키누레나인

Kynurenine
l-키누레나인
Skeletal formula of L-kynurenine
Ball-and-stick model of the L-kynurenine molecule as a zwitterion
이름
선호 IUPAC 이름
(2S)-2-아미노-4-(2-아미노페닐)-4-옥소-부타노산
기타 이름
(S)-키누레나인
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
메슈 키누레나인
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C10H12N2O3/c11-7-4-4-2-3-6(7)-9(13)9-8(13)-10(14)15/h1-4,8H,5,11-12H2,(H,14,15)/t8-/m0/s1 checkY
    키: YGPSJZOEDVAXAB-QMMMGPOBSA-N checkY
  • c1ccc(c1)C(=O)C[C@@H](C(=O)O)N)n
특성.
C10H12N2O3
어금질량 208.217 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

l-키누레나인은 니아신 생산에 사용되는 아미노산 l-트립토판의 대사물이다.

키누레나인은 간에서 주로 만들어지지만 전유물이 아닌 효소 트립토판 디옥시제네아제와 면역 활성화에 대응해 많은 조직에서 만들어지는 인도레아민 2,3-다이옥시제네아제를 합성한다.[1] 키누레나인과 그 이후의 분해물은 염증 시 혈관을[2] 확장하고 면역 반응을 조절하는 등 다양한 생물학적 기능을 수행한다.[3] 어떤 암은 종양의 성장을 증가시키는 키누레나인 생산을 증가시킨다.[1]

증거에 따르면 키누레아인 증가는 C형 간염의 중간페론 치료와 관련된 우울증 증세를 촉발할 수 있다.[4] 정신분열증의 인지결손은 키누레나인을 분해하는 효소의 불균형과 관련이 있다.[5] 조울증 환자는 키누레나인 혈중 수치가 낮아진다.[6] 키누레나인 생산량은 알츠하이머병과[7] 그 대사물이 인지결손과[9] 우울증 증상과 연관되어 있는 심혈관 질환에서[8] 증가한다.[10] 키누레나인 또한 틱스와 관련이 있다.[11][12]

키누레닌아제는 키누레9를 안트라닐산으로[13], 키누레9-옥소글루타레이트 트랜스미나아제 카타볼라제는 키누레닉산으로 전환한다. 키누레9 3-히드록실라아제는 키누레9를 3-히드록시키누레9로 변환한다.[14]

키누레나인 역시 게거미에게 노란색을 주는 색소를 구성하는 두 가지 화합물 중 하나로 확인되었다.[15]

키누레나인 경로장애

키누레나인 경로(키누레나인, 키누레닉산, 퀴놀린산, 안트라닐산, 3-하이드록시키누레나인 등)의 뚜렷한 단계의 기능장애 상태가 다음과 같은 여러 장애에 대해 설명되었다.[16]

Kynure9-3-monoxygenase(KMO)의 하향 조절은 유전적 다형성, 사이토카인 또는 둘 다에 의해 발생할 수 있다.[19][20] KMO 결핍은 Kynure9의 축적을 초래하고 tryptophan 대사 경로 내에서 Kynure9 산과 안트라닐산으로 이동한다.[21] Kynure9-3-monoxygenase 결핍증은 뇌와 간(예: 주요 우울증, 조울증, 조현병, 틱장애)의 질환과 관련이 있다.[11][23][24][25][26]

참고 항목

참조

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