CA, Williams MB, Ayala JE, Williams R, Lindsley CW, Conn PJ (November 2008). "Discovery, characterization, and antiparkinsonian effect of novel positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 4". Molecular Pharmacology. 74 (5): 1345–58. doi:10.1124/mol.108.049551. PMC 2574552. PMID 18664603.
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