클로메론

Clometerone
클로메론
Clometerone.svg
임상 데이터
기타 이름클로메테론, L-38000, 6α-클로로-16α-메틸프로게스테론, 6α-클로로-16α-메틸프레그-4-ene-3,20-디온
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • (6S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-아세틸-6-클로로-10,13,16-트리메틸-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-도데카히드로시클로펜타[페난토]
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C22H31클론O2
몰 질량362.94g/표준−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@@H]1C[C@H]2[C@H]3C[C@H](C4=CC(=O)CC[C@@]4([C@H]3)CC[C@@]2([C@H]1C(=O)C)C)Cl)
  • InChI=1S/C22H31ClO2/c1-12-9-17-15-11-19(23)18-10-14(25)5-7-21(18,3)16(15)6-8-22(17,4)20(12)13(24)12,15-17,195H
  • 키: UMRYMAPMZKQO-NDKBYRMSA-N

클로메톤(INN개발 코드명 L-38000) 또는 클로메테론(USANClometerone)은 합성 임신 스테로이드 및 프로게스테론유도체로 1962년에 보고되었으며 항에스트로겐 항안드로겐으로 기술되었지만 [1][2][3]시판되지는 않았다.

클로메론은 프로게스테론이 비활성인 경구 및 비경구 용량에서 생쥐에서 에스트론 유도 자궁비대를 억제하는 것으로 확인되었다(두 [2]경로의 경우 클로메론과 프로게스테론은 비활성인 10–100 µg).그러나 Clauberg 분석에서 프로게스테론보다 프로게스테론의 프로게스테론 효력은 프로게스테론보다 상당히 낮다.[2]이와 같이 클로미터론의 프로게스트제닉 효과는 에스트로겐 효과와 [2]유사하지 않은 것으로 보인다.또한 남성에서 항안드로겐으로 연구되었지만 경구 투여 시 피지 생성을 약간 증가시키고 국소 약물 [2]투여 시 피지 생성에 변동적이고 일관성이 없는 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 298–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ a b c d e RAPALA RT, MURRAY MJ (1962). "Disubstituted Progesterones. The 6,16-Chloro and Methyl Series". J Med Pharm Chem. 91 (5): 1049–53. doi:10.1021/jm01240a019. PMID 14056429.
  3. ^ Strauss, John S.; Pochi, Peter E. (1970). "Assay of anti-androgens in man by the sebaceous gland response". British Journal of Dermatology. 82 (s6): 33. doi:10.1111/j.1365-2133.1970.tb08003.x. ISSN 0007-0963. S2CID 73246983.