황산 프라스테론

Prasterone sulfate
이 기사는 약물로서의 DHEA 황산염에 관한 것이다. 자연 호르몬은 DHEA 황산염을 참조한다.
황산 프라스테론
DHEA sulfate.png
Sulfato de dehidroepiandrosterona3D.png
임상자료
상명아스테닐, 다스토닐, 디루안, 디니스테닐, 레보스파, 미리스, 신스르렌, 텔로인
기타 이름DHEA 황산염, DHEA-S, 프라스테론 황산나트륨, 황산나트륨, KYH-3102, NSC-72822, PB-005[1][2]
경로:
행정		주사[3]
마약류안드로겐, 아나볼릭 스테로이드, 안드로겐 에스테르, 에스트로겐, 신경스테로이드
식별자
  • [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-디메틸-17-옥소-1,2,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-도하이드로사이클로펜타[a]-yl] 황산 수소
CAS 번호
  • 651-48-9
    1099-87-2
펍켐 CID
켐스파이더
유니
체비
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C19H28O5S
어금질량368.49 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@H])1CCC2=O)CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)OS(=O)O)c
  • InChI=1S/C19H28O5S/c1-18-9-7-13(24-25(21,22)23)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(20)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16H,4-11H2,1-2H3,(H,21,22,23)/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
  • 키:CZWCKYRVOZJNM-USOAOKSA-N

프라스테논 황산염(브랜드명 아스테닐, 몰리스, 텔로인, 기타)은 자연적으로 발생하는 앤드로스테론 스테로이드로이드로, 출산 중 자궁경부 숙성 및 팽창이 불충분한 치료에 노동유도제로 일본 등지에서 시판되어 사용되고 있다.[3][1][4][5][6][7][8][9] 프라스테론(dehydroepiandrosterone; DHEA)의 C3β 황산염 에스테르로서, 신경스테로이드로서의 활동도 있지만,[10] DHEA의 프로호르몬과 안드로겐과 에스트로겐의 연장선상에 의해 작용하는 것으로 알려져 있다.[11] 프라스테론황산염은 의학적으로 주사를 통해 나트륨염으로 사용되며, 프라스테론황산나트륨()이라는 이름으로 불린다.JAN[9][12]

프라스테론 황산염은 일본, 이탈리아, 포르투갈, 아르헨티나, 중국에서 구할 수 있다.[9][13] 브랜드명에는 아스테닐, 다스토닐, 디루안, 디니스테닐, 레보스파, 밀리스, 신수르렌, 텔로인이 있다.[9][13]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (2001). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wiley-VCH. p. 1831. ISBN 978-3-527-30247-5. 3β-Hydroxyandrost-5-en-17-one hydrogen sulfate = (3β)-3-(Sulfooxy)androst-5-en-17-one. R: Sodium salt (1099-87-2). S: Astenile, Dehydroepiandrosterone sulfate sodium, DHA-S, DHEAS, KYH 3102, Mylis, PB 005, Prasterone sodium sulfate, Teloin
  2. ^ Cynthia A. Challener (1 December 2001). Chiral Drugs. Wiley. ISBN 978-0-566-08411-9. [...] Mylis; NSC 72822; Prasterone sodium sulfate; Prasterone sodium sulfate; Sodium dehydroepiandrosterone sulfate; [...]
  3. ^ a b Sakaguchi M, Sakai T, Adachi Y, Kawashima T, Awata N (1992). "The biological fate of sodium prasterone sulfate after vaginal administration. I. Absorption and excretion in rats". J. Pharmacobio-Dyn. 15 (2): 67–73. doi:10.1248/bpb1978.15.67. PMID 1403604.
  4. ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  5. ^ John W. Blunt; Murray H. G. Munro (19 September 2007). Dictionary of Marine Natural Products with CD-ROM. CRC Press. pp. 1075–. ISBN 978-0-8493-8217-8.
  6. ^ Kleemann A, Engel J, Kutscher B, Reichert D (14 May 2014). Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Thieme. pp. 2441–2442. ISBN 978-3-13-179525-0.
  7. ^ Jianqiu, Y (1992). "Clinical Application of Prasterone Sodium Sulfate". Chinese Journal of New Drugs. 5: 015.
  8. ^ 사카이, T, 사카구치, M, 아다치, Y, 가와시마, T, & 아와타, N. (1992년) 질 투여 후 프라스테론 황산나트륨의 생물학적 운명 II: 임신한 쥐에게 1회 및 복수 투여 후 분포. 薬物動態, 7(1), 87-101.
  9. ^ a b c d "Prasterone (Dehydroepiandrosterone, DHEA) vaginal Uses, Side Effects & Warnings".
  10. ^ Mueller JW, Gilligan LC, Idkowiak J, Arlt W, Foster PA (2015). "The Regulation of Steroid Action by Sulfation and Desulfation". Endocr. Rev. 36 (5): 526–63. doi:10.1210/er.2015-1036. PMC 4591525. PMID 26213785.
  11. ^ Gibbs TT, Russek SJ, Farb DH (2006). "Sulfated steroids as endogenous neuromodulators". Pharmacol. Biochem. Behav. 84 (4): 555–67. doi:10.1016/j.pbb.2006.07.031. PMID 17023038. S2CID 33659983.
  12. ^ "ChemIDplus - 1099-87-2 - GFJWACFSUSFUOG-ZJTJBYBXSA-M - Sodium prasterone sulfate [JAN] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information".
  13. ^ a b https://www.micromedexsolutions.com/


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