SCH-50911

SCH-50911
SCH-50911
SCH-50911.svg
이름
선호 IUPAC 이름
2-[(2S)-5,5-디메틸모르폴린-2-yl]아세트산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
메슈 SCH-50911
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C8H15NO3/c1-8(2)5-12-6(4-9-8)3-7(10)11/h6,9H,3-5H2,1-2H3,(H,10,11)/t6-/m0/s1 checkY
    키: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIESA-N
  • InChi=1/C8H15NO3/c1-8(2)5-12-6(4-9-8)3-7(10)11/h6,9H,3-5H2,1-2H3,(H,10,11)/t6-/m0/s1
    키: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIEBV
  • O=C(O)C[C@@H]1OCC(NC1)(C)C
특성.
C8H15NO3
어금질량 173.21 g·190−1
녹는점 154.5 ~ 157 °C(310.1 ~ 314.6 °F, 427.6 ~ 430.1 K) (수소염소화합물)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

SH-50911은 선택적 GABAB 대항마다.[1] 그것의 주요 적용 분야는 약리학 연구에 있다.

또한 SCH-50911은 정상 조건에서 항경련제 역할을 한다. SCH-50911은 인간의 알코올 추출에서 볼 수 있는 망상 떨림과 유사한 GHB 의존 쥐에 급성 금단 증후군을 유도하고 GHB 의존 동물에서 경련을 일으킬 수 있다.[2]

참조

  1. ^ Blythin DJ, Kuo SC, Shue HJ, McPhail AT, Chapman RW, Kreutner W, et al. (July 1996). "Substituted morpholine-2S-acetic acid derivatives: Sch 50911 and related compounds as novel GABAB antagonists". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 6 (13): 1529–34. doi:10.1016/S0960-894X(96)00267-3.
  2. ^ Quang LS, Colombo G, Lobina C, Maccioni P, Orru A, Gessa GL, et al. (August 2006). "Evaluation for the withdrawal syndrome from gamma-hydroxybutyric acid (GHB), gamma-butyrolactone (GBL), and 1,4-butanediol (1,4-BD) in different rat lines". Annals of the New York Academy of Sciences. 1074: 545–58. doi:10.1196/annals.1369.055. PMID 17105952.