에틸케타조신

Ethylketazocine
에틸케타조신
Ethylketazocine.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없음
식별자
  • (1S,9R)-10-(사이클로프로필메틸)-1-에틸-4-히드록시-13-메틸-10-아자트리시클로[7.3.12,7.0]트리데카-2,4,6-트리엔-8-1
CAS 번호
  • 36292-66-7
펍켐 CID
켐스파이더
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C19H25NO2
어금질량299.407 g·180−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C2c1c(cc(O)cc1)[C@@]3(C([C@H]2N(CC3)CC4CC4)C)C)CC
  • InChI=1S/C19H25NO2/c1-3-19-8-9-20(11-13-4-5-13)17(12(19)2)18(22)15-7-6-14(21)10-16(15)19/h6-7,10,12-13,17,21H,3-5,8-9,11H2,1-2H3/t12?,17-,19+/m1/s1
  • 키:SEJUQCOPVAUETF-MKFLIFLIPGSA-N

에틸케타조신(Ethylketazocine, WIN-35,197-2)은 벤조모르판 계열의 오피오이드 약물로, κ-오피오이드 수용체 연구에 도움이 되는 도구로 지난 수십 년간 과학 연구에 광범위하게 사용되어 왔다.[1] 그러나 μ-오피오이드 수용체에 비해 μ-오피오이드 수용체에 대한 선택성이 상대적으로 낮으며(각각 Δ-opioid 수용체에 대한 친화력이 약 80%, 20%), 모든 현장에서의 상대적으로 낮은 내인 활성(즉, 작용제 및 길항제 특성을 혼합한 부분작용제 역할을 함) 때문에 μ-오피오이드 수용체에 대한 선택성이 상대적으로 낮았다. 최근 U-50,488과 ICI-199,441과 같은 더 새롭고 더 강력하고 선택적인 화합물로 대체되었다.[1][2][3]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Foye WO, Lemke TL (24 September 2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. p. 657. ISBN 978-0-7817-6879-5. Retrieved 22 April 2012.
  2. ^ London ED (1993). Imaging Drug Action in the Brain. CRC Press. p. 130. ISBN 978-0-8493-8843-9. Retrieved 22 April 2012.
  3. ^ Freye E (3 April 2008). Opioids in Medicine: A Comprehensive Review on the Mode of Action and the Use of Analgesics in Different Clinical Pain States. Springer. p. 103. ISBN 978-1-4020-5946-9. Retrieved 22 April 2012.