페노스린
Phenothrin| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 (3-페녹시페닐)메틸2,2-디메틸-3-(2-메틸프로판-1-에닐)시클로프로판-1-카르복실레이트 | |
| 기타 이름 스미트린, 페노트린, 페녹시트린, 스미트린, 웰사이드, 피부틴, 앤빌, 듀엣, 안치마나이토 20S | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 2160930 | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| 켐스파이더 | |
| 드러그뱅크 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.043.079 |
| EC 번호 |
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| 케그 | |
| 메쉬 | 페노스린 |
PubChem CID | |
| 유니 | |
| UN 번호 | 3082 2902 |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| C23H26O3 | |
| 몰 질량 | 350.451 g/g |
| 녹는점 | 25 °C 미만 |
| 비등점 | 290°C 이상 |
| 약리학 | |
| P03AC03 (WHO) QP53AC03 (WHO) | |
| 위험[1] 요소 | |
| GHS 라벨링: | |
| 경고 | |
| H302, H312, H332, H410 | |
| P261, , , , , , , , , , , , | |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
수미트린과 [2]d-페노트린이라고도 불리는 페노트린은 어른 벼룩과 진드기를 죽이는 합성 피레트로이드이다.또한 사람의 머릿니를 죽이는 데도 사용되어 왔다. d-페노트린은 가정용 에어로졸 살충제의 성분으로 사용된다.그것은 종종 곤충의 생장 조절제인 메토프렌과 함께 사용되는데, 메토프렌은 알을 죽임으로써 곤충의 생물학적 라이프사이클을 방해한다.
영향들
페노스린은 주로 벼룩과 [3]진드기를 죽이는 데 사용된다.인간의 머릿니를 죽이는 데도 사용되지만 파리와 영국에서 실시된 연구에 따르면 페노트린에 [3]대한 내성이 광범위하게 나타났다.
그것은 벌에게 매우 독성이 있다.미국 환경보호국(EPA)의 한 연구는 0.07마이크로그램이 꿀벌을 [3]죽이기에 충분하다는 것을 발견했다.또한 0.03ppb 농도의 미시드 새우를 죽이는 [3]것을 보여주는 연구로 수생 생물에게 매우 독성이 있습니다.그것은 장기 노출 [3]시 쥐와 쥐의 간암 위험을 증가시켰다.고양이와 개에게 독성으로 남아있지만,[4][3] 독성으로 인한 발작과 사망이 보고되고 있다.농도 또는 노출에 대한 구체적인 데이터가 부족하다.
페노트린은 항안드로겐 특성을 가지고 있는 것으로 밝혀졌으며, 격리된 환경 [5][6]노출을 통해 작은 규모의 여성유행증의 원인이었다.
EPA는 인간의 암에 대한 영향을 평가하지 않았다.하지만, 마운트 시나이 의과대학이 수행한 한 연구는 유방 조직 증식에 책임이 있는 [3]유전자의 발현을 증가시키는 효과로 만들어진 수미트린을 유방암과 연관시켰다.
EPA 조치
2005년 미국 EPA는 제조사인 Hartz Mountain [7][8]Industries의 요청에 따라 여러 벼룩 및 진드기 제품에 페노트린을 사용하는 허가를 취소했습니다.그 제품들은 탈모, 침 흘림, 떨림, 그리고 고양이와 고양이의 수많은 죽음을 포함한 다양한 부작용과 연관되어 있었다.단기적으로, 이 합의는 제품에 새로운 경고 라벨을 부착할 것을 요구했다.
2006년 3월 31일부로 하츠 페노트린이 함유된 고양이용 벼룩 및 진드기 제품의 판매 및 유통은 종료되었습니다.그러나 EPA의 제품 취소 명령은 개용 하츠 벼룩·진드기 제품에는 적용되지 않았으며, 하츠는 [9]개용 벼룩·진드기 제품 대부분을 계속 생산하고 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ "Phenothrin". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ "d-Phenothrin". National Pesticide Information Center. Retrieved 2016-02-29.
- ^ a b c d e f g Cox, Caroline (2003). "Insecticide Factsheet. Sumitherin (D-phenothrin)". Journal of Pesticide Reform. 23 (2): 10–14. Archived from the original on 2012-07-04. Retrieved 2012-08-16.
- ^ "Permethrin, Resmethrin, d-Phenothrin (Sumithrin®): Synthetic Pyrethroids For Mosquito Control". US EPA. 21 February 2013.
- ^ Barros, Alfredo Carlos Simões Dornellas de; Sampaio, Marcelo de Castro Moura (2012). "Gynecomastia: physiopathology, evaluation and treatment". Sao Paulo Medical Journal. 130 (3): 187–197. doi:10.1590/S1516-31802012000300009. ISSN 1516-3180. PMID 22790552.
Reinforcing the evidence suggesting that there is a relationship between chemicals and GM, it is worthwhile mentioning the epidemic onset observed among Haitian refugees in 1981 about four months after arrival in United States detention centers.22 After analyzing all identifiable environmental exposures, it was then found that phenothrin, a multi-insecticide contained in sprays that they had used was the causative agent.23 It is now widely known that phenothrin has antiandrogenic activity.
- ^ Brody, Steven A.; Loriaux, D. Lynn (2003). "Epidemic of gynecomastia among haitian refugees: exposure to an environmental antiandrogen". Endocrine Practice. 9 (5): 370–5. doi:10.4158/EP.9.5.370. ISSN 1530-891X. PMID 14583418.
- ^ Phenothrin 및 s-Methoprene; 제품 취소 명령, 미국 환경보호청 2020-08-06년 웨이백 머신에 보관
- ^ Phenothrin; 사용종료를 위한 개정, 미국 환경보호청 2020-06-09년 웨이백 머신에 보관
- ^ "복사본 Archived".그 2009-06-06에 원래에서 Archived.2009-05-20 Retrieved.{{웹을 인용하다.}}:CS1 maint:제목에서처럼 보관 복사본(링크)를 참조하십시오 다음 EPA판결문에서:"곤충 성장 Regulators:S-Hydroprene(128966), S-Kinoprene(107502), Methoprene(105401), S-Methoprene(105402)팩트 시트""개".미국 환경 보호청.그 2009-06-24에 원래에서 Archived.
외부 링크
- d-페노트린 일반정보 – 국립농약정보센터
- 피레트린 및 피레트로이드 팩트시트 – 국립농약정보센터
- 피레트린 및 피레트로이드 살충제 정보 프로파일 – 확장 독성학 네트워크
- 농약 특성 데이터베이스(PPDB)의 페노트린
