ZK-93426

ZK-93426
ZK-93426
ZK-93426 structure.png
이름
IUPAC 이름
에틸 5-이소프로폭시-4-메틸-9H-β-카르볼린-3-카르복실산염
선호 IUPAC 이름
에틸 4-메틸-5-[(propan-2-yl)oxy]-9H-피리도[3,4-b]indole-3-카복실산염
기타 이름
ZK-93426
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C18H20N2O3/c1-5-22-18(21)17-11(4)15-13(9-19-17)20-12-7-6-8-14(16)23-10/H6-10,20H,5H2,1-4H3 ☒N
    키: VMDUABMKBUKKPG-UHFFFAOYSA-N ☒N
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    키: VMDUABMKBUKKPG-UHFFFAOYAG
  • CCOC(=O)C1=NC=C2C(=C1C)C3=C(N2)C=CC=C3OC(C)C
특성.
C18H20N2O3
어금질량 314.336 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

ZK-93426(ethyl-5-isopropoxy-4-methyl-betah-carboline-3-carboxylate)은 베타 카볼린 계열의 약물이다.벤조디아제핀 수용체들의 약한 부분 역작용제로 작용하는데,[1] 이는 약물의 벤조디아제핀 등급에 반대 효과를 유발하고 안시생성 성질을 가지고 있다는 것을 의미하지만,[2] 대부분의 벤조디아제핀 길항작용제와는 달리 경련성분이 아니며 실제로 항경련성 효과가 약하다.[3]인체 실험에서 그것은 경계심, 불안감, 불안감을 유발했고[clarification needed] 벤조디아제핀 로르메타제팜의 효과를 역전시켰다.[4][5]또한 비등방성 효과와[6][7] 아세틸콜린 방출을 증가시키는 것으로 나타났다.[8][9]null

참고 항목

참조

  1. ^ Camerman, A; Mastropaolo, D; Hempel, A; Camerman, N (2005). "Ethyl 5-isopropoxy-4-methyl-beta-carboline-3-carboxylate: structural determinants of benzodiazepine-receptor antagonism". Acta Crystallographica C. 61 (Pt 4): o265–6. doi:10.1107/S0108270105005457. PMID 15805647.
  2. ^ File, SE; Pellow, S; Jensen, LH (1986). "Actions of the beta-carboline ZK 93426 in an animal test of anxiety and the holeboard: interactions with Ro 15-1788". Journal of Neural Transmission. 65 (2): 103–14. doi:10.1007/BF01256486. PMID 3009709. S2CID 7230560.
  3. ^ Jensen, LH; Petersen, EN; Braestrup, C; Honoré, T; Kehr, W; Stephens, DN; Schneider, H; Seidelmann, D; Schmiechen, R (1984). "Evaluation of the beta-carboline ZK 93 426 as a benzodiazepine receptor antagonist". Psychopharmacology. 83 (3): 249–56. doi:10.1007/BF00464789. PMID 6089247. S2CID 37990146.
  4. ^ Dorow, R; Duka, T; Höller, L; Sauerbrey, N (1987). "Clinical perspectives of beta-carbolines from first studies in humans". Brain Research Bulletin. 19 (3): 319–26. doi:10.1016/0361-9230(87)90100-6. PMID 2890423. S2CID 54287050.
  5. ^ Duka, T; Goerke, D; Dorow, R; Höller, L; Fichte, K (1988). "Human studies on the benzodiazepine receptor antagonist beta-carboline ZK 93 426: antagonism of lormetazepam's psychotropic effects". Psychopharmacology. 95 (4): 463–71. doi:10.1007/bf00172956. PMID 2905500. S2CID 25383323.
  6. ^ Duka, T; Edelmann, V; Schütt, B; Dorow, R (1988). Beta-carbolines as tools in memory research: human data with the beta-carboline ZK 93426. Psychopharmacology Series. Vol. 6. pp. 246–60. doi:10.1007/978-3-642-73288-1_18. ISBN 978-3-642-73290-4. PMID 3064085.
  7. ^ Duka, T; Ott, H; Rohloff, A; Voet, B (1996). "The effects of a benzodiazepine receptor antagonist beta-carboline ZK-93426 on scopolamine-induced impairment on attention, memory and psychomotor skills". Psychopharmacology. 123 (4): 361–73. doi:10.1007/BF02246647. PMID 8867876. S2CID 36950692.
  8. ^ Moore, H; Sarter, M; Bruno, JP (1992). "Age-dependent modulation of in vivo cortical acetylcholine release by benzodiazepine receptor ligands". Brain Research. 596 (1–2): 17–29. doi:10.1016/0006-8993(92)91527-L. PMID 1334777. S2CID 39356368.
  9. ^ Moore, H; Sarter, M; Bruno, JP (1993). "Bidirectional modulation of stimulated cortical acetylcholine release by benzodiazepine receptor ligands". Brain Research. 627 (2): 267–74. doi:10.1016/0006-8993(93)90330-P. PMID 8298971. S2CID 29549067.


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