아노르드린

Anordrin
아노르드린
Anordrin.svg
임상 데이터
상호지윤(미페프리스톤 포함)
기타 이름AF-53;α-Anordrin; Anordrine; 2α, 17α-디에티닐-A-노르-5α-안드로스테인-2β, 17β-디올디프로피온산염
루트
행정부.		입으로[1]
약물 클래스선택적 에스트로겐 수용체 조절기
약동학 데이터
대사물아노르디올
식별자
  • [(2R,3aS,3bS,5aS,6R,8aS,8bR,10aS)-2,6-디에티닐-3a,5a-디메틸-2-프로파노일록시-1,3,3b,4,7,8,8a,8a,10a,10a,10a,10,10a,d10,a
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C28H38O4
몰 질량438.608 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CCC(=O)O[C@]1(CC[C@H]2)2[C@@@]1(CC[C@H]3)3[C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(C[C@](C4)(C#C)OC(=O)CC)C)C)C)C#C
  • InChI=1S/C28H38O4/c1-7-23(29)31-27(9-3)17-19-11-12-20-21(25)13-15-26(6)22(20)14-16-28(26,10-4)32-24(30-2)
  • 키: NOECSYBNZHIVHW-LKADTRSGSA-N

2α,17α-디에티닐-A-노르-5α-안드로스탄-2β,17β-디올 디프로피온산염이라고도 알려진 아노드린(구 개발 코드명 AF-53)은 중국에서 긴급 [2][3][4][5][6][7]피임약으로 사용되는 합성 스테로이드 선택 에스트로겐 수용체 변조제(SERM)이다.그것은 중국에서 [7]가장 일반적으로 사용되는 응급 피임약이다.이 약은 Zi [8][9][10]Yun이라는 브랜드명으로 미페프리스톤과 조합하여 판매되고 있다.Anordrin은 중국 [11]이외에서 사용하기 위해 연구되거나 판매된 적이 없습니다.그것은 1970년대부터 [12][1]중국에서 사용되어 왔다.

아노드린은 약한 에스트로겐 활성과 항에스트로겐 [2][13][14][15]활성을 모두 가지고 있다.에스트로겐 수용체에는 결합하지만 안드로겐 수용체나 프로게스테론 [14][16]수용체에는 결합하지 않습니다.동물에서 아노드린은 항나선성 효과가 있고, 수컷 동물에서는 정자 형성을 억제하여 부고환, 전립선, 정낭의 [2]위축을 일으킨다.그것은 비슷하지만 더 강력한 에스트로겐 [2][17]활성을 가진 디히드록실화 활성 대사물인 아노르디올을 생성한다.동물에서 아노드린의 유산효과는 보충 에스트라디올에 의해 차단되며, 이는 아노드린이 응급피임효과를 [18]발휘하기 위해 에스트로겐이 아닌 항에스트로겐으로 작용하고 있음을 시사한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Chih-ping K, Ming-kang C, Hsiu-chüan C, Shih-hsing C, Ta-wei P, Kang T (1975). "Pharmacological studies of a contraceptive drug anordrin". Sci. Sin. 18 (2): 262–70. PMID 808850.
  2. ^ a b c d Michael Oettel; Ekkehard Schillinger (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. pp. 545–. ISBN 978-3-642-60107-1.
  3. ^ Benno Clemens Runnebaum; Thomas Rabe; Ludwig Kiesel (6 December 2012). Female Contraception: Update and Trends. Springer Science & Business Media. pp. 377–. ISBN 978-3-642-73790-9.
  4. ^ ANNUAL REPORTS IN MED CHEMISTRY V14 PPR. Academic Press. 14 November 1979. pp. 169–. ISBN 978-0-08-058358-7.
  5. ^ R.F. Harrison; J. Bonnar; W. Thompson (6 December 2012). Fertility and Sterility: The Proceedings of the XIth World Congress on Fertility and Sterility, Dublin, June 1983, held under the Auspices of the International Federation of Fertility Societies. Springer Science & Business Media. pp. 325–. ISBN 978-94-015-1308-1.
  6. ^ Liu CQ, Chen BL, Shen SR, Zhang GZ, Dai MZ (1985). "Effects of anordrin and its analogue on antifertility". Contraception. 32 (3): 301–9. doi:10.1016/0010-7824(85)90053-8. PMID 3841308.
  7. ^ a b Xiao B (1997). "Abortion and emergency contraception: Chinese experience". Chin. Med. J. 110 (1): 36–42. PMID 9594319.
  8. ^ Drugs.com. "Anordrin".
  9. ^ Han X, Weng L, Xiao B (1996). "[Emergency contraception with mifepristone and anordrin]". Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi (in Chinese). 31 (9): 526–9. PMID 9275422.
  10. ^ Sang G, Shao Q, Zhang L (1999). "[A randomized multicentre clinical trial on different doses of mifepristone alone and in combination with anordrin as emergency contraception]". Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi (in Chinese). 34 (6): 331–4. PMID 11360607.
  11. ^ Stanley R. Glasser; John D. Aplin; Linda C. Giudice; Siamak Tabibzadeh (14 January 2004). The Endometrium. CRC Press. pp. 711–. ISBN 978-0-203-21903-4.
  12. ^ Stanley R. Glasser; David W. Bullock (6 December 2012). Cellular and Molecular Aspects of Implantation. Springer Science & Business Media. pp. 31–. ISBN 978-1-4613-3180-3.
  13. ^ Mehta RR, Jenco JM, Chatterton RT (1981). "Antiestrogenic and antifertility actions of Anordrin (2 alpha, 17 alpha-diethynyl-A-nor-5 alpha-androstane-2 beta, 17 beta-diol 2,17-dipropionate)". Steroids. 38 (6): 679–91. doi:10.1016/0039-128x(81)90086-6. PMID 7336465. S2CID 54233192.
  14. ^ a b Mehta RR, Jenco JM, Chatterton RT, Venton D (1982). "Antagonism of the actions of estrogens, androgens and progesterone by anordrin (2 alpha, 17 alpha-diethynyl-A-nor-5 alpha-androstane-2 beta, 17 beta-diol dipropionate)". Steroids. 40 (1): 65–80. doi:10.1016/0039-128x(82)90113-1. PMID 6297127. S2CID 54412520.
  15. ^ Song S, Chen JK, He ML, Zuo SH, Fotherby K (1987). "Effect of Anordrin on serum levels of sex hormone binding globulin, caeruloplasmin and ovarian function". Contraception. 36 (5): 541–8. doi:10.1016/0010-7824(87)90006-0. PMID 3447815.
  16. ^ Russeau GG, Quivy JI (1981). "Interaction of A-nor, A, 19-dinor, and A-homo-5 alpha-androstane derivatives with the androgen receptor and the epididymal androgen-binding protein". Steroids. 37 (4): 383–92. doi:10.1016/0039-128x(81)90040-4. PMID 6894653. S2CID 36863260.
  17. ^ Chatterton RT, Berman C, Walters NN (1989). "Anti-uterotrophic and folliculostatic activities of anordiol (2 alpha,17 alpha-diethynyl-A-nor-5 alpha-androstane-2 beta,17 beta-diol)". Contraception. 39 (3): 291–7. doi:10.1016/0010-7824(89)90061-9. PMID 2714089.
  18. ^ Mehta RR, Chatterton RT (1991). "Antiovulatory action of anordrin in the cynomolgus monkey (Macaca fascicularis)". Advances in Contraception. 7 (1): 21–8. doi:10.1007/bf01850715. PMID 1872194. S2CID 38597111.



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