파보모티졸

Fabomotizole
파보모티졸
Fabomotizole.svg
Фабомотизол.png
임상자료
상명아포바졸레
기타 이름파보모티졸
경로:
행정		구강
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • US: 예정에 없던 FDA 승인
약동학 데이터
생체이용가능성43.64%, 1차 통과 효과 발음
신진대사간장이 넓은
행동 개시0.85±0.13시간
제거 반감기0.82±0,54시간
식별자
  • 5-에톡시-2-[2-(모르폴리노)-에틸티오]벤츠미다졸
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C15H21N3O2S
어금질량307.41 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CCOC3ccc2nc(SCCN1CCOCC1)[nH]c2c3
  • InChI=1S/C15H21N3O2S/c1-2-20-12-3-4-13-14(11-12)17-15(16-13)21-10-7-18-5-8-19-9-6-18/h3-4,11H,2,5-10H2,1H3,(H,16,17) 수표Y
  • 키:WWNUCSRUDYPP-UHFFFAOYSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)
러시아의 아포바졸

파보모티졸(INN;[1] 브랜드명 아포바졸)은 2000년대 초 러시아에서 출시된 항불안제다. 진정제나 근육 이완제 작용 없이 항불안제 및 신경보호 효과를 발생시킨다.[citation needed] 그러나 GABAergic, NGF- 및 BDNF-release-promise, MT1 수용체 작용, MT3 수용체 길항, 시그마 작용이 잠재적 메커니즘으로 제시되어 있어 작용 메커니즘이 제대로 정의되지 않고 있다. 파보모티졸은 MAO-A를 역방향으로 억제하는 것으로 나타났으며 세로토닌 수용체에도 어느 정도 관여할 수 있다.[2][3][4][5][6] 임상 실험에서 파보모티졸은 잘 용인되고 불안의 치료에 합리적으로 효과가 있는 것으로 나타났다.[7]

쥐의 실험은 항우울제와 항우울제 성질을 보였다.[8]

파보모티졸은 러시아 밖에서 임상적 용도를 거의 발견하지 못했고 FDA의 평가를 받지 못했다.

참고 항목

참조

  1. ^ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN)" (PDF). WHO Drug Information. 26 (1): 63. 2012. Retrieved 21 March 2015.
  2. ^ Neznamov, GG; Siuniakov, SA; Chumakov, DV; Bochkarev, VK; Seredenin, SB (2001). "Clinical study of the selective anxiolytic agent afobazol". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia. 64 (2): 15–9. PMID 11548440.
  3. ^ Silkina, IV; Gan'shina, TC; Seredin, SB; Mirzoian, RS (2005). "Gabaergic mechanism of cerebrovascular and neuroprotective effects of afobazole and picamilon". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia. 68 (1): 20–4. PMID 15786959.
  4. ^ Seredin, SB; Melkumian, DS; Val'dman, EA; Iarkova, MA; Seredina, TC; Voronin, MV; Lapitskaia, AS (2006). "Effects of afobazole on the BDNF content in brain structures of inbred mice with different phenotypes of emotional stress reaction". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia. 69 (3): 3–6. PMID 16878488.
  5. ^ Antipova, TA; Sapozhnikova, DS; Bakhtina, LIu; Seredenin, SB (2009). "Selective anxiolytic afobazole increases the content of BDNF and NGF in cultured hippocampal HT-22 line neurons". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia. 72 (1): 12–4. PMID 19334503.
  6. ^ Seredenin, SB; Antipova, TA; Voronin, MV; Kurchashova, SY; Kuimov, AN (2009). "Interaction of afobazole with sigma1-receptors". Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 148 (1): 42–4. doi:10.1007/s10517-009-0624-x. PMID 19902093. S2CID 37411324.
  7. ^ Medvedev, VE; Trosnova, AP; Dobrovol'skiĭ, AV (2007). "Psychopharmacotherapy of anxiety disorders in patients with cardio-vascular diseases: the use of aphobazole". Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 107 (7): 25–9. PMID 18379478.
  8. ^ Durnev AD, Zhanataev AK, Shreder OV, Seredenin SB (Jan–Feb 2009). "Antimutagenic and antiteratogenic properties of afobazole". Eksp Klin Farmakol. 72 (1): 46–51. PMID 19334511.