아트리무스틴

Atrimustine
아트리무스틴
Atrimustine.svg
임상 데이터
기타 이름베스트라부실, 부슬라무스틴, KM-2210, 크레간, 에스트라디올 3-벤조산17β-(4-(비스(2-클로로에틸)아미노)페닐)-1-옥소부톡시 아세트산(3-벤조일-17β-(4-비스(2-클로로에틸)아미노)아미노)아세테이트, 3-벤조일(4-(4-(4-(4-비스)아미노)
약물 클래스화학요법제, 에스트로겐, 에스트로겐 에스테르
식별자
  • [(8R,9S,13S,14S,17S)-17-[2-[4-[비스(2-클로로에틸)아미노]페닐]부타노일록시]아세틸]옥시-13-메틸-6,7,9,11,12,14,15,16,17-데카히드로페넨타]
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C41H47클론2NO6
몰 질량720.73g/표준−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CC4cc(OC(=O)c5cc5)cc34)[C@@H] 1CC[C@@H] 2OC(=O)COC(=O)CCC6cc(cc6)N(CCl)CCl
  • InChI=1S/C41H47Cl2NO6/c1-21-21-20-34-33-17-15-32(49-40)29-7-3-2-8-29)26-30(33)12-16-35(34)36(41)18-37-41-37-39-39-39-39-39)
  • 키: IFJUINDAXYAPTO-UUBSBJJBSA-N

발전을 거듭하는에 의거하여 일본에 구레하 화학 물질(지금 구레하 공사)에 의해 유방 암과가非호지킨 림프종이라는 치료뿐만 아니라 graf의 예방을 위한 것이었다Atrimustine(INN)(개발 코드 이름 KM-2210;이전 잠정적인 브랜드 이름 Kregan), 또한 bestrabucil 또는 busramustine로 알려져 있는 세포 분열을 억제하는 항종양성의 요원.t-v골수이식 [1][2][3]환자들에게서 숙주 질환이 발견됐어요에스트라디올과 클로람부실의 [4]에스테르 복합체의 벤조산 에스테르로, 유방 및 [5][6]뼈와 같은 에스트로겐 수용체 양성 조직에 대한 표적/위치 지향 세포 고정 활성을 일으킨다.그것은 암 치료의 사전 등록에 이르렀지만 결국 [3]중단되었다.임상시험에서 아트리무스틴의 에스트로겐성 부작용은 질 출혈과 여성유전증을 [3]포함했다.그 약은 1980년에 [1]처음 특허를 받았다.

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레퍼런스

  1. ^ a b c J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 897–898. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 438–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  3. ^ a b c "Atrimustine - AdisInsight".
  4. ^ The Cancer Bulletin. Medical Arts Publishing Foundation. 1987. p. 245.
  5. ^ Ohsawa N, Yamazaki Z, Wagatsuma T, Isurugi K (1984). "[Bestrabacil: a possible target-oriented anticancer agent]". Gan to Kagaku Ryoho (in Japanese). 11 (10): 2115–24. PMID 6548354.
  6. ^ Joji Ishigami (1985). Recent Advances in Chemotherapy: Proceedings of the 14th Internat. Congress of Chemotherapy, Kyoto, 1985. Antimicrobial section; 1. 1 ,1. University of Tokyo Press. p. 52,54,471. ISBN 978-0-86008-385-6.