약동학

Pharmacokinetics

약동학(고대 그리스 파마콘 "약"과 키네티코스에서 "움직이고, 움직이고, 움직인다; 화학 속도학 참조)은 때때로 PK로 약칭되는 약동학의 한 분야로, 살아있는 유기체에 투여되는 물질의 운명을 결정하는 데 전념한다.관심 물질에는 의약품, 살충제, 식품첨가물, 화장품 등과 같은 모든 화학적 이생균이 포함됩니다.화학대사를 분석하여 투여되는 순간부터 몸에서 완전히 제거될 때까지의 화학대사의 운명을 발견하려고 합니다.약동학은 유기체가 약물에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 연구인 반면, 약동학은 약물이 유기체에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 연구이다.둘 다 PK/PD 모델에서 볼 수 있듯이 투여, 유익성 및 부작용영향을 미친다.

IUPAC 정의

약동학:

  1. 신체에 의한 약물의 흡수, 그들이 겪는 생체변형, 조직 내 약물과 그 대사물의 분포, 일정 기간에 걸친 약물과 그 대사물의 체내 제거 과정.
  2. 더 많은 관련 프로세스에[1] 대한 연구

개요

약물역동학은 흡수 및 분배 메커니즘을 통해 투여 후 신체가 특정 이생생물/화학 물질에 어떻게 영향을 미치는지, 그리고 (시토크롬 P450 또는 글루쿠로노실전달효소 등의 대사 효소에 의한) 신체 내 물질의 대사 변화, 그리고 배설의 효과와 경로를 설명한다.약물의 [2]대사물.화학물질의 약동학적 특성은 투여 경로와 투여된 약물의 용량에 의해 영향을 받는다.이것들은 흡수율에 [3]영향을 줄 수 있다.

약동학의 토픽

모델은 유기체와 화학 물질 사이의 상호작용에서 일어나는 많은 과정의 개념화를 단순화하기 위해 개발되었습니다.이들 중 하나인 다중 구획 모델은 가장 일반적으로 사용되는 현실 근사치입니다. 그러나 모델링 접근방식을 사용하여 매개변수를 추가하는 복잡성은 단일 구획 모델, 특히구획 모델이 가장 자주 사용된다는 것을 의미합니다.모델이 분할된 다양한 구획은 일반적으로 ADME 체계(흡수와 별도의 단계로 해방되는 경우 LADME이라고도 함)라고 불린다.

  • 해방의약품 [4][5]제제에서 약물을 방출하는 과정.IVC」도 참조해 주세요.
  • 흡수 – 물질이 혈액 순환으로 들어가는 과정.
  • 분포 – 체액 및 조직 전체에 물질을 분산 또는 전파하는 행위.
  • 대사(또는 생체변환 또는 불활성화) – 이물질이 존재함을 유기체가 인식하고 모화합물이 딸 대사물로 되돌릴 수 없는 변환.
  • 배설물 – 몸에서 물질을 제거합니다.드문 경우지만 일부 약물은 신체 조직[citation needed]돌이킬 수 없을 정도로 축적된다.

대사 및 배설의 두 단계는 제거라는 제목으로 함께 분류될 수 있습니다.이러한 개별 단계의 연구에는 프로세스 역학을 이해하기 위한 기본 개념의 사용과 조작이 포함됩니다.이러한 이유로 약물의 역학을 완전히 이해하기 위해서는, 이형제로서 작용하는 물질의 특성, 적절한 생체막의 특성, 물질이 그것들을 통과할 수 있는 방법, 또는 효소 반응의 특성과 같은 많은 요소들에 대한 상세한 지식이 필요하다.ns 약물을 비활성화합니다.

이 모든 개념은 대응하는 그래픽 표현을 가진 수학 공식을 통해 표현될 수 있습니다.이러한 모델의 사용은 특정 약물이 산 해리 상수(pKa), 생물학적 가용성 및 용해성, 흡수 능력 및 유기체 내 분포와 같은 기본 특징의 일부에 관한 정보를 제공할 뿐만 아니라 분자의 특성을 이해할 수 있게 된다.

의약품에 대한 모델 산출물은 산업(예를 들어, 일반 의약품 설계 시 생물학적 동등성 계산) 또는 약동학 개념의 임상 적용에 사용될 수 있다.임상 약동학은 인간 건강 전문가와 수의학에서 효과적이고 효율적인 약물 사용을 위한 많은 성과 지침을 제공합니다.

측정 기준

다음은 가장 일반적으로 측정된 약동학적 [6]지표이다.표의 선량 단위는 몰(mol)과 몰(M)로 표시됩니다.의 메트릭을 물질량이 아닌 질량 단위로 표현하려면 'mol'을 'g'로, 'M'을 'g/dm3'로 바꾸면 됩니다.마찬가지로 표의 다른 단위는 스케일링을 [7]통해 등가 치수의 단위로 표시할 수 있습니다.

약동학적 지표
특성. 묘사 기호. 구성 단위 공식 작업 예
가치
투여된 약물의 양. 설계 매개변수 500 mmol
투여 간격 약물 투여 간격. 설계 매개변수 24시간
Cmax. 투여 후 약물의 최대 혈장 농도. 직접 측정 60.9 mmol/L
tmax. C에 도달할max 시간입니다. 직접 측정 3.9시간
Cmin. 다음 용량 투여 전에 약물이 도달하는 최저 농도(난이도)입니다. 직접 측정 27.7 mmol/L
Cavg. 정상 상태에서 투여 간격 동안 약물의 평균 혈장 농도. 55.0 h×mmol/L
유통량 약물이 유통되는 겉보기 부피(즉, 혈장 내 약물 농도와 체내 약물 양에 관련된 매개변수). 6.0 L
집중 주어진 부피의 혈장 내 약물의 양입니다. 83.3 mmol/L
흡수 반감기 주어진 약물의 50%가 전신 순환에 흡수되는 데 필요한 시간.[1] 1.0시간
흡수율 상수 구강 및 기타 혈관 외 경로를 위해 약물이 체내에 유입되는 속도입니다. 0.693시간−1
반감기 제거 약물의 농도가 원래 값의 절반에 도달하는 데 필요한 시간. 12시간
제거율 상수 약물이 몸에서 제거되는 속도입니다. 0.0578−1 시간
주입률 제거의 균형을 맞추기 위해 필요한 주입 속도. 50 mmol/시
곡선 아래 영역 농도-시간 곡선의 적분(단일 선량 후 또는 정상 상태). 1,320 h×mmol/L
없애기 단위 시간당 약물이 제거된 혈장 용량. 0.38 L/h
바이오 어베이러빌리티 약물의 계통적으로 이용 가능한 비율입니다. 유닛리스 0.8
변동 정상 상태에서 1회 투여 간격 내의 피크-트러프 변동.

서 Cav , , ss {\ 、 {\ \ C _ { \ { } , { \ { } ={ _ { \ , { \ { } } }

41.8%

약동학에서 정상상태는 약물의 전체적인 섭취가 제거와 함께 상당히 동적인 균형을 이루는 상황을 말한다.실제로, 약물의 정기적인 투여가 시작되면, 반감기의 3~5배 후에 정상 상태에 도달하는 것으로 일반적으로 간주된다.

약동학 모델

24시간마다 경구 투여 후 96시간 이상 약물 혈장 농도의 시간 경과.정상 상태 및 선형 약동학 AUC = AUC [8]a에 유의하십시오.정상 상태는 약 5 × 12 = 60시간 후에 도달한다.그래프는 약물 혈장 농도의 전형적인 시간 과정을 나타내며 주요 약물 동태 측정 기준을 보여준다.

약동학적 모델링은 비구획적 또는 구분적 방법에 의해 수행된다.비구획적 방법은 농도 시간 그래프의 곡선 아래 면적을 추정함으로써 약물에 대한 노출을 추정한다.구분 방법은 운동 모델을 사용하여 농도 시간 그래프를 추정한다.비구획적 방법은 특정 구분 모델을 가정하지 않고 생물학적 동등성 연구에서도 허용 가능한 정확한 결과를 산출한다는 점에서 종종 더 다용도적이다.유기체에서 약물이 겪는 변형의 결과와 이러한 운명을 결정하는 규칙은 많은 상호 연관된 요인에 따라 달라집니다.약동학의 연구를 단순화하기 위해 많은 기능 모델이 개발되었습니다.이 모델들은 유기체를 관련된 여러 구획으로 간주하는 것에 기초한다.가장 간단한 생각은 유기체를 하나의 균질한 부분으로 생각하는 것이다.이 단일 구획 모델은 약물의 혈장 농도가 다른 액체 또는 조직에서의 약물의 농도의 진정한 반영이며 약물의 제거는 유기체에서의 약물의 농도와 정비례한다고 가정한다(1차 동태학).

하지만, 이러한 모델들이 유기체 내부의 실제 상황을 항상 진정으로 반영하는 것은 아니다.예를 들어, 모든 신체 조직이 동일한 혈액 공급을 갖는 것은 아니기 때문에 혈액 공급이 더 나은 다른 조직보다 이러한 조직에서 약물의 분포가 더 느릴 것입니다.또한, 약물의 유통에 실질적인 장벽을 제시하는 일부 조직( 조직 등)이 있으며, 약물의 특성에 따라 더 많든 적든 쉽게 뚫릴 수 있다.서로 다른 조직 유형에 대한 이러한 상대적 조건을 제거 속도와 함께 고려한다면, 유기체는 두 개의 구획처럼 작용한다고 볼 수 있다. 하나는 혈액 공급이 잘 발달된 장기와 시스템으로 구성된 보다 빠른 분포를 가진 중앙 구획이라고 부를 수 있다.혈류량이 낮은 장기로 이루어져 있어요뇌와 같은 다른 조직들은 혈액 공급으로부터 장기를 분리하는 장벽을 넘어가는 약물의 능력에 따라 다양한 위치를 차지할 수 있다.

이 2개의 컴파트먼트 모델은 어떤 컴파트먼트가 제거되는지에 따라 달라집니다.간과 신장은 혈액 공급이 잘 되는 장기이기 때문에 중앙 구획에서 탈락하는 경우가 가장 많습니다.다만, 경우에 따라서는, 주변기기 실장부 또는 그 양쪽에서 소거가 발생하는 경우가 있습니다.즉, 2개의 컴파트먼트 모델에는 3개의 가능한 베리에이션이 존재하지만, [9]모든 가능성을 커버하는 것은 아닙니다.

이 모델은 약물 대사를 담당하는 효소의 일부가 포화 상태가 되거나 약물의 혈장 농도와 무관한 활성 제거 메커니즘이 존재하는 상황에서는 적용되지 않을 수 있다.실제 세계에서는 각 조직이 고유한 분포 특성을 가지며 어떤 조직도 엄밀하게 선형적이지 않습니다.유기체F 내 약물의 분포 부피와 조직 T 약물의 분포 부피 Vd에 라벨을 붙이면 전자는 서로 다른 방식으로 작용하는 모든 조직을 고려하는 방정식으로 설명된다. 즉, 다음과 같다.

이는 전체 곡선을 얻기 위해 복잡한 방정식을 표현하는 여러 곡선이 있는 다중 구획 모형을 나타냅니다.[9]방정식을 도해하기 위해 많은 컴퓨터 프로그램이 개발되어 왔다.이 모델이 아무리 복잡하고 정확하더라도 약물에 대한 다양한 분포 값을 얻는 데 관련된 노력에도 불구하고 여전히 현실을 제대로 나타내지 못한다.이는 유통량의 개념이 현실을 제대로 반영하지 못하는 상대적인 개념이기 때문이다.따라서 모델의 선택은 관련된 약물에 대해 가장 낮은 오차 한계를 제공하는 모델을 결정하는 것으로 귀결된다.

단일 부문 작업 모델을 나타내는 그래프입니다.

부문 외 분석

비구획 PK 분석은 총 약물 노출 추정에 크게 의존한다.총 약물 노출은 곡선 아래의 영역(AUC)에 의해 가장 자주 추정되며 사다리꼴 규칙(수치적 통합)이 가장 일반적인 방법이다.사다리꼴 규칙에서 x의 길이에 의존하기 때문에 면적 추정은 혈액/플라스마 샘플링 일정에 크게 의존합니다.즉, 시점이 가까울수록 사다리꼴이 농도-시간 곡선의 실제 모양을 반영합니다.NCA 분석을 성공적으로 수행하기 위해 사용 가능한 시점의 수는 약물의 정확한 특성을 파악하기 위해 흡수, 분포 및 제거 단계를 포함하기에 충분해야 한다.AUC 피폭 측정치 이외에도 Cmax(최대 농도), Tmax(최대 농도 시간), CL, Vd 등의 매개변수를 NCA 방법으로 보고할 수 있다.

부문별 분석

구획 PK 분석은 농도-시간 곡선을 기술하고 예측하기 위해 운동 모델을 사용한다.PK 구획 모형은 종종 화학 동역학 열역학 같은 다른 과학 분야에서 사용되는 운동 모형과 유사합니다.일부 비구획 분석보다 구획 분석의 장점은 언제든지 농도를 예측할 수 있다는 것입니다.단점은 적절한 모델을 개발하고 검증하는 데 어려움이 있다는 것입니다.곡선 스트리핑에 기초한 구획 없는 모델링은 이러한 제한을 받지 않는다.가장 단순한 PK 구획 모델은 IV bolus 관리 및 1차 제거 기능을 갖춘 1개 구획 PK 모델입니다.가장 복잡한 PK 모델(PBPK 모델이라고 함)은 생리적 정보를 사용하여 개발과 검증을 용이하게 합니다.

싱글 컴파트먼트 모델

선형 약동학은 관련된 다양한 요인들(선량, 혈장 농도, 제거 등) 사이의 관계에 대한 그래프가 직선 또는 근사치를 제공하기 때문에 일컬어진다.약이 효과가 있기 위해서는 혈장에서 다른 체액과 조직으로 빠르게 이동할 수 있어야 한다.

시간 경과에 따른 농도 변화는 C initial × - el × {\ C e t로 나타낼 수 있다.

복수 부문 모델

비선형 약동학 모델에 대한 흡수 및 제거를 위한 그래프.

다양한 요인 간의 비선형 관계에 대한 그래프는 곡선으로 표시됩니다. 그런 다음 곡선 아래의 다른 영역의 치수를 계산하여 요인 간의 관계를 찾을 수 있습니다.비선형 약동학에 사용되는 모델은 대부분 Michaelis-Menten 역학에 기초한다.반응의 비선형성 요인은 다음과 같습니다.

  • 다상 흡수:정맥주입된 약물은 (1) 신체조직으로의 분배와 (2) 약물의 대사+배설이라는 두 가지 주요 메커니즘을 통해 혈장으로부터 제거된다.결과적으로 약물의 혈장 농도 감소는 이상 패턴을 따릅니다(그림 참조).
    혈장 약물 농도 대 링거 투여 후 시간
    • 알파 단계:혈장 농도가 급격히 감소하는 초기 단계입니다.감소는 주로 중앙 구획(순환)에서 말초 구획(신체 조직)으로 약물이 분배된 데 기인한다.이 단계는 중앙 구획과 주변 구획 사이에 약물 농도의 의사 균형이 확립되면 종료된다.
    • 베타 단계:알파상 후 혈장 농도가 점차 감소하는 상입니다.감소는 주로 약물 제거, 즉 신진대사와 [10]배설에 기인한다.
    • 추가 단계(감마, 델타 등)가 [11]표시될 수 있습니다.
  • 약물의 특성은 혈류량이 많은 조직과 낮은 조직을 명확하게 구분한다.
  • 효소 포화:제거가 생체변환에 의존하는 약물의 선량이 일정 임계값 이상으로 증가하면, 그 신진대사를 담당하는 효소는 포화 상태가 된다.그러면 약물의 혈장 농도가 불균형적으로 증가하고 제거는 더 이상 일정하지 않을 것이다.
  • 유도 또는 효소 억제:일부 약물은 부정적 또는 긍정적 피드백 반응에서 자신의 신진대사를 억제하거나 자극하는 능력을 가지고 있다.플루복사민, 플루옥세틴페니토인에 발생하는 것과 같다.이러한 약물을 더 많이 투여할수록 대사되지 않은 약물의 혈장 농도가 증가하고 제거 반감기가 증가한다.따라서 고용량이 필요할 경우 선량 또는 기타 치료 매개변수를 조정할 필요가 있습니다.
  • 신장은 또한 혈장 농도와는 무관하게 일부 약물에 대한 활성 제거 메커니즘을 확립할 수 있다.

따라서 흡수, 분포, 대사 및 제거와 같은 전체 약동학적 배열에 영향을 미치는 이유 때문에 비선형성이 발생할 수 있음을 알 수 있다.

바이오 어베이러빌리티

다른 형태의 알약으로 투여 후 약물 동태가 달라집니다.

실질적인 수준에서 의약품의 생물학적 가용성은 작용 부위에 도달하는 의약품의 비율로 정의할 수 있다.이러한 관점에서 약물의 정맥 투여는 가능한 최대의 생체 가용성을 제공하며, 이 방법은 1(또는 100%)의 생체 가용성을 산출하는 것으로 간주된다.다른 전달 방법의 생체 가용성은 정맥 주사(절대 생체 가용성) 또는 특정 연구의 다른 전달 방법과 관련된 표준 값(상대 생체 가용성)과 비교된다.

약물의 생물학적 가용성이 확립되면 필요한 혈장 수준에 도달하기 위해 약물의 용량에 필요한 변화를 계산할 수 있다.따라서 생물학적 가용성은 투여 선량에 영향을 미치는 각 개별 약물에 대한 수학적 요인이다.다음 공식을 사용하여 효과를 가져올 수 있는 실제 잠재력이 있는 혈장 내 약물의 양을 계산할 수 있습니다.

여기서 De는 유효 선량, B 생물 가용성, Da는 투여 선량이다.

따라서 약물의 생체 가용성이 0.8(또는 80%)이고 100mg의 용량으로 투여되는 경우 등식은 다음을 나타낸다.

De = 0.8 × 100 mg = 80 mg

즉, 투여된 100mg은 약효가 있는 80mg의 혈장 농도를 나타냅니다.

이 개념은 다음과 같은 [12]각 약물에 고유한 일련의 요인에 따라 달라진다.

각각의 제목 기사에서 자세히 논의되는 이러한 개념은 수학적으로 수량화되고 통합되어 전체적인 수학 방정식을 얻을 수 있다.

여기서 Q는 약의 [12]순도입니다.

a {\ Va 약물의 투여 속도이고 {\ 흡수된 약물이 순환 시스템에 도달하는 속도이다.

마지막으로 헨더슨-하셀발치 방정식을 사용하여 약물의 a \displaystyle pKa,}(이온화 분자와 비이온화 분자 사이에 평형이 존재하는 pH)를 알면 약물의 비이온화 농도를 계산할 수 있으며 따라서 흡수될 수 있는 농도를 계산할 수 있다.

두 약물의 생물학적 가용성이 동일한 경우 생물학적 동등물 또는 생물학적 동등물이라고 한다.이 생물학적 동등성의 개념은 현재 많은 국가에서 일반 의약품의 허가 기준으로서 사용되고 있기 때문에 중요하다.

라드메

약물이 유기체와 접촉하면 여러 단계가 발생하며, 약물은 LADME 약어로 설명된다.

  • 전달 시스템으로부터의 활성 물질 해방,
  • 유기체에 의한 활성물질의 흡수,
  • 혈장과 다른 신체 조직을 통한 분포,
  • 이생생물 물질의 불활성화 대사, 그리고 마지막으로
  • 물질 또는 그 대사 산물의 배설 또는 제거.

일부 교과서는 약물이 종종 활성 형태로 투여되기 때문에 처음 두 단계를 결합하는데, 이것은 해방 단계가 없다는 것을 의미한다.다른 단계에는 분배, 대사 및 배설 과정을 하나의 처분 단계로 결합하는 단계가 포함됩니다.다른 저자는 ADME-Tox 또는 ADMET로 알려진 약물의 독성학적 측면을 포함한다.

각 단계는 약물과 유기체 사이의 물리-화학적 상호작용을 받으며, 이는 수학적으로 표현될 수 있다.따라서 약동학은 약물의 행동을 예측할 수 있게 하고 약물의 혈장 농도와 약물의 투여 이후 경과 시간 사이의 관계를 크게 강조하는 수학 방정식에 기초한다.

분석.

생물 분석 방법

농도-시간 프로파일을 구축하기 위해서는 생물 분석 방법이 필요하다.생물학적 매트릭스(대부분 혈장)에서 약물의 농도를 측정하기 위해 화학 기술이 사용된다.적절한 생체 분석 방법은 선별적이고 민감해야 한다.를 들어 마이크로스케일 열영동을 사용하여 생물학적 매트릭스/액체가 [13][14]목표물에 대한 약물의 친화성에 어떻게 영향을 미치는지 정량화할 수 있다.

질량 분석

매트릭스의 복잡한 특성(종종 혈장 또는 소변)과 저용량 및 장기 후 농도를 관측하기 위한 고감도 필요성 때문에 종종 질량 분석법을 사용하여 약동학을 연구한다.이 용도에 사용되는 가장 일반적인 계측기는 3중 4극 질량 분석계를 사용하는 LC-MS입니다.일반적으로 특수성을 높이기 위해 탠덤 질량 분석법을 사용한다.표준 곡선과 내부 표준은 일반적으로 표본에서 단일 약품의 정량화에 사용됩니다.샘플은 약물이 투여되고 대사되거나 몸에서 제거될 때 서로 다른 시점을 나타냅니다.투여 전에 채취한 빈 샘플은 이러한 복잡한 샘플 매트릭스를 사용하여 배경을 파악하고 데이터 무결성을 보장하는 데 중요합니다.표준 곡선의 선형성에 많은 주의를 기울인다. 그러나 대부분의 질량 분석기의 응답은 큰 농도 [15][16][17]범위에서 선형적이지 않기 때문에 4차원 등 보다 복잡한 함수와 함께 곡선 피팅을 사용하는 것이 일반적이다.

현재 동물 [18]실험에 대한 유망한 대안으로 여겨지는 마이크로 선량 연구에 매우 고감도 질량 분석법을 사용하는 것에 상당한 관심이 있다.최근 연구에 따르면 2차 일렉트로스프레이 이온화(SESI-MS)를 약물 모니터링에 사용할 수 있어 동물 [19]희생을 피할 수 있는 장점이 있다.

집단약동학

모집단 약동학은 관심 [20][21][22]약물의 임상적 관련 선량을 받는 대상 환자 집단인 개인들 간의 약물 농도 변동의 원천과 상관관계를 연구하는 것이다.체중, 배설물 및 대사 기능, 그리고 다른 치료법의 존재와 같은 특정 환자 인구통계학적, 병태생리학 및 치료적 특성은 선량-농도 관계를 정기적으로 변경할 수 있으며 노출의 가변성을 설명할 수 있다.예를 들어, 신장에 의해 대부분 제거된 정상 상태의 약물 농도는 보통 신부전 환자에서 동일한 약물 복용량을 받는 정상 신장 기능을 가진 환자보다 더 높다.모집단 약동학은 선량-농도 관계와 이러한 변화의 정도를 변화시키는 측정 가능한 병태 생리학적 요인을 식별하고 변동성의 원천을 설명하고자 한다. 따라서 그러한 변화가 임상적으로 관련이 있고 치료 지수에 영향을 미치는 노출의 유의한 변화와 관련이 있는 경우, 다음과 같이 한다.sage는 적절히 변경할 수 있습니다.모집단 약동학 모델링의 장점은 희박한 데이터 세트를 분석할 수 있다는 것이다(때로는 환자당 하나의 농도 측정만 사용할 수 있다).

임상 약동학

약물동태학적 모니터링이 권장되는 약물
항간질제

심장 박동

면역억제제

항생제

기관지 확장제

세포 고정

항바이러스제

(HIV) 의약품

응고인자
+ 에파비렌츠

임상 약동학(집단 약동학의 임상적 사용에서 비롯)은 약물의 약동학과 환자가 속한(또는 소속될 수 있는) 모집단의 특성에 관한 지식의 치료 상황에 직접 적용하는 것이다.

한 예로 시클로스포린면역억제제로 사용하여 장기이식을 용이하게 하는 것을 들 수 있다.이 약의 치료 특성은 초기에 입증되었지만, 많은 [23]환자들에게 신독성을 유발하는 것으로 밝혀진 후 거의 사용되지 않았다.그러나, 그 후 환자의 플라스마 농도를 분석하여 시클로스포린 투여량을 개별화할 수 있다는 것이 실현되었다(약물역학 모니터링).이 관행은 이 약을 다시 사용할 수 있게 했고 많은 장기 이식을 가능하게 했다.

임상 모니터링은 일반적으로 혈장 농도 결정에 의해 수행되는데, 이러한 데이터는 일반적으로 가장 쉽게 얻을 수 있고 가장 신뢰할 수 있기 때문이다.약물의 혈장 농도를 결정하는 주요 이유는 다음과 같다.[24]

  • 좁은 치료 범위(독성 농도와 치료 농도의 차이)
  • 고독성
  • 생명에 대한 위험이 높다.

생태독물학

생태독성학은 미세 플라스틱다른 생물권 유해 [25][26]물질과 같이 환경에 해로운 물질의 성질, 효과, 상호작용을 다루는 과학의 한 분야이다.생태독성학은 살충제와 같은 환경을 해치는 물질이 생물체의 몸속에 들어갈 수 있기 때문에 약동학에서 연구된다.따라서 이러한 화학물질의 건강 영향은 정부 또는 EPA [27][28]또는 WHO와 같은 국제 기관에 의한 연구와 안전 시험 대상이다.이 화학물질들이 체내에 얼마나 오래 머무르는지, 치사량 그리고 다른 요소들이 생태독성학의 주요 초점이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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외부 링크

소프트웨어

부문 외
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  1. ^ Tucker GT (June 2012). "Research priorities in pharmacokinetics". British Journal of Clinical Pharmacology. 73 (6): 924–6. doi:10.1111/j.1365-2125.2012.04238.x. PMC 3391520. PMID 22360418.