제라놀

Zeranol
제라놀
Alpha Zearalanol.svg
임상 데이터
상호프리데론, 랄라볼, 랄그로, 랄론, 제라노
기타 이름지아놀, α-지아랄라놀, 지아랄라놀, MK-188, P-1496
루트
행정부.		입으로
약물 클래스비스테로이드성 에스트로겐
식별자
  • (3S,7R)-7,14,16-트리히드록시-3-메틸-3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-데카히드로-1H-2-벤조옥사시클로테트라딘-1-온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.043.411 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C18H26O5
몰 질량322.401 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@H]1CC[C@H](O)CCC2cc(O)c2C(=O)O1
  • InChI=1S/C18H26O5/c1-12-6-5-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/12/12,14,19-21H,2-9H3/T
  • 키: DWTZBARDOXEAM-GXTWGEPZSA-N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

그resorcylic 산성 락톤 그룹 mycoestrogens 곰팡이의 방추형의 속에서 발견되고 주로 anab로 사용되는 관련의 Zeranol(INN, 미국 채용명, BAN)(브랜드 이름 Frideron, Ralabol, Ralgro, Ralone, Zerano, 발달 코드 이름 MK-188, P-1496), 또는 zearanol, 또한 α-zearalanol로 알려진 또는 단순히 zearalanol, 인공 비스테로이드성 에스트로겐이다.olic제수의학에서요[1][2][3]

Zeranol은 미국에서 [4]Ralgro(Merck Animal Health)라는 상표명으로 육우를 포함한 가축의 성장 촉진제로 사용이 승인되었습니다.캐나다에서는 육우에만 [5]사용할 수 있습니다.그 신청은 유럽 연합에서 사용이 승인되지 않았다.그러나 스페인에서는 [2]Ralone이라는 브랜드명으로 판매되고 있다.

제라놀은 이미 존재하는 유방암에서 [6]암세포 증식을 증가시킬 수 있지만, 소에서 제라놀 함유 임플란트를 사용한 식생활 노출은 미미하다.[7]제라놀은 곰팡이에 감염된 작물에서 오염물질로 발견될 수 있다.그것은 관련된 화합물인 지아랄레논보다 [8]에스트로겐보다 3~4배 더 강력합니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 350–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ a b Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 1105–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 295–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  4. ^ Nichols W, Hutcheson J, Streeter M, Corrigan M, Nuttelman B. "Implant Strategies for Finishing Cattle using Revalor® (trenbolone acetate and estradiol), Finaplix® (trenbolone) and/or Ralgro® (zeranol)" (PDF). Merck Animal Health.
  5. ^ 캐나다 보건, 질의응답 - 호르몬 성장 촉진제
  6. ^ Xu P, Ye W, Jen R, Lin SH, Kuo CT, Lin YC (November 2009). "Mitogenic activity of zeranol in human breast cancer cells is enhanced by leptin and suppressed by gossypol". Anticancer Research. 29 (11): 4621–8. PMID 20032412.
  7. ^ Lindsay DG (August 1985). "Zeranol--a 'nature-identical' oestrogen?". Food and Chemical Toxicology. 23 (8): 767–74. doi:10.1016/0278-6915(85)90273-x. PMID 2931335.
  8. ^ Mirocha CJ, Schauerhamer B, Christensen CM, Niku-Paavola ML, Nummi M (October 1979). "Incidence of zearalenol (Fusarium mycotoxin) in animal feed". Applied and Environmental Microbiology. 38 (4): 749–50. doi:10.1128/AEM.38.4.749-750.1979. PMC 243572. PMID 161492.