미타트리엔디올

Mytatrienediol
미타트리엔디올
Mytatrienediol.svg
임상 데이터
기타 이름SC-6924, Manvene, Anvene, 3-메톡시-16α-메틸에스트라-1, 3, 5(10)-트리엔-16β, 17β-디올, 16α-메틸에테르, 16β-히드록시-16α-메틸에스트라디올 3-메틸에테르
루트
행정부.		입으로
약물 클래스에스트로겐, 에스트로겐 에테르
식별자
  • (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-3-메톡시-13,16-디메틸-7,8,9,11,12,14,15,17-옥타히드로-6H-시클로펜타[a]페난트렌-16,17-디올
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
체비
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C20H28O3
몰 질량316.441 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CC12CC3C(C1CC(C2O)(C)O)CC4=C3C=CC(=C4)조직
  • InChI=1S/C20H28O3/c1-19-9-15-14-7-5-13(23-3)10-12(14)4-6-16(15)17(19)11-20(2,22)18(19)21/h5,7,10,15-1821-8,14,14
  • 키: OOVXZFCPCSVSEM-NADOGSGZSA-N

16α-메틸-16β-에피스트리올 3-메틸 에테르 또는 16β-히드록시-16α-메틸에스트라디올 3-메틸 에테르로도 알려진 Mytatrienidiol(개발 코드명 SC-6924, 이전 잠정 브랜드명 Manvene, Anvene)은 합성 스테로이드 에스트로겐 약물로, 에스트리올에서 파생된 에스트로겐 에스테르 에테르를 임상용으로 195년에 개발되었습니다.0s이지만 [1]시판되지 않았습니다.아테롬성 동맥경화증을 치료하고 혈청 지질 프로파일을 개선하며 심근경색 [2][3][4][5][6][7]위험을 줄이기 위한 약하고 가벼운 에스트로겐성 약물로 조사되었다.그러나 임상 전 연구는 미타트프렌티올의 약한 에스트로겐이라는 프로파일을 뒷받침하는 반면, 이 약은 에티닐에스트라디올과 공역 에스트로겐 등 다른 에스트로겐과 유사하고 유사한 여성화, 유방 통증, 여성화 등의 에스트로겐 부작용을 일으키는 것으로 임상시험에서 밝혀졌다.결국 사용이 [8][3][2]금지되었습니다.또한 다발성 골수종, 전이골질환, 골다공증 환자의 뼈 통증을 치료하기 위해 약물이 연구되었으며,[9] 그 효과가 확인되었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Gregory Pincus (22 October 2013). Hormones and Atherosclerosis: Proceedings of the Conference Held in Brighton, Utah, March 11-14, 1958. Elsevier Science. pp. 249, 254, 263, 371–374, 411–412, 443–447, 460–461. ISBN 978-1-4832-7064-7.
  2. ^ a b Marmorston, J.; Moore, F. J.; Kuzma, O. T.; Magidson, O.; Weiner, J. M. (1963). "Effect of Estrogens on Interlipid Relations in Men with Myocardial Infarction". Experimental Biology and Medicine. 113 (2): 357–361. doi:10.3181/00379727-113-28365. ISSN 1535-3702. S2CID 72677634.
  3. ^ a b Marmorston, J.; Moore, F. J.; Hopkins, C. E.; Kuzma, O. T.; Weiner, J. (1962). "Clinical Studies of Long-Term Estrogen Therapy in Men with Myocardial Infarction". Experimental Biology and Medicine. 110 (2): 400–408. doi:10.3181/00379727-110-27531. ISSN 1535-3702. PMID 14470097. S2CID 24669631.
  4. ^ Davis FW, Scarborough WR, Mason RE, Singlewald ML, Baker BM (1958). "Experimental hormonal therapy of atherosclerosis: preliminary observations on the effects of two new compounds". The American Journal of the Medical Sciences. 235 (1): 50–9. doi:10.1097/00000441-195801000-00006. PMID 13487586. S2CID 762067.
  5. ^ Cohen, W. D.; Higano, N.; Robinson, R. W. (1958). "Serum Lipid and Estrogenic Effects of Manvene, a New Estrogen Analog: Comparison with Premarin in Men with Coronary Heart Disease". Circulation. 17 (6): 1035–1040. doi:10.1161/01.CIR.17.6.1035. ISSN 0009-7322. PMID 13547367.
  6. ^ Spencer, Herta; Kabakow, Bernard; Samachson, Joseph; Laszlo, Daniel (1959). "Metabolic Effects of Mytatrienediol in Man". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 19 (12): 1581–1596. doi:10.1210/jcem-19-12-1581. ISSN 0021-972X. PMID 13833251.
  7. ^ Marmorston, Jessie (1960). "Estrogen Therapy in Men with Myocardial Infarction". JAMA. 174 (3): 241–4. doi:10.1001/jama.1960.03030030021004. ISSN 0098-7484. PMID 14421377.
  8. ^ Bedford, P. D.; Lodge, Brian (1959). "Toxic effects of a new antilipaemic oestrogenic steroid (Manvene)". Journal of the American Geriatrics Society. 7 (12): 911–915. doi:10.1111/j.1532-5415.1959.tb00364.x. ISSN 0002-8614. PMID 13798190. S2CID 45355299.
  9. ^ Kabakow, Bernard (1960). "Effects of Mytatrienediol in Multiple Myeloma, Metastatic Bone Disease, and Osteoporosis". Archives of Internal Medicine. 105 (6): 905–13. doi:10.1001/archinte.1960.00270180083011. ISSN 0003-9926. PMID 14408289.


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