페닐아세틸린바닐

Phenylacetylrinvanil
페닐아세틸린바닐
Phenylacetylrinvanil.svg
식별자
  • [(Z,7R)-18-[(4-히드록시-3-메톡시페닐)메틸아미노]-18-옥소덱타데크-9-en-7-일] 2-페닐아세테이트
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
화학 및 물리 데이터
공식C34H49NO5
몰 질량551.768 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CCCCC[C@H](C/C=C\CCCCC(=O) NCC1=CC(=C(C=C1)O)OC)OC(=O)CC2=CC=CC=C2
  • InChI=1S/C34H49NO5/c1-3-3-5-15-20-30(40-34(38)26-28-13-12-14-19-28)21-16-10-8-6-9-11-17-22-33(37)35-27-23-23-2332
  • 키: LXLB우쟈니시쿠-DJVRBGHSA-N

페닐아세틸린바닐(IDN-5890)은 TRPV1 수용체에 대한 강력하고 선택적인 작용제로 작용하는 캡사이신의 합성 유사체이며, 레진페라톡신보다 약간 낮은 효력을 가지지만 캡사이신의 약 300배입니다.바닐아민 및 리시놀산의 아미드이며, 리시놀산의 히드록실기는 페닐아세트산으로 에스테르화되어 있다.TRPV1 수용체의 기능과 그 하류 작용을 연구하는 데 사용되며 시험관 [1][2][3]항암 효과도 보였다.

레퍼런스

  1. ^ Appendino G, De Petrocellis L, Trevisani M, Minassi A, Daddario N, Moriello AS, et al. (February 2005). "Development of the first ultra-potent "capsaicinoid" agonist at transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) channels and its therapeutic potential". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 312 (2): 561–70. doi:10.1124/jpet.104.074864. PMID 15356216. S2CID 816699.
  2. ^ Luviano A, Aguiñiga-Sánchez I, Demare P, Tiburcio R, Ledesma-Martínez E, Santiago-Osorio E, Regla I (May 2014). "Antineoplastic activity of rinvanil and phenylacetylrinvanil in leukaemia cell lines". Oncology Letters. 7 (5): 1651–1656. doi:10.3892/ol.2014.1958. PMC 3997731. PMID 24765194.
  3. ^ Sánchez-Sánchez L, Alvarado-Sansininea JJ, Escobar ML, López-Muñoz H, Hernández-Vázquez JM, Monsalvo-Montiel I, et al. (July 2015). "Evaluation of the antitumour activity of Rinvanil and Phenylacetylrinvanil on the cervical cancer tumour cell lines HeLa, CaSKi and ViBo". European Journal of Pharmacology. 758: 129–36. doi:10.1016/j.ejphar.2015.04.003. PMID 25864613.