PD-137889
PD-137889 | |
| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 (4aR)-N-메틸-1,2,3,4,9,9a-헥사하이드로-4aH-플루오렌-4a-아민 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
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| 특성. | |
| C14H19N | |
| 어금질량 | 201.313 g·2013−1 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
PD-137889(N-methylhexahydrofluorenamine, N-methylhexa hydrofluornamine)는 그 등급인 케타민,[1] 동물학에서 펜시사이클리딘의 대체물질의 약 30배의 효력에서 중추신경계 내 NMDA 수용체 길항제로서 활성하는 화학 화합물이다.[2][3][4] Ki 3[H]TCP 바인딩 = 27nM 대 케타민의 Ki = 860nM.[5]
참고 항목
참조
- ^ Hays, Sheryl J.; Novak, Perry M.; Ortwine, Daniel F.; Bigge, Christopher F.; Colbry, Norman L.; Johnson, Graham; Lescosky, Leonard J.; Malone, Thomas C.; Michael, Andre (1993). "Synthesis and pharmacological evaluation of hexahydrofluorenamines as noncompetitive antagonists at the N-methyl-D-aspartate receptor". J Med Chem. 36 (6): 654–70. doi:10.1021/jm00058a002. PMID 8459395.
- ^ Nicholson, Katherine L.; Balster, Robert L. (2003). "Evaluation of the phencyclidine-like discriminative stimulus effects of novel NMDA channel blockers in rats". Psychopharmacology. 170 (2): 215–224. doi:10.1007/s00213-003-1527-6. PMID 2851738. S2CID 30803162.
- ^ Bigge, Christopher F. (1993). "Structural requirements for the development of potent n-methyl-d-aspartic acid (NMDA) receptor antagonists". Biochemical Pharmacology. 45 (8): 1547–1561. doi:10.1016/0006-2952(93)90294-7. PMID 7683469.
- ^ Bigge, Christopher F.; Malone, Thomas C. (1993). "Overview: Agonists, Antagonists and Modulators of the N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) and α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropanoic acid (AMPA) Subtypes of Glutamate Receptors". Current Opinion on Therapeutic Patents. 3 (7): 951–989. doi:10.1517/13543776.3.7.951.
- ^ 뇌혈관 작용제로서 유용한 다순환 아민 유도체 미국 특허; 쿠게노어 등. 패밀리 ID: 22686445 Appl. #07/186,834
- ^ [3H]N-[1-(2-티에닐)사이클로헥스-yl]피페리딘
