S-23(약물)
S-23 (drug)법적 상태 | |
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법적 상태 |
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식별자 | |
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CAS 번호 | |
PubChem CID | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C18H13클론F4N2O3 |
몰 질량 | 416.76 g/120−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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(이게 뭐죠?) (표준) |
S-23은 잠재적인 남성 호르몬 피임약으로 GTX, Inc.에 의해 개발된 조사용 선택적 안드로겐 수용체 변조제(SARM)이다.K가i 1.7nM인 앤다린과 같은 오래된 약물보다 안드로겐 수용체에 더 강하게 결합하며, 동물 연구에서는 동화작용 대 안드로겐 효과의 좋은 비율과 치료 [1][2]중단 후 자연 회복과 함께 정자 형성의 용량 의존적 억제 모두를 보였다.
레퍼런스
- ^ Marhefka CA, Gao W, Chung K, Kim J, He Y, Yin D, et al. (February 2004). "Design, synthesis, and biological characterization of metabolically stable selective androgen receptor modulators". Journal of Medicinal Chemistry. 47 (4): 993–8. doi:10.1021/jm030336u. PMC 2040239. PMID 14761201.
- ^ Jones A, Chen J, Hwang DJ, Miller DD, Dalton JT (January 2009). "Preclinical characterization of a (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-(3-fluoro, 4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamide: a selective androgen receptor modulator for hormonal male contraception". Endocrinology. 150 (1): 385–95. doi:10.1210/en.2008-0674. PMC 2630904. PMID 18772237.