메타트로픽수용체

Metabotropic receptor

더 넓은 용어인 G단백질 결합 수용체에 의해 언급되기도 하는 메타로트로픽 수용체는 세포 활성을 조절하기 위한 많은 대사 단계를 시작하는 막 수용체의 한 종류이다.신경계는 두 가지 유형의 수용체, 즉 메타오트로픽 수용체와 이온오트로픽 수용체를 사용한다.이온 자극성 수용체는 이온 채널 기공을 형성하는 반면, 메타 자극성 수용체는 G 단백질과 같은 신호 전달 메커니즘을 통해 이온 채널과 간접적으로 연결되어 있다.

두 수용체 유형은 모두 특정 화학 배위자에 의해 활성화된다.이온향성 수용체가 활성화되면 Na, K+, Cl− 등의+ 이온이 흐를 수 있는 채널이 열린다.이와는 대조적으로, 메타보트로픽 수용체가 활성화되면, 이온 채널 개방이나 다른 세포 내 이벤트를 야기할 수 있는 일련의 세포 내 이벤트가 트리거되지만, 다양한 제2 메신저 [2]화학 물질을 수반한다.

메커니즘

화학적 전달자는 메타브로픽 수용체에 결합하여 생화학적인 신호 전달에 의해 야기되는 다양한 효과를 일으킨다.G단백질결합수용체는 모두 메타오트로픽수용체이다.배위자가 G 단백질 결합 수용체에 결합할 때, 구아닌 뉴클레오티드 결합 단백질 또는 G 단백질은 유전자 전사를 변화시키고, 세포 내의 다른 단백질을 조절하고,[3][4] 세포2+ 내 Ca를 방출하거나 막의 이온 채널에 직접적으로 영향을 줄 수 있는 두 번째 메신저 캐스케이드를 활성화합니다.이 수용체들은 몇 초에서 몇 분까지 열려 있을 수 있고 시냅스 강도를 조절하고 장단기 시냅스 [5]가소성을 조절하는 것과 같은 장기적인 효과와 관련이 있습니다.

메타고향성 수용체는 작은 분자 전달체, 모노아민, 펩타이드, 호르몬, 그리고 심지어 [5][6][7]가스까지 포함한 다양한 리간드를 가지고 있다.즉효성 신경전달물질에 비해 이들 배위자는 다시 흡수되거나 빠르게 분해되지 않는다.또한 순환계로 들어가 [3]신호를 글로벌화할 수도 있습니다.대부분의 메타보트로픽 리간드는 독특한 수용체를 가지고 있다.몇 가지 예로는 메타보트로픽 글루탐산 수용체, 무스카린성 아세틸콜린 수용체, GABAB [2][8]수용체 등이 있다.

구조.

G 단백질 결합 수용체는 7개의 소수성 막 통과 도메인을 가지고 있다.GABAB 수용체가 제대로 기능하기 위해서는 헤테로다이머화가 필요하지만, 그들 대부분은 단량체 단백질이다.단백질의 N 말단은 막의 세포외측에 위치하고 C 말단은 세포내측에 [2]위치한다.

외부 아미노 말단을 가진 7개의 막 통과 도메인은 종종 알파 나선형이라고 주장되며, 폴리펩타이드 사슬은 약 450-550개의 아미노산으로 구성되어 있다.

레퍼런스

  1. ^ Purves, Dale, ed. (2018). Neuroscience, 6th ed. Sunderland, Mass: Sinauer Associates. p. 103.
  2. ^ a b c Williams, S. J.; Purves, Dale (2001). Neuroscience. Sunderland, Mass: Sinauer Associates. ISBN 0-87893-742-0.
  3. ^ a b "Principles of Neural Design", The MIT Press, 2015, doi:10.7551/mitpress/9395.003.0019, ISBN 978-0-262-32731-2, retrieved October 18, 2020 {{citation}}:누락 또는 비어 있음 title=(도움말)
  4. ^ Ferguson, Duncan C. (January 1, 2018), Wallig, Matthew A.; Haschek, Wanda M.; Rousseaux, Colin G.; Bolon, Brad (eds.), "Chapter 4 - Principles of Pharmacodynamics and Toxicodynamics", Fundamentals of Toxicologic Pathology (Third Edition), Academic Press, pp. 47–58, doi:10.1016/b978-0-12-809841-7.00004-6, ISBN 978-0-12-809841-7, retrieved October 30, 2020
  5. ^ a b Nadim, Farzan; Bucher, Dirk (December 2014). "Neuromodulation of Neurons and Synapses". Current Opinion in Neurobiology. 29: 48–56. doi:10.1016/j.conb.2014.05.003. ISSN 0959-4388. PMC 4252488. PMID 24907657.
  6. ^ Burrows, Malcolm (1996). "Neurotransmitters, neuromodulators and neurohormones". The Neurobiology of an Insect Brain. Oxford Scholarship. doi:10.1093/acprof:oso/9780198523444.003.0005. ISBN 9780198523444.
  7. ^ Marder, Eve (October 4, 2012). "Neuromodulation of Neuronal Circuits: Back to the Future". Neuron. 76 (1): 1–11. doi:10.1016/j.neuron.2012.09.010. ISSN 0896-6273. PMC 3482119. PMID 23040802.
  8. ^ Hoehn K, Marieb EN (2007). "Fundamentals of the nervous system and nervous tissue". Human Anatomy & Physiology. San Francisco: Pearson Benjamin Cummings. ISBN 978-0-8053-5910-7.

추가 정보

  • 짐머버그, B. 2002.도파민 수용체: 메타트로픽 수용체의 대표적인 패밀리.멀티미디어 신경과학 교육 프로젝트 [1]