피나스테리드

Finasteride
피나스테리드
임상자료
상호프로스카, 프로페시아, 피니데, 기타
기타이름MK-906; YM-152; L-652,931; 17β-(N-tert-부틸카르바모일)-4-아자-5α-안드로스트-1-en-3-one; N-(1,1-디메틸에틸)-3-옥소-4-아자-5α-안드로스트-1-en-17β-카르복실아미드
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인 플러스a698016
라이센스 데이터
임신
카테고리
  • AU:AUX(고위험)
경로
행정부.		입으로
드럭 클래스5α-환원효소 억제제
ATC코드
법적지위
법적지위
약동학적 자료
생체이용률65%[5]
단백질결합90%[5]
신진대사간(CYP3A4, ALDH)[5]
제거 반감기성인: 5-6시간[5]
노인 : 8시간[5] 이상
배설대변: 57%[5]
소변 : 40%[5]
식별자
  • (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-부틸-9a,11a-디메틸-7-옥소-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-도데카하이드로인데노[5,4-f]퀴놀린-1-카복실아미드
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드럭뱅크
켐스파이더
유니아이
케그
ChEBI
쳄블
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA 인포카드100.149.445 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C23H36N2O2
어금니 질량372.553g·mol−1
3D 모델(JSMO)
  • O=C(NC(C)(C)C)[C@H]2[C@H]1(CC[C@H]3[C@H]1CC2)CC[C@H]4NC(=O)\C=C/[C@]34C)C
  • InChI=1S/C23H36N2O2/c1-21(2,3)25-20(27)17-8-7-15-14-6-9-18-23(5,13-11-19(26)24-18)16(14)10-12-22(15,17)4/h11,13-18H,6-10,12H2,1-5H3(H,24,26)/t14-15-16,17+,18+,22-23+/m0/s1
  • 키:DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N checkY
(주로)

프로스카와 프로페시아 등의 상표명으로 판매되는 피나스테리드는 [6]남성의 패턴 탈모와 양성 전립선 비대증(BPH)을 치료하는 데 사용되는 약물입니다.여성의 [7][8]과도한 모발 성장을 치료하는데도 사용될 수 있습니다.대개 경구로 복용하지만 탈모 환자를 위한 국소 제제가 있는데 [9]모낭에 특이적으로 작용하여 전신 노출을 최소화하도록 고안되었습니다.

피나스테리드는 5α-환원효소 억제제이므로 [10]항안드로겐입니다.디하이드로테스토스테론(DHT)의 생성을 약 70%[6] 감소시킴으로써 작용합니다.

피나스테리드는 DHT 외에도 알로피스타놀론, 안드로스탄디올, THDOC [11]등 여러 항경련성 신경스테로이드의 생성을 억제합니다.

피나스테리드로 인한 부작용은 [12]드물지만, 일부 남성들은 성기능 장애, 우울증,[13][14] 유방확대를 경험합니다.일부 남성의 경우 [15][16]약물을 중단한 후에도 성기능 장애가 지속될 수 있습니다.그것은 또한 특정한 형태의 전립선 [14]암의 초기 증상을 숨길지도 모릅니다.

피나스테리드는 1984년 특허를 받았으며 [17]1992년 의료용으로 승인되었습니다.일반의약품으로 [18]이용 가능합니다.2020년에는 800만 건 이상의 [19][20]처방을 받아 미국에서 90번째로 많이 처방된 약물이었습니다.

의료용

피나스테리드는 전립선이 커진[3] 남성에서 증상이 있는 양성 전립선 비대증(BPH)의 치료와 [4]남성에서 남성 패턴 탈모증(안드로겐성 탈모증)의 치료에 사용되어 왔습니다.

전립선 비대증

의사들은 때때로 양성 전립선 비대증 (BPH)의 치료를 위해 피나스테리드를 처방하는데,[21] 이것은 비공식적으로 전립선 비대증으로 알려져 있습니다.피나스테리드는 소변을 보는 데 어려움, 소변을 보는 데 밤에 일어나는 것, 소변 시작과 끝에서 망설이는 것, 소변 [22]흐름의 감소와 같은 BPH와 관련된 증상들을 개선시킬 수 있습니다.

특히 전립선 비대로 인한 폐쇄 증상이 [23]나타난 경우에는 약물 사용으로 발기부전, 성욕 저하 등의 성적 부작용이 크게 나타났습니다.

두피탈모

피나스테리드는 또한 70세 [24][4]이상 백인 남성의 80%에서 발병하는 질환인 남성의 남성 패턴 대머리(안드로겐성 탈모증)를 치료하는 데 사용됩니다.2017년 [25]기준으로 남성형 탈모 치료에 FDA 승인을 받은 약물은 피나스테리드와 미녹시딜이 유일합니다.피나스테라이드를 사용한 치료는 탈모를[26] 더 늦추고 치료 6개월 후 탈모를 약 30% 개선시켜 약을 [14]복용하는 한 효과가 지속됩니다.피나스테리드를 복용하면 두피와 혈청 DHT 수치가 줄어듭니다. DHT의 두피 수치를 낮추면 피나스테리드는 모낭의 미세화를 억제하고 때로는 반대로 조절함으로써 아나젠 단계의 말단모의 양을 유지하거나 증가시킬 수 있습니다.피나스테리드는 크라운에 가장 효과적이지만 [27][28]두피의 모든 부위에서 탈모를 줄일 수 있습니다.피나스테리드는 여성들의 탈모 양상에 대한 검사도 받았지만 결과는 [29]위약보다 나을 게 없었습니다.피나스테리드는 [30][31]두타스테리드보다 두피 탈모 치료에 효과가 떨어집니다.

전립선암

피나스테리드 이상의 55세 남성은 저등급 전립선암의 위험을 감소시키지만, 고등급 전립선암의 위험을 증가시킬 수 있으며 전체 생존에는 [32]영향을 미치지 않습니다.

2010년 리뷰에 따르면 5α-환원효소 [33]억제제를 사용하여 전립선암의 위험이 25% 감소한 것으로 나타났습니다.10년간의 전립선암 예방 임상시험 참가자들의 메디케어 주장에 대한 후속 연구에 따르면,[34] 전립선암의 감소는 치료 중단 후에도 유지되고 있다고 합니다.그러나 5α-환원효소 억제제는 특정 희귀하지만 공격적인 형태의 전립선암 발병 위험을 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다(27% 위험 증가). 모든 연구에서 [35]이를 관찰한 것은 아닙니다.전립선암 환자에서 5-α-환원효소 [35]억제제가 생존에 미치는 영향은 발견되지 않았습니다.

과도한 발모

피나스테리드는 여성의 다모증 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.지속적인 부고환 증후군으로 인한 과안드로겐증을 가진 89명의 여성을 대상으로 한 연구에서 피나스테리드는 치료 2년 후 얼굴의 두드러기가 93% 감소하고 신체의 두드러기가 73% 감소했습니다.피나스테리드를 이용한 다른 연구들도 피나스테리드가 분명히 [7]효과가 있다는 것을 알아냈습니다.

성전환 호르몬 치료

피나스테리드는 에스트로겐과 결합하여 항안드로겐 효과 때문에 성전환자 여성을 위한 호르몬 대체요법에 사용되기도 합니다.그러나 이러한 목적을 위한 피나스테리드의 사용에 대한 임상 연구는 거의 수행되지 않았으며 안전성이나 효능에 대한 증거는 [8]제한적입니다.게다가, 피나스테리드는 성전환자들에게 특히 널리 퍼져있는 증상들, 그리고 이미 [36]높은 위험에 처한 다른 사람들에게 나타나는 우울증, 불안, 자살 생각과 같은 부작용들과 관련이 있을 수 있기 때문에 트랜스젠더 여성들에게 피나스테리드를 처방할 때 주의를 권고해 왔습니다.

역효과

BPH에 대한 피나스테리드의 2010년 코크란 리뷰에 따르면 가중 평균 연령이 62.4세인 남성의 경우 부작용이 "희귀하다;[12] 그럼에도 불구하고 피나스테리드를 복용하는 남성은 위약에 비해 발기부전, 발기부전, 성욕 저하, 사정 장애의 위험이 증가합니다."2016년 현재 그러한 효과는 피나스테리드 사용이 [37]중단된 후에도 신경스테로이드 생성의 방해와 함께 지속될 수 있다는 새로운 증거가 제시되었습니다.

피나스테리드는 [38][39]임신을 금합니다.식약처는 피나 [40]혈장은 피나스테리드를 마지막으로 복용한 뒤 최소 한 달 이상 헌혈을 연기하라고 권고했습니다.

FDA는 BPH의 치료가 [41][42]전립선암의 발생을 가릴 수 있는 PSA(전립선 특이 항원)를 낮추기 때문에 5α-환원효소 억제제에 고등급 전립선암 위험 증가에 대한 경고를 추가했습니다.피나스테리드 5 mg에 대한 임상 시험에서 남성 유방암의 전체 발병률이 증가하지는 않았지만, 비록 이용 가능한 증거가 피나스테리드와 이 [4][43]암들 사이에 인과 관계가 있는지에 대한 명확성을 제공하지는 않지만, 그 사용과 관련된 유방암에 대한 시판 후 보고가 있습니다.2018년 메타 분석에서는 5α-환원효소 [44]억제제를 사용하여 유방암에 걸릴 위험이 더 높다는 것을 발견하지 못했습니다.일부 남성들은 피나스테리드를 [45][46][47][48]사용한 후 부인과 종기가 생깁니다.5α-환원효소 억제제를 투여한 부인기종의 위험은 약 1.5%[49]로 낮습니다.우울 증상과 자살이 [50]보고되었습니다.

성적 악영향

피나스테리드의 사용은 발기부전, 성욕 저하 및 사정 기능 [51][13]저하를 포함한 성 기능 장애의 위험 증가와 관련이 있습니다.피나스테리드와 두타스테리드의 성적 부작용은 삶의 질 저하와 친밀한 관계를 유지하는 능력과 관련이 있으며,[52] 관계에서 스트레스를 유발할 수 있습니다.

피나스테리드의 부작용 프로파일은 탈모와 BPH의 징후에 따라 다소 다릅니다.

안드로겐성 탈모증에 대한 피나스테리드 (남성 탈모증)

탈모로 복용하는 피나스테리드의 가장 흔한 부작용은 성욕 감소, 발기부전, 정액 [38]: 17 양 감소입니다.

또한 피나스테리드는 [16][15]약물을 중단한 후에도 지속되는 성적 문제를 일으킬 수 있다는 보고가 있는 경우도 있습니다.2012년 FDA 라벨에 대한 업데이트는 성욕 감소, 사정 문제, 그리고 약물을 중단한 후에도 계속된 발기의 어려움에 대한 보고에 주목했습니다.이번 업데이트는 고환 통증과 "남성 불임 및/[38]: 17 [14][53][49]또는 정액의 질 저하"에 대한 보고도 언급했습니다.

BPH용 피나스테라이드

피나스테리드가 BPH에 미치는 가장 흔한 부작용은 발기부전, 성욕 저하, 사정량 감소,[39]: 16 사정 장애 등입니다.

2010년 코크란 리뷰는 BPH를 위해 피나스테리드를 복용하는 남성들이 치료 첫 해 동안 발기부전, 발기부전, 성욕 저하, 사정 장애의 위험이 증가한다는 것을 발견했습니다.이 비율은 2-4년 후 위약과 구별할 수 없게 되었고 이러한 부작용은 보통 [12]시간이 지남에 따라 개선되었습니다.

장기

피나스테리드는 일부 [15]남성들에게 지속적인 성적, 신경학적, 신체적 악영향을 끼칠 수 있습니다.2019년 전이는 피나스테리드 부작용의 가역성에 대한 문헌을 조사했습니다.부작용의 완전한 가역성을 입증한 3개의 연구와 돌이킬 수 없는 부작용을 가진 환자를 설명한 11개의 연구를 확인했습니다.이 결과는 약 12,000명의 환자를 대상으로 한 회고적 검토에서 코호트의 1.4%가 영구[15] ED(철회 [54]후 90일 이상 지속되는 ED)를 발생시켰다는 것을 가장 설득력 있게 보여주었습니다.

피나스테리드 후 증후군

이전 피나스테리드 사용자 중 일부에서 장기간, 중단 후 부작용이 나타났다는 보고가 있어 피나스테리드 이후 증후군이 제안되었지만, 의료계 [55]내에서는 그 타당성에 의문이 제기되고 있습니다.

PFS를 경험했다고 주장하는 사람들은 [56]약물을 중단한 후에도 장기간 지속되는 성적, 신경학적, 호르몬 및 심리적 부작용을 보고합니다.보고된 증상으로는 음경 위축 및 조직 변화, 사정량 및 질 저하, 성욕 저하, 발기부전, 음경 감수성 저하, 오르가즘 감각 저하, 피부 건조, 대사 변화, 근육 및 근력 저하, 부인과종증, 우울증, 불안, 공황 발작, 불면증, 무장애, 무장애, 무장애, 집중력 문제,기억력 장애와 자살 [57]생각.메타분석 결과, 피나스테리드 사용과 중단 후 우울증, 자살생각, 성기능장애 간의 유의한 연관성이 발견되었으나 근거의 질은 [58]제한적이었습니다.

PFS가 합법적이고 명확한 의학적 병리학으로서의 지위는 여전히 논쟁의 대상입니다.2019년 BMJ의 사설은 피나스테리드 이후 증후군을 "잘못되고 [59]논란의 여지가 있다"고 말했습니다.어떤 사람들은 이것이 모겔론이나 다중 화학 [60]민감성과 같은 다른 자가 진단된 "신비 증후군"과 공통적인 특징을 가지고 있다고 주장했고, 다른 사람들은 생물 의학 연구계의 일부 사람들을 포함하여 이것이 실제적이고 심각한 [16]상태를 나타낸다는 가능한 증거에 근거하여 결론을 내렸습니다.제안된 증후군에 대한 알려진 근본적인 생물학적 메커니즘은 없으며,[61] 그 발생은 명확하지 않습니다.명확한 진단 기준과 다양한 의료 환경에서 가변적인 보고 비율이 부족하기 때문에 [57]문제를 평가하기가 어렵습니다.

2016년 기준, 머크는 피나스테리드 [62]치료 중단에 따른 지속적인 성적 부작용을 경험했다고 주장하는 고객들이 제기한 약 1,370건의 제품 책임 소송에서 피고였습니다.대부분의 사건은 머크가 분배하기 위해 430만 달러의 일시불을 지불한 2018년까지 해결되었습니다.2019년 9월 현재,[63] 미국에서는 25건의 미결 사례가 남아 있습니다.2019년 로이터 통신은 법정 문서의 잘못된 수정이 머크가 원래 임상 시험에서 지속적인 부작용을 알고 있었지만 경고 [63]라벨에 공개하지 않기로 선택했다는 원고의 주장을 드러냈다고 보도했습니다.

과다 복용

피나스테리드는 부작용이 [4][3][64]관찰되지 않은 채 3개월 동안 최대 400 mg의 단일 용량과 최대 80 mg/일의 연속 용량으로 사람에게 연구되었습니다.피나스테라이드 [4][3]과다복용에 대한 구체적인 권장 해독제는 없습니다.

상호작용

피나스테리드와 제한된 [65]약물 선택 사이에 중요한 약물 상호작용이 관찰되지 않았습니다.

약리학

약력학

피나스테리드는 5α-환원효소 [4][5]억제제입니다.특히 [5][66][67]효소의 유형 II와 III의 이소형에 대한 선택적 억제제입니다.피나스테리드는 5α-환원효소의 이 두 동효소를 억제함으로써 전립선, 피부, [5][68]모낭과 같은 신체의 특정 조직에서 테스토스테론의 전구물질로부터 강력한 안드로겐 디하이드로테스토스테론(DHT)의 형성을 감소시킵니다.이와 같이, 피나스테리드는 항안드로겐의 일종, 더 구체적으로, 안드로겐 합성 [69][70]억제제입니다.그러나 일부 저자들은 피나스테리드를 안드로겐 [71]수용체의 길항제를 더 구체적으로 언급할 수 있는 용어인 "안드로겐 항"으로 정의하지 않습니다.

피나스테리드는 경구 투여량이 5mg/day일 경우 순환 DHT 수치가 약 65-70% 감소하고, 경구 투여량이 1-5mg/[66][72][73]day일 경우 전립선의 DHT 수치가 최대 80-90% 감소합니다.이와 병행하여, 테스토스테론의 순환 수치는 약 10% 증가하는 반면, 전립선의 테스토스테론의 국소 농도는 약 7배 증가하고 모낭의 국소 테스토스테론 수치는 약 27-53%[74][75] 증가합니다.단지 0.2 mg/day의 피나스테라이드의 경구 투여량은 DHT 수준의 거의 최대 억제를 달성하는 것으로 밝혀졌습니다 (5 mg/[75][76]day의 72.2%에 비해 0.2 mg/day의 68.6%).피나스테리드는 5α-환원효소 타입 I 아이소효소에 대한 유의미한 억제 효과가 부족하여 DHT 생성을 완전히 억제하지 못하고, 타입 IC50II에 비해 타입 I에 대한 억제 효과가 100배 이상 적습니다(Tooltip Half-maximum 억제농도= 각각 [4][5]313nM 및 11nM).이는 두타스테리드와 같은 5α-환원효소의 3가지 이소효소 모두의 억제제와 대조적이며, 이는 전신의 DHT 수치를 99%[66] 이상 감소시킬 수 있습니다.피나스테리드는 5α-환원효소를 억제하는 것 외에도 경쟁적으로 5β-환원효소(AKR1D1)[77]를 억제하는 것으로 밝혀졌습니다.그러나 효소에 대한 친화도는 5α-환원효소(5α-환원효소 유형 I보다 크기가 작은 순서)보다 상당히 작으므로 임상적으로 [77]중요하지 않을 것입니다.

2012년 현재, 5α-환원효소의 다른 동효소들이 발현되는 조직은 완전히 [68]명확하지 않습니다.조사원마다 검사한 시약, 방법,[68] 조직 등이 다르기 때문입니다.그러나, 5α-환원효소의 다양한 동효소들은 전립선, 반정소포, 고환, 부고환, 피부, 모낭, 간, 신장, 그리고 다른 [68]것들 중에서 주목할 만한 조직들과 함께 널리 표현되는 것으로 보입니다.

피나스테리드는 5α-환원효소를 억제하여 DHT 생성을 막음으로써 전립선과 두피와 같은 조직에서 안드로겐 신호전달을 감소시킵니다.전립선에서는 전립선 용적을 줄여 BPH를 개선하고 전립선암의 위험을 줄여줍니다.피나스테리드는 양성 전립선 [78]비대증이 있는 남성에서 전립선 용적을 20~30% 감소시킵니다.5α-환원효소의 억제는 또한 부고환 무게를 감소시키고,[79] 부고환에서 정자의 운동성과 정상적인 형태를 감소시킵니다.

3α-안드로스탄디올(DHT 유래) 및 알로피노스타놀론(프로게스테론 유래)과 같은 뉴로스테로이드는 뇌에서 GABAA 수용체를 활성화시킵니다. 피나스테로이드는 뉴로스테로이드의 형성을 방지하기 때문에, 뉴로스테로이드 생성 억제제로서 기능하고 GABAA 활성 감소에 기여할 수 있습니다.이러한 뉴로스테로이드에 의한 GABAA 수용체 활성화의 감소는 우울증, 불안 및 성 [80][81][82]기능 장애에 관련되어 있습니다.

피나스테리드는 5α-환원효소 억제제이지만 5β-환원효소의 약한 억제제이기 때문에, 이 약물은 알로피스타놀론과 같은 5α-환원된 스테로이드의 순환 수준을 감소시키지만, 임신놀론과 [83][84][85]같은 5β-환원된 스테로이드의 농도는 감소시키지 않습니다.프리놀론은 알로프리놀론과 [86]유사하게 강력한A GABA 수용체 양성 알로스테릭 조절제로 작용합니다.

약동학

피나스테리드의 평균 경구 생체이용률은 약 65%[5]입니다.피나스테리드의 흡수는 [4][3]음식에 영향을 받지 않습니다.피나스테리드 1 mg/day 피나스테리드의 정상 상태에서 피나스테리드의 평균 피크 농도는 9.2 ng/mL (25 nmol/L)[4]였습니다.반대로, 피나스테리드의 1회 5mg 투여 후, 피나스테리드의 평균 피크 수준은 37ng/mL (99nmol/L)이었고, 혈장 농도는 2.5주간의 지속적인 일일 [3]투여 후 47–54% 증가했습니다.피나스테리드의 분포 부피는 76 [5]L입니다.혈장 단백질 결합율은 90%[5]입니다.그 약은 혈액 뇌 장벽을 넘는 것으로 밝혀진 반면, 정액의 수치는 감지할 [5]수 없는 것으로 밝혀졌습니다.

피나스테리드는 간에서 광범위하게 대사되는데, 처음에는 CYP3A4를 통해 하이드록실화되고 다음에는 알데히드 탈수소효소에 [5]의해 대사됩니다.2개의 주요 대사물, 즉 tert-butyl side chain monohydroxylated 및 monocarboxylic acid 대사물.[5]이 대사산물들은 5α-환원효소에 [5]대한 피나스테리드의 억제 활성의 약 20%를 보여줍니다.따라서 피나스테리드의 대사산물은 특별히 [5]활성화되어 있지 않습니다.성인 남성(18~60세)의 말기 반감기는 5~6시간이고 노인 남성(70세 [5]이상)의 말기 반감기는 8시간 이상입니다.대변에서는 57%, [5]소변에서는 40%가 대사산물로 제거됩니다.

화학

참고 항목:5α-환원효소 억제제 목록

17β-(N-tert-butylcarbamoyl)-4-아자-5α-androst-1-en-3-one으로도 알려진, 피나스테리드는 합성 안드로스테로이드 및 4-아자스테로이드.[65][87]테스토스테론이나 [65]DHT와 같은 안드로겐 스테로이드 호르몬의 유사체입니다.비결합 스테로이드로서, 피나스테리드는 고도의 친유성 [65][88]화합물입니다.

역사

1942년, 제임스 해밀턴은 사춘기 이전 거세가 성숙한 [89]남성들의 남성 패턴 대머리의 후기 발달을 막는다는 것을 관찰했습니다.1974년, 뉴욕의 코넬 의과대학의 줄리안 임페라토 맥긴리는 선천적 결함에 관한 학회에 참석했습니다.그녀는 태어날 때 성적으로 모호해 보이는 카리브해의 한 집단의 성간 아이들에 대해 보고했고, 처음에는 소녀로 자랐지만 사춘기가 시작된 후 외부 남성 성기와 다른 남성적인 특징들이 자라났습니다.이 아이들은 사춘기까지 소녀로 자랐음에도 불구하고, 일반적으로 이성애자였고,[90] 그들의 지역 사회에 의해 스페인어로 "12살의 성기"를 의미하는 "Guevedoces"라고 불렸습니다.그녀의 연구 그룹은 이 아이들이 5α-환원효소 효소와 남성 호르몬인 디하이드로테스토스테론의 결핍을 일으키는 유전적인 돌연변이를 공유하고 있다는 것을 발견했는데, 이것이 남성의 성 발달의 이상 뒤에 있는 병인 것으로 밝혀졌습니다.성숙했을 때, 이 개체들은 발육이 덜 된 작은 전립선을 가지고 있는 것으로 관찰되었고, 또한 남성 패턴 [91][92]대머리의 발생률이 부족한 것으로 관찰되었습니다.

1975년 임페라토-맥긴리의 프레젠테이션 사본이 P에 의해 보여졌습니다. 당시 머크의 기초 연구 책임자였던 로이 베이글로스.그는 DHT의 감소된 수준이 더 작은 전립선의 개발로 이어졌다는 생각에 흥미를 느꼈습니다.그 후 바글로스 박사는 양성 전립선 [93]비대증을 가진 노인들을 치료하기 위해 이 아이들에게서 발견되는 질환을 모방할 수 있는 약을 개발하려고 했습니다.

피나스테리드는 MK-906이라는 [65]암호명으로 머크에 의해 개발되었습니다.화학자 Gary Rasmusson과 생물학자 Jerry Brooks가 이끄는 팀은 분자 설계, 테스트, [94]재설계의 반복적인 과정을 사용하여 전이 상태 억제제에 기초한 잠재적인 5α-환원효소 억제제를 개발했습니다.1992년 피나스테리드(5mg)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 BPH 치료를 승인받았으며, 머크는 이를 Proscar라는 상표명으로 시판했습니다.라스무슨과 브룩스는 [95]피나스테라이드에 대한 연구로 1993년 IPO의 "올해의 발명가" 상을 수상했습니다.1997년, 머크는 프로페시아(Propecia)[96]라는 브랜드로 판매된 남성 패턴 탈모 치료용 피나스테리드(1 mg)의 두 번째 적응증에 대한 FDA 승인을 얻는 데 성공했습니다.이것은 도입된 최초의 5α-환원효소 억제제였으며 [97]2001년에 두타스테리드가 그 뒤를 이었습니다.여성의 히르수티즘 치료에 있어서 피나스테리드에 대한 최초의 연구는 [98]1994년에 발표되었습니다.

사회와 문화

통칭

피나스테리드(Finasteride)는 그 약의 총칭이며,Tooltip 국제 비소유 이름, USANTooltip 미국 채택 이름, BAN툴팁 영국 승인 이름, 그리고도구 설명 일본어 사용 가능 이름, 피날레가 그것인 반면에.툴팁 데노미네이션 코뮌 프랑세즈.[99]이전 개발 코드명 MK-906, YM-152, L-652,[99][100][101][102]931로도 알려져 있습니다[99][100][101][102].

브랜드명

피나스테리드는 주로 Merck & [102]Co의 제품인 Propecia, 패턴 탈모의 경우 Proscar, BPH의 경우 Proscar라는 브랜드명으로 판매되고 있습니다.프로페시아에는 1mg의 피나스테리드가 있고 프로스카에는 5mg의 피나스테리드가 있습니다.BPH 치료에 대한 머크의 피나스테라이드 특허는 2006년 [103]6월 만료되었습니다.머크는 패턴 탈모 치료에 피나스테리드를 사용한 것에 대해 별도의 특허를 취득했으며 2013년 [104]11월 만료되었습니다.피나스테리드는 또한 [102]전세계적으로 다양한 다른 브랜드명으로 판매되고 있습니다.

애슬레틱스

2005년부터 2009년까지 세계반도핑기구는 피나스테리드가 스테로이드 [105]남용을 감추는데 사용될 수 있다는 것이 밝혀졌기 때문에 피나스테리드를 금지했습니다.2009년 1월 1일부터 테스트 방법의 개선으로 금지가 [106]불필요해진 후 목록에서 삭제되었습니다.국제대회에 출전하지 못하게 된 선수로는 스켈레톤 선수 자크 룬드, 봅슬레이 선수 세바스티앙 가투소, 축구 선수 로마리오, 아이스하키 골잡이 호세 테오도르 [106][107]등이 있습니다.

여러가지 종류의

피나 [108]혈장은 피나스테리드를 마지막으로 복용한 뒤 최소 한 달 이상 헌혈을 미루라고 미국 식품의약국은 권고하고 있습니다.영국도 1개월의 유예기간을 [109]두고 있습니다.

조사.

예비 연구에 따르면 국소 피나스테리드가 [110][111]패턴 탈모 치료에 효과적일 수 있다고 합니다.국소 피나스테리드는 경구 제제와 마찬가지로 혈청 DHT를 [111][110]감소시킵니다.

DHT는 여드름의 원인에 관여할 수 있고,[112][113] 5α-환원효소 억제제는 여드름 치료에 효과적일 수 있습니다.한 작은 회고적 연구는 피나스테리드가 정상적인 테스토스테론 [114][113]수치를 가진 여성들의 여드름 치료에 효과가 있다고 보고했습니다.무작위 대조 실험에서 피나스테리드가 안드로겐 [114]수치가 높은 여성의 여드름 치료에 플루타미드나 에티닐에스트라디올/사이프로테론아세테이트 산아제한제보다 효과가 적음을 발견했습니다.

안드로겐과 에스트로겐이 화농증(acne inversa)[115][116]의 원인에 관여할 수 있습니다.두 사례 시리즈는 피나스테리드가 [114]여아들과 여성들의 화농성 피부염 치료에 효과적이라고 보고했습니다.

피나스테리드와 다른 항안드로겐은 강박장애 치료에 유용할 수 있지만 더 많은 연구가 [117]필요합니다.

참고문헌

  1. ^ "Propecia 1 mg Film-Coated Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 27 July 2020. Retrieved 29 September 2020.
  2. ^ "Proscar 5mg film-coated Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 10 July 2020. Retrieved 29 September 2020.
  3. ^ a b c d e f "Proscar- finasteride tablet, film coated". DailyMed. 15 November 2019. Retrieved 16 September 2020.
  4. ^ a b c d e f g h i j "Propecia- finasteride tablet, film coated". DailyMed. 15 November 2019. Retrieved 16 September 2020.
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Lemke TL, Williams DA (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6th ed.). Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1286–. ISBN 978-0-7817-6879-5.
  6. ^ a b "Finasteride Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 5 March 2019.
  7. ^ a b Blume-Peytavi U, Whiting DA, Trüeb RM (26 June 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. p. 369. ISBN 978-3-540-46911-7.
  8. ^ a b Knezevich EL, Viereck LK, Drincic AT (January 2012). "Medical management of adult transsexual persons". Pharmacotherapy. 32 (1): 54–66. doi:10.1002/PHAR.1006. PMID 22392828. S2CID 12853220.
  9. ^ Piraccini BM, Blume-Peytavi U, Scarci F, Jansat JM, Falqués M, Otero R, et al. (February 2022). "Efficacy and safety of topical finasteride spray solution for male androgenetic alopecia: a phase III, randomized, controlled clinical trial". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 36 (2): 286–294. doi:10.1111/jdv.17738. PMC 9297965. PMID 34634163.
  10. ^ Ferri FF (2014). Ferri's Clinical Advisor 2015 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences. p. 580. ISBN 9780323084307.
  11. ^ Samba Reddy D, Ramanathan G (September 2012). "Finasteride inhibits the disease-modifying activity of progesterone in the hippocampus kindling model of epileptogenesis". Epilepsy & Behavior. 25 (1): 92–7. doi:10.1016/j.yebeh.2012.05.024. PMC 3444667. PMID 22835430.
  12. ^ a b c Tacklind J, Fink HA, Macdonald R, Rutks I, Wilt TJ (October 2010). "Finasteride for benign prostatic hyperplasia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (10): CD006015. doi:10.1002/14651858.CD006015.pub3. PMC 8908761. PMID 20927745.
  13. ^ a b Zakhem GA, Goldberg JE, Motosko CC, Cohen BE, Ho RS (July 2019). "Sexual dysfunction in men taking systemic dermatologic medication: A systematic review". Journal of the American Academy of Dermatology. 81 (1): 163–172. doi:10.1016/j.jaad.2019.03.043. PMID 30905792. S2CID 85497115.
  14. ^ a b c d Varothai S, Bergfeld WF (July 2014). "Androgenetic alopecia: an evidence-based treatment update". American Journal of Clinical Dermatology. 15 (3): 217–30. doi:10.1007/s40257-014-0077-5. PMID 24848508. S2CID 31245042.
  15. ^ a b c d Zakhem GA, Goldberg JE, Motosko CC, Cohen BE, Ho RS (July 2019). "Sexual dysfunction in men taking systemic dermatologic medication: A systematic review". Journal of the American Academy of Dermatology. 81 (1): 163–172. doi:10.1016/j.jaad.2019.03.043. PMID 30905792. S2CID 85497115. In studies addressing reversibility, most of these patients have resolution of sexual adverse effects after discontinuation of finasteride, and many have improvement of adverse effects over time with continued finasteride use. However, some studies describe a subset of patients with persistent adverse effects after discontinuation... Level 1 evidence evaluating sexual dysfunction as a primary outcome was available for finasteride.
  16. ^ a b c Traish AM (January 2020). "Post-finasteride syndrome: a surmountable challenge for clinicians". Fertility and Sterility. 113 (1): 21–50. doi:10.1016/j.fertnstert.2019.11.030. PMID 32033719. S2CID 211064052.
  17. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 483. ISBN 9783527607495.
  18. ^ Sataloff RT, Sclafani AP (30 November 2015). Sataloff's Comprehensive Textbook of Otolaryngology: Head & Neck Surgery: Facial Plastic and Reconstructive Surgery. JP Medical Ltd. pp. 400–. ISBN 978-93-5152-459-5.
  19. ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. Retrieved 7 October 2022.
  20. ^ "Finasteride - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Retrieved 7 October 2022.
  21. ^ Smith AB, Carson CC (June 2009). "Finasteride in the treatment of patients with benign prostatic hyperplasia: a review". Therapeutics and Clinical Risk Management. 5 (3): 535–45. doi:10.2147/tcrm.s6195. PMC 2710385. PMID 19707263.
  22. ^ "Benign prostate enlargement". nhs.uk. 20 October 2017. Retrieved 20 October 2020.
  23. ^ Corona G, Tirabassi G, Santi D, Maseroli E, Gacci M, Dicuio M, et al. (July 2017). "Sexual dysfunction in subjects treated with inhibitors of 5α-reductase for benign prostatic hyperplasia: a comprehensive review and meta-analysis". Andrology. 5 (4): 671–678. doi:10.1111/andr.12353. hdl:11380/1132897. PMID 28453908. S2CID 3577324.
  24. ^ Kanti V, Messenger A, Dobos G, Reygagne P, Finner A, Blumeyer A, Trakatelli M, Tosti A, Del Marmol V, Piraccini BM, Nast A, Blume-Peytavi U (January 2018). "Evidence-based (S3) guideline for the treatment of androgenetic alopecia in women and in men - short version". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 32 (1): 11–22. doi:10.1111/jdv.14624. PMID 29178529.
  25. ^ Adil A, Godwin M (July 2017). "The effectiveness of treatments for androgenetic alopecia: A systematic review and meta-analysis". Journal of the American Academy of Dermatology. 77 (1): 136–141.e5. doi:10.1016/j.jaad.2017.02.054. PMID 28396101. S2CID 46036459.
  26. ^ Habif TP (23 April 2015). Clinical Dermatology. Elsevier Health Sciences. pp. 934–. ISBN 978-0-323-26607-9.
  27. ^ Yim E, Nole KL, Tosti A (December 2014). "5α-Reductase inhibitors in androgenetic alopecia". Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 21 (6): 493–8. doi:10.1097/MED.0000000000000112. PMID 25268732. S2CID 30008068.
  28. ^ Gupta AK, Charrette A (April 2014). "The efficacy and safety of 5α-reductase inhibitors in androgenetic alopecia: a network meta-analysis and benefit-risk assessment of finasteride and dutasteride". The Journal of Dermatological Treatment. 25 (2): 156–61. doi:10.3109/09546634.2013.813011. PMID 23768246. S2CID 24833568.
  29. ^ Levy LL, Emer JJ (August 2013). "Female pattern alopecia: current perspectives". International Journal of Women's Health. 5: 541–56. doi:10.2147/IJWH.S49337. PMC 3769411. PMID 24039457.
  30. ^ Dhurat R, Sharma A, Rudnicka L, Kroumpouzos G, Kassir M, Galadari H, Wollina U, Lotti T, Golubovic M, Binic I, Grabbe S, Goldust M (May 2020). "5-Alpha reductase inhibitors in androgenetic alopecia: Shifting paradigms, current concepts, comparative efficacy, and safety". Dermatol Ther. 33 (3): e13379. doi:10.1111/dth.13379. PMID 32279398. S2CID 215748750.
  31. ^ Zhou Z, Song S, Gao Z, Wu J, Ma J, Cui Y (2019). "The efficacy and safety of dutasteride compared with finasteride in treating men with androgenetic alopecia: a systematic review and meta-analysis". Clin Interv Aging. 14: 399–406. doi:10.2147/CIA.S192435. PMC 6388756. PMID 30863034.
  32. ^ "Finasteride for Prostate Cancer Prevention". National Cancer Institute. 28 August 2013. Retrieved 8 February 2020.
  33. ^ Wilt TJ, Macdonald R, Hagerty K, Schellhammer P, Tacklind J, Somerfield MR, Kramer BS (2010). "5-α-Reductase inhibitors for prostate cancer chemoprevention: an updated Cochrane systematic review". BJU Int. 106 (10): 1444–51. doi:10.1111/j.1464-410X.2010.09714.x. PMID 20977593. S2CID 22178061.
  34. ^ Unger JM, Hershman DL, Till C, Tangen CM, Barlow WE, Ramsey SD, Goodman PJ, Thompson IM (March 2018). "Using Medicare Claims to Examine Long-term Prostate Cancer Risk of Finasteride in the Prostate Cancer Prevention Trial". Journal of the National Cancer Institute. 110 (11): 1208–1215. doi:10.1093/jnci/djy035. PMC 6235685. PMID 29534197.
  35. ^ a b Hirshburg JM, Kelsey PA, Therrien CA, Gavino AC, Reichenberg JS (2016). "Adverse Effects and Safety of 5-alpha Reductase Inhibitors (Finasteride, Dutasteride): A Systematic Review". J Clin Aesthet Dermatol. 9 (7): 56–62. PMC 5023004. PMID 27672412.
  36. ^ Trüeb RM (June 2017). "Discriminating in favour of or against men with increased risk of finasteride-related side effects?". Experimental Dermatology. 26 (6): 527–528. doi:10.1111/exd.13155. PMID 27489125. S2CID 36236057. [...] caution is recommended while prescribing oral finasteride to male-to-female transsexuals, as the drug has been associated with inducing depression, anxiety and suicidal ideation, symptoms that are particularly common in patients with gender dysphoria, who are already at a high risk.[9]
  37. ^ Patisaul HB, Belcher SM (18 May 2017). Receptor and Enzyme Mechanisms as Targets for Endocrine Disruptors. Vol. 1. Oxford University Press. p. 127. doi:10.1093/acprof:oso/9780199935734.003.0005. ISBN 9780190678524.
  38. ^ a b c "PROPECIA Prescribing Information" (PDF). US Food & Drug Administration / Merck & Co., Inc. Retrieved 30 January 2020.
  39. ^ a b "PROSCAR Prescribing Information" (PDF). US Food & Drug Administration / Merck & Co., Inc. Retrieved 30 January 2020.
  40. ^ "Deferral of Blood and Plasma donors – Medications". FDA. 28 July 1993. Retrieved 30 January 2020.
  41. ^ FDA. 2011년 6월 9일 게시. 5-알파 환원효소 억제제 (5-ARIs): 표지 변경 – 전립선암 위험도 증가
  42. ^ Walsh PC (April 2010). "Chemoprevention of prostate cancer". The New England Journal of Medicine. 362 (13): 1237–8. doi:10.1056/NEJMe1001045. PMID 20357287.
  43. ^ 의약품 및 헬스케어 제품 규제 기관 의약품 안전 업데이트.2009년 12월 피나스테리드: 남성 유방암의 잠재적 위험
  44. ^ Wang J, Zhao S, Luo L, Li E, Li X, Zhao Z (2018). "5-alpha Reductase Inhibitors and risk of male breast cancer: a systematic review and meta-analysis". Int Braz J Urol. 44 (5): 865–873. doi:10.1590/S1677-5538.IBJU.2017.0531. PMC 6237523. PMID 29697934.
  45. ^ Narula HS, Carlson HE (August 2014). "Gynaecomastia-pathophysiology, diagnosis and treatment". Nat Rev Endocrinol. 10 (11): 684–698. doi:10.1038/nrendo.2014.139. PMID 25112235. S2CID 40159424.
  46. ^ Deepinder F, Braunstein GD (2012). "Drug-induced gynecomastia: an evidence-based review". Expert Opinion on Drug Safety. 11 (5): 779–795. doi:10.1517/14740338.2012.712109. PMID 22862307. S2CID 22938364.
  47. ^ Chung EY, Ruospo M, Natale P, Bolignano D, Navaneethan SD, Palmer SC, Strippoli GF (October 2020). "Aldosterone antagonists in addition to renin angiotensin system antagonists for preventing the progression of chronic kidney disease". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020 (10): CD007004. doi:10.1002/14651858.CD007004.pub4. PMC 8094274. PMID 33107592.
  48. ^ Aiman U, Haseeen MA, Rahman SZ (December 2009). "Gynecomastia: An ADR due to drug interaction". Indian Journal of Pharmacology. 41 (6): 286–7. doi:10.4103/0253-7613.59929. PMC 2846505. PMID 20407562.
  49. ^ a b Trost L, Saitz TR, Hellstrom WJ (2013). "Side Effects of 5-Alpha Reductase Inhibitors: A Comprehensive Review". Sex Med Rev. 1 (1): 24–41. doi:10.1002/smrj.3. PMID 27784557.
  50. ^ Locci A, Pinna G (2017). "Neurosteroid biosynthesis downregulation and changes in GABAA receptor subunit composition: A biomarker axis in stress-induced cognitive and emotional impairment". Br. J. Pharmacol. 174 (19): 3226–3241. doi:10.1111/bph.13843. PMC 5595768. PMID 28456011.
  51. ^ Lee S, Lee YB, Choe SJ, Lee WS (2019). "Adverse Sexual Effects of Treatment with Finasteride or Dutasteride for Male Androgenetic Alopecia: A Systematic Review and Meta-analysis". Acta Derm Venereol. 99 (1): 12–17. doi:10.2340/00015555-3035. PMID 30206635.
  52. ^ Gur S, Kadowitz PJ, Hellstrom WJ (January 2013). "Effects of 5-alpha reductase inhibitors on erectile function, sexual desire and ejaculation". Expert Opinion on Drug Safety. 12 (1): 81–90. doi:10.1517/14740338.2013.742885. PMID 23173718. S2CID 11624116.
  53. ^ FDA (11 April 2012). "Questions and Answers: Finasteride Label Changes". US FDA. Retrieved 26 October 2014.
  54. ^ Kiguradze T, Temps WH, Yarnold PR, Cashy J, Brannigan RE, Nardone B, et al. (9 March 2017). "Persistent erectile dysfunction in men exposed to the 5α-reductase inhibitors, finasteride, or dutasteride". PeerJ. 5: e3020. doi:10.7717/peerj.3020. PMC 5346286. PMID 28289563.
  55. ^ Traish AM (January 2020). "Post-finasteride syndrome: a surmountable challenge for clinicians". Fertility and Sterility. 113 (1): 21–50. doi:10.1016/j.fertnstert.2019.11.030. PMID 32033719. S2CID 211064052.
  56. ^ Margo J (26 September 2012). "Looking at care with a critical eye". Australian Financial Review. Archived from the original on 14 November 2012.
  57. ^ a b Maksym RB, Kajdy A, Rabijewski M (December 2019). "Post-finasteride syndrome - does it really exist?". The Aging Male. 22 (4): 250–259. doi:10.1080/13685538.2018.1548589. PMID 30651009. S2CID 58569946.
  58. ^ Pompili M, Magistri C, Maddalena S, Mellini C, Persechino S, Baldessarini RJ (1 May 2021). "Risk of Depression Associated With Finasteride Treatment". Journal of Clinical Psychopharmacology. 41 (3): 304–309. doi:10.1097/JCP.0000000000001379. PMID 33814544. S2CID 233028103.
  59. ^ Gray SL, Semla TP (August 2019). "Post-finasteride syndrome". BMJ. 366: l5047. doi:10.1136/bmj.l5047. PMID 31399423. S2CID 199518161.
  60. ^ Trüeb RM, Régnier A, Dutra Rezende H, Gavazzoni Dias MF (August 2019). "Post-Finasteride Syndrome: An Induced Delusional Disorder with the Potential of a Mass Psychogenic Illness?". Skin Appendage Disorders. 5 (5): 320–326. doi:10.1159/000497362. PMC 6751456. PMID 31559258.
  61. ^ Gray SL, Semla TP (August 2019). "Post-finasteride syndrome". BMJ. 366: l5047. doi:10.1136/bmj.l5047. PMID 31399423. S2CID 199518161.
  62. ^ Marchalik D (4 February 2017). "Watch for these potential side effects in drug Trump reportedly takes for hair loss". Miami Herald. Retrieved 9 December 2018.
  63. ^ a b "U.S. court let Merck hide secrets about popular drug's risks". Reuters. Retrieved 25 March 2021. these legal briefs filed by plaintiffs' lawyers allege that in revisions to the drug's original 1997 label, Merck understated the number of men who experienced sexual symptoms in clinical trials, and how long those symptoms lasted.
  64. ^ Frye SV (2006). "Discovery and clinical development of dutasteride, a potent dual 5alpha-reductase inhibitor". Curr Top Med Chem. 6 (5): 405–21. doi:10.2174/156802606776743101. PMID 16719800.
  65. ^ a b c d e Sudduth SL, Koronkowski MJ (1993). "Finasteride: the first 5α-reductase inhibitor". Pharmacotherapy. 13 (4): 309–25, discussion 325–9. doi:10.1002/j.1875-9114.1993.tb02739.x. PMID 7689728. S2CID 71103672.
  66. ^ a b c Yamana K, Labrie F, Luu-The V (August 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2 (3): 293–9. doi:10.1515/hmbci.2010.035. PMID 25961201. S2CID 28841145.
  67. ^ Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj TR, Kumar M (February 2010). "An overview on 5alpha-reductase inhibitors". Steroids. 75 (2): 109–53. doi:10.1016/j.steroids.2009.10.005. PMID 19879888. S2CID 44363501.
  68. ^ a b c d Azzouni F, Godoy A, Li Y, Mohler J (2012). "The 5 alpha-reductase isozyme family: a review of basic biology and their role in human diseases". Adv Urol. 2012: 1–18. doi:10.1155/2012/530121. PMC 3253436. PMID 22235201.
  69. ^ Preedy VR (2012). Handbook of Hair in Health and Disease. Springer Science & Business Media. pp. 89–. ISBN 978-90-8686-728-8.
  70. ^ Wu JJ (18 October 2012). Comprehensive Dermatologic Drug Therapy E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 361–. ISBN 978-1-4557-3801-4.
  71. ^ Clapauch R, Weiss RV, Rech CM (2017). "Testosterone and Women". Testosterone. pp. 319–351. doi:10.1007/978-3-319-46086-4_17. ISBN 978-3-319-46084-0. Finasteride is not actually an antiandrogen but a 5α-reductase inhibitor.
  72. ^ Bartsch G, Rittmaster RS, Klocker H (April 2000). "Dihydrotestosterone and the concept of 5alpha-reductase inhibition in human benign prostatic hyperplasia". European Urology. 37 (4): 367–80. doi:10.1159/000020181. PMID 10765065. S2CID 25793400.
  73. ^ Kim EH, Brockman JA, Andriole GL (January 2018). "The use of 5-alpha reductase inhibitors in the treatment of benign prostatic hyperplasia". Asian Journal of Urology. 5 (1): 28–32. doi:10.1016/j.ajur.2017.11.005. PMC 5780290. PMID 29379733.
  74. ^ Rittmaster RS (January 1994). "Finasteride". N. Engl. J. Med. 330 (2): 120–5. doi:10.1056/NEJM199401133300208. PMID 7505051.
  75. ^ a b Libecco JF, Bergfeld WF (April 2004). "Finasteride in the treatment of alopecia". Expert Opin Pharmacother. 5 (4): 933–40. doi:10.1517/14656566.5.4.933. PMID 15102575. S2CID 24296644.
  76. ^ Shapiro J, Kaufman KD (June 2003). "Use of finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia (male pattern hair loss)". J. Investig. Dermatol. Symp. Proc. 8 (1): 20–3. doi:10.1046/j.1523-1747.2003.12167.x. PMID 12894990.
  77. ^ a b Drury JE, Di Costanzo L, Penning TM, Christianson DW (July 2009). "Inhibition of human steroid 5beta-reductase (AKR1D1) by finasteride and structure of the enzyme-inhibitor complex". The Journal of Biological Chemistry. 284 (30): 19786–90. doi:10.1074/jbc.C109.016931. PMC 2740403. PMID 19515843.
  78. ^ Bostwick DG, Cheng L (24 January 2014). Urologic Surgical Pathology E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 402–. ISBN 978-0-323-08619-6.
  79. ^ Robaire B, Henderson NA (May 2006). "Actions of 5alpha-reductase inhibitors on the epididymis". Molecular and Cellular Endocrinology. 250 (1–2): 190–5. doi:10.1016/j.mce.2005.12.044. PMID 16476520. S2CID 53464391.
  80. ^ Finn DA, Beadles-Bohling AS, Beckley EH, Ford MM, Gililland KR, Gorin-Meyer RE, Wiren KM (2006). "A new look at the 5alpha-reductase inhibitor finasteride". CNS Drug Reviews. 12 (1): 53–76. doi:10.1111/j.1527-3458.2006.00053.x. PMC 6741762. PMID 16834758.
  81. ^ Römer B, Gass P (December 2010). "Finasteride-induced depression: new insights into possible pathomechanisms". Journal of Cosmetic Dermatology. 9 (4): 331–2. doi:10.1111/j.1473-2165.2010.00533.x. PMID 21122055. S2CID 24328589.
  82. ^ Gunn BG, Brown AR, Lambert JJ, Belelli D (2011). "Neurosteroids and GABA(A) Receptor Interactions: A Focus on Stress". Frontiers in Neuroscience. 5: 131. doi:10.3389/fnins.2011.00131. PMC 3230140. PMID 22164129.
  83. ^ Traish AM, Hassani J, Guay AT, Zitzmann M, Hansen ML (March 2011). "Adverse side effects of 5α-reductase inhibitors therapy: persistent diminished libido and erectile dysfunction and depression in a subset of patients". J Sex Med. 8 (3): 872–84. doi:10.1111/j.1743-6109.2010.02157.x. PMID 21176115.
  84. ^ Dusková M, Hill M, Hanus M, Matousková M, Stárka L (2009). "Finasteride treatment and neuroactive steroid formation". Prague Med Rep. 110 (3): 222–30. PMID 19655698.
  85. ^ Dušková M, Hill M, Stárka L (January 2010). "The influence of low dose finasteride, a type II 5α-reductase inhibitor, on circulating neuroactive steroids". Horm Mol Biol Clin Investig. 1 (2): 95–102. doi:10.1515/HMBCI.2010.010. PMID 25961975. S2CID 28578077.
  86. ^ Reddy DS (2003). "Pharmacology of endogenous neuroactive steroids". Crit Rev Neurobiol. 15 (3–4): 197–234. doi:10.1615/critrevneurobiol.v15.i34.20. PMID 15248811.
  87. ^ Tian G, Stuart JD, Moss ML, Domanico PL, Bramson HN, Patel IR, Kadwell SH, Overton LK, Kost TA, Mook RA (1994). "17 beta-(N-tert-butylcarbamoyl)-4-aza-5 alpha-androstan-1-en-3-one is an active site-directed slow time-dependent inhibitor of human steroid 5 alpha-reductase 1". Biochemistry. 33 (8): 2291–6. doi:10.1021/bi00174a041. PMID 8117686.
  88. ^ Azeem A, Khan ZI, Aqil M, Ahmad FJ, Khar RK, Talegaonkar S (May 2009). "Microemulsions as a surrogate carrier for dermal drug delivery". Drug Development and Industrial Pharmacy. 35 (5): 525–47. doi:10.1080/03639040802448646. PMID 19016057. S2CID 205563538.
  89. ^ Hamilton J (1942). "Male hormone stimulation is prerequisite and an incitant in common baldness". American Journal of Anatomy. 71 (3): 451–480. doi:10.1002/aja.1000710306.
  90. ^ "The extraordinary case of the Guevedoces". BBC News. 20 September 2015. Retrieved 3 September 2018.
  91. ^ Imperato-McGinley J, Guerrero L, Gautier T, Peterson RE (December 1974). "Steroid 5alpha-reductase deficiency in man: an inherited form of male pseudohermaphroditism". Science. 186 (4170): 1213–5. Bibcode:1974Sci...186.1213I. doi:10.1126/science.186.4170.1213. PMID 4432067. S2CID 36427689.
  92. ^ Isfort AH, Emerick JE, Paz RA (11 November 2016). "5-Alpha-Reductase Deficiency". WebMD. News & Perspective Drugs & Diseases CME & Education Academy Consult, Drugs & Diseases > Pediatrics: General Medicine.
  93. ^ Freudenheim M (16 February 1992). "Keeping the Pipeline Filled at Merck". The New York Times.
  94. ^ Cordes EH (2014). Hallelujah Moments: Tales of Drug Discovery. Oxford University Press. ISBN 9780199337149.
  95. ^ "Past Inventor of the Year Award Winners". ipoef.org. Intellectual Property Owners Education Foundation. Retrieved 21 June 2020.
  96. ^ Burger A, Abraham DJ (20 February 2003). Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery, Autocoids, Diagnostics, and Drugs from New Biology. Wiley. p. 439. ISBN 978-0-471-37030-7.
  97. ^ Doherty AM (2003). Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. pp. 353–. ISBN 978-0-12-040538-1.
  98. ^ Diamanti-Kandarakis E, Tolis G, Duleba AJ (1995). "Androgens and therapeutic aspects of antiandrogens in women". J. Soc. Gynecol. Investig. 2 (4): 577–92. doi:10.1177/107155769500200401. PMID 9420861. S2CID 32242838.
  99. ^ a b Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. p. 443. ISBN 978-3-88763-075-1.
  100. ^ a b Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 121–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  101. ^ a b Bycroft BW, Payne DJ (9 August 2013). Dictionary of Antibiotics and Related Substances: with CD-ROM, Second Edition. CRC Press. pp. 816–. ISBN 978-1-4822-8215-3.
  102. ^ a b c d "Finasteride".
  103. ^ "Primary Patent Expirations for Selected High Revenue Drugs". RxNews. Prescription Solutions. Archived from the original on 21 March 2008.
  104. ^ FDA. "Patent Expiration for Propecia". Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations.
  105. ^ Sandomir R (19 January 2006). "Skin Deep; Fighting Baldness, and Now an Olympic Ban". The New York Times. Retrieved 2 May 2010.
  106. ^ a b Staff (28 October 2008). "WADA removes Finasteride from ban list". The Australian.
  107. ^ Staff (9 October 2008). "WADA takes Romario's drug off banned list". Sydney Morning Herald. Archived from the original on 25 September 2015. Retrieved 25 October 2014.
  108. ^ "Deferral of Blood and Plasma donors – Medications" (PDF). FDA. 28 July 1993. Retrieved 4 February 2017.
  109. ^ "Anti-Androgens - Joint United Kingdom Blood Transfusion and Tissue Transplantation Services Professional Advisory Committee". www.transfusionguidelines.org. 1 June 2007. Retrieved 13 May 2020.
  110. ^ a b Lee SW, Juhasz M, Mobasher P, Ekelem C, Mesinkovska NA (April 2018). "A Systematic Review of Topical Finasteride in the Treatment of Androgenetic Alopecia in Men and Women". Journal of Drugs in Dermatology. 17 (4): 457–463. PMC 6609098. PMID 29601622.
  111. ^ a b Marks DH, Prasad S, De Souza B, Burns LJ, Senna MM (April 2020). "Topical Antiandrogen Therapies for Androgenetic Alopecia and Acne Vulgaris". American Journal of Clinical Dermatology. 21 (2): 245–254. doi:10.1007/s40257-019-00493-z. PMID 31832993. S2CID 209331373.
  112. ^ Danby FW (27 January 2015). Acne: Causes and Practical Management. John Wiley & Sons. pp. 147–. ISBN 978-1-118-23277-4.
  113. ^ a b Marchetti PM, Barth JH (March 2013). "Clinical biochemistry of dihydrotestosterone". Ann. Clin. Biochem. 50 (Pt 2): 95–107. doi:10.1258/acb.2012.012159. PMID 23431485. S2CID 8325257.
  114. ^ a b c Hu AC, Chapman LW, Mesinkovska NA (January 2019). "The efficacy and use of finasteride in women: a systematic review". Int. J. Dermatol. 58 (7): 759–776. doi:10.1111/ijd.14370. PMID 30604525. S2CID 58555908.
  115. ^ Alikhan A, Lynch PJ, Eisen DB (April 2009). "Hidradenitis suppurativa: a comprehensive review". J. Am. Acad. Dermatol. 60 (4): 539–61, quiz 562–3. doi:10.1016/j.jaad.2008.11.911. PMID 19293006.
  116. ^ Riis PT, Ring HC, Themstrup L, Jemec GB (December 2016). "The Role of Androgens and Estrogens in Hidradenitis Suppurativa - A Systematic Review". Acta Dermatovenerol Croat. 24 (4): 239–249. PMID 28128074.
  117. ^ Nomani H, Mohammadpour AH, Moallem SM, YazdanAbad MJ, Barreto GE, Sahebkar A (December 2019). "Anti-androgen drugs in the treatment of obsessive-compulsive disorder: a systematic review". Curr Med Chem. 27 (40): 6825–6836. doi:10.2174/0929867326666191209142209. PMID 31814547. S2CID 208956450.

외부 링크

  • "Finasteride". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.