클로메론
Clometerone| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 기타 이름 | 클로메테론, L-38000, 6α-클로로-16α-메틸프로게스테론, 6α-클로로-16α-메틸프레그-4-ene-3,20-디온 |
| ATC 코드 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C22H31클론O2 |
| 몰 질량 | 362.94g/표준−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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클로메톤(INN개발 코드명 L-38000) 또는 클로메테론(USANClometerone)은 합성 임신 스테로이드 및 프로게스테론의 유도체로 1962년에 보고되었으며 항에스트로겐 및 항안드로겐으로 기술되었지만 [1][2][3]시판되지는 않았다.
클로메론은 프로게스테론이 비활성인 경구 및 비경구 용량에서 생쥐에서 에스트론 유도 자궁비대를 억제하는 것으로 확인되었다(두 [2]경로의 경우 클로메론과 프로게스테론은 비활성인 10–100 µg).그러나 Clauberg 분석에서 프로게스테론보다 프로게스테론의 프로게스테론 효력은 프로게스테론보다 상당히 낮다.[2]이와 같이 클로미터론의 프로게스트제닉 효과는 에스트로겐 효과와 [2]유사하지 않은 것으로 보인다.또한 남성에서 항안드로겐으로 연구되었지만 경구 투여 시 피지 생성을 약간 증가시키고 국소 약물 [2]투여 시 피지 생성에 변동적이고 일관성이 없는 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 298–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b c d e RAPALA RT, MURRAY MJ (1962). "Disubstituted Progesterones. The 6,16-Chloro and Methyl Series". J Med Pharm Chem. 91 (5): 1049–53. doi:10.1021/jm01240a019. PMID 14056429.
- ^ Strauss, John S.; Pochi, Peter E. (1970). "Assay of anti-androgens in man by the sebaceous gland response". British Journal of Dermatology. 82 (s6): 33. doi:10.1111/j.1365-2133.1970.tb08003.x. ISSN 0007-0963. S2CID 73246983.