툴리부토

Tolibut
툴리부토
Tolibut.svg
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • 4-아미노-3-(4-메틸페닐)부탄산
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C11H15NO2
몰 질량193.246 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CC1=CC=C(C=C1)C(CC(=O)O)CN
  • InChI=1S/C11H15NO2/c1-8-2-4-9(5-3-8)10(7-12)6-11(13)14/h2-5,10H,6-7,12H2,1H3,(H,13,14)
  • 키: MSZRPURXKHMSFF-UHFFFAOYSA-N

톨리부트는 3-(p-톨릴)-4-아미노낙산(또는 β-(4-메틸페닐)-GABA)으로도 알려져 있으며 러시아에서 개발된 약물이다.γ-아미노낙산(GABA)의 유사체이며, 페니부트의 4-메틸 유사체이며, 4-클로로 치환이 4-메틸 치환으로 치환된 바클로펜의 유사체이다.톨리부트는 진통제, 진정제, 신경 보호 기능을 가지고 있는 것으로 묘사되어 왔다.비록 그랬을지 모르지만,[1][2][3][4] 그 약이 러시아에서 의학적으로 승인된 적이 있는지 또는 사용된 적이 있는지에 대해서는 완전히 명확하지 않다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Tyurenkov, I. N.; Borodkina, L. E.; Bagmetova, V. V. (2012). "Functional Aspects of Neuroprotective Effects of New Salts and Compositions of Baclofen in the Convulsive Syndrome Caused by Electroshock". Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 153 (5): 710–713. doi:10.1007/s10517-012-1806-5. ISSN 0007-4888. PMID 23113265. S2CID 767044.
  2. ^ I. S. Morozov, G. I. Kovalev, N. I. Maisov, G. V. Kovalev, K. S. Raevskii (January 1977). "Effect of analogs of γ -aminobutyric acid on the uptake of [3H]-γ -aminobutyric acid by synaptosomes of the rat brain". Pharmaceutical Chemistry Journal. 11 (1): 10–12. doi:10.1007/BF00779108. S2CID 27281385.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  3. ^ Dmitriev AV, Andreev NIu (1987). "[The spectrum of analgesic activity of baclofen and tolibut]". Farmakol Toksikol (in Russian). 50 (1): 24–7. PMID 3556547.
  4. ^ Artem'ev IIu, Darinskiĭ IuA, Sologub MI (1992). "[A hypothesis of the possible mechanism of the action of analgesic agents at the neuronal level]". Eksp Klin Farmakol (in Russian). 55 (1): 16–8. PMID 1363942.


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