히스피둘린

Hispidulin
히스피둘린
Hispidulin.svg
이름
IUPAC 이름
4,5,7-트리히드록시-6-메톡시플라본
선호 IUPAC 이름
5,7-디하이드록시-2-(4-히드록시페닐)-6-메톡시-4H-1-벤조피란-4-1
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.229.713 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 802-856-8
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C16H12O6/c1-21-16-11(19)7-13-14(15(16)20)10(18)6-12(22-13)8-2-4-9(17)8-7,17,19-20H,1H3
    키: IHFBPDAQLQOCBX-UHFFFAOYSA-N
  • InChi=1/C16H12O6/c1-21-16-11(19)7-13-14(19)10(18)6-12(22-13)8-2-4-9(17)8-5-3-8/h2-7,17,19-20H,1H3
    키: IHFBPDAQLQOCBX-UHFFFAOYAV
  • COc1c(O)cc2oc(cc(=O)c2c1O)-c1ccc(O)cc1
특성.
C16H12O6
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

히스피둘린은 쥐와 게르빌에서 잠재적인 항균 활성을 가진 자연적으로 발생하는 향료다.[1][2] 그린델리아 아르헨티나, 아라비다에아 치카, 사우수레아 비자발산, 크로소스텝히움 치넨스, 아르테미시아, 살비아 등의 식물에서 발견된다.[3]

보완의학

전통의학과 보완의학에서는 "항산화, 항이풍, 항염증, 항이불가소성, 항이불가소성 성질을 가지고 있다"고 주장한다.[3]

메모들

  1. ^ 히스피두린은 쥐의 뇌척수 신경 단자에서 글루탐산염의 방출을 억제한다. Lin TY1, Lu CW, Wang CC, Lu JF, Wang SJ. Toxicol Apply Pharmol. 2012년 9월 1일:263(2):233-43. 도이: 10.1016/j.taap.2012.06.015. 2012년 7월 1일.
  2. ^ 도미니크 카바디아스 외, 영국 약학 저널 (2004) 142, 811–820, 도미니크 카바디아스 외, 양성 알로스테릭 성질을 가진 벤조디아제핀 수용체 리간드인 히스풀린(hispidulin)은 혈액-뇌 장벽을 통과하여 항경련 효과를 나타낸다.
  3. ^ a b Kanika Patel, Dinesh Kumar Patel, 의학적 중요성, 약리학적 활동 및 hispidulin의 분석적 측면: 간결한 보고서인 Journal of Current and Comprehensive Medicine, 2016, ISSN 2225-410, https://dx.doi.org/10.1016/j.jtcme.2016.11.003.



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