메톡시클로르

메톡시클로르
이름
	우선 IUPAC 이름 1,1μ-(2,2,2-트리클로로에탄-1,1-다일)비스(4-메톡시벤젠)
	기타 이름 메톡시드; 디메톡시-DDT; 메톡시-DDT; p,p'-디메톡시디페닐트리클로로에탄
식별자
CAS 번호	72-43-5 ;
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
약어	DMDT
체비	CHEBI:6842 ;
첸블	ChEMBL362919 ;
켐스파이더	3972 ;
ECHA 정보 카드	100.000.709
케그	C11043 ;
PubChem CID	4115;
유니	RIA79UD69L ;
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID9020827 ;
	인치 InChI=1S/C16H15Cl3O2/c1-20-13-7-11(4-8-13)15(16(17,18)19)12-5-9-14(21-2)10-6-12/h3-10,15H,1-2H3-3H 키 : IAKOZ홀게이지JT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C16H15Cl3O2/c1-20-13-3-11(4-8-13)15(16(17,18)19)12-5-9-14(21-2)10-6-12/h3-10,15H,1-2H3-3H 키 : IAKOZ홀게이지JT-UHFFFAOYAO;
	미소 ClC(Cl)(Cl)C(c1cc(OC)cc1)c2cc(OC)cc2;
특성.
화학식	C16H15클론3O2
몰 질량	345.65 g/g
외모	무색에서 연노란색 결정
냄새	미미한 과일 냄새
밀도	1.41g/cm3(20°C)
녹는점	87 °C (189 °F, 360 K)
비등점	분해하다
물에 녹는 정도	0.00001%(20°C)
위험 요소
	치사량 또는 농도(LD, LC):
LD50(중간선량)	5000 mg/kg (구강, 쥐); 1000 mg/kg (구강, 마우스); >125 mg/kg (구강, 토끼)
	NIOSH(미국 건강 노출 제한):
PEL(허용)	TWA 15 mg/m3
REL(권장)	Ca
IDLH(즉시 위험)	Ca [5000 mg/m3]
	달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. Nverify(이란?) 정보 상자 참조

메톡시클로르는 합성 유기염화물 살충제인데 지금은 구식이 되었다.

사용.

메톡시클로르는 벼룩, 모기, 바퀴벌레, 그리고 다른 곤충들로부터 농작물, 장식품, 가축, 그리고 애완동물을 보호하기 위해 사용되었다.DDT를 대체하기 위한 것이었으나 급성 독성, 생물 축적, 내분비 교란 활성으로 인해 ^[3]살충제 사용이 금지되었다.

메톡시클로르는 농사와 산림에 사용되기 때문에 환경의 양이 계절적으로 변한다.물에 잘 녹지 않기 때문에 석유계 액체와 혼합하여 분무하거나 먼지로 사용합니다.분무된 메톡시클로르는 ^[4]퇴적물에서 검출될 수 있는 땅이나 수생 생태계에 침전된다.분해에는 몇 개월이 걸릴 수 있습니다.메톡시클로르는 생물에 의해 섭취되고 흡수되어 먹이사슬에 축적된다.일부 대사물은 원치 않는 부작용을 일으킬 수 있다.

금지.

살충제로서의 메톡시클로르의 사용은 2003년 미국에서^[5],^[6] 2002년 유럽연합에서 금지되었다.

인체 노출

메톡시클로르에 대한 인간의 노출은 주로 메톡시클로르로 작업하거나 오염된 공기, 토양 또는 물에 ^[7]노출된 사람들에게서 발생합니다.오염된 공기에 노출되거나 피부 ^[7]접촉을 통해 이 물질이 얼마나 빠르고 효율적으로 흡수되는지는 알려지지 않았다.동물 모델에서는 다량의 복용이 신경 ^[7]독성을 유발할 수 있다.일부 메톡시클로르의 대사물은 생후 ^[7]성충과 발육 중인 동물에게 에스트로겐 작용을 한다.연구대상 대사물은 테스토스테론 생합성을 ^[8]^[9]감소시켜 동물모델에서 생식독성을 나타내는 2,2-비스(p-히드록시페닐)-1,1,1-트리클로로에탄(HPTE)이다.이러한 영향은 남성과 여성 생식계 모두에 악영향을 미친다.이는 사람에게서 일어날 수 있다고 예상되지만 아직 ^[7]입증되지 않았다.한 연구는 메톡시클로르를 인간의 백혈병 발병과 연관시켰지만, 동물과 인간에 대한 대부분의 연구는 음성이었기 때문에 EPA는 메톡시클로르가 발암물질로 분류되지 않는다고 결정했다.EPA는 최대 오염물질 수준인 40ppb 이상의 수치가 중추신경 우울증, 설사, 간, 신장 및 심장 손상 및 만성 피폭에 의한 성장 ^[3]지연을 유발한다고 밝혔다.

작은 정보를 인간의 임신과 아이들에 영향에 관련해, 하지만 동물 연구에서 methoxychlor가 태반을 가정하고 있으며, 그것이 아이들에게 인간 milk[7]노출되면에 그들은 땅 속에서 하는 경향이 있은 어른들보다는 다를지 몰라도 검출되고 그들의 생식 계통 이상의 sensi 사용할 수 있습니다.tiv내분비 ^{[citation needed]}교란물질로서의 메톡시클로르의 효과에 대한 e.

식품 오염은 낮은 수치에서 발생할 수 있으며 모든 식품을 ^[7]씻는 것이 좋습니다.많은 유해 폐기물 현장에는 메톡시클로르가 함유되어 있는 것으로 알려져 있습니다.

EU/UK의 최대 농약 잔류 한계는 오렌지의 경우 0.01mg/kg, 사과의 경우 0.01mg/kg으로 설정됩니다.

라벨링

EPA는 메톡시클로르를 "EPA Toxics Release Inventory(^[3]TRI) 프로그램에 의한 지속성, 생물 축적성, 독성(PBT) 화학물질"로 명시하고 있으며, 따라서 폐기물 최소화 우선 화학물질이다.

메톡시클로르의 트레이드네임에는 Chemform, Maralate, Methoxo, Methoxcide, Moxie가 포함됩니다.

「」를 참조해 주세요.

제노에스트로겐

레퍼런스

^ ^a ^b ^c ^d ^e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0388". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ "Methoxychlor". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ ^a ^b ^c United States Environmental Protection Agency (2006-11-26). "Consumer Factsheet on: METHOXYCHLOR".
^ Karickhoff; et al. (1979). "Sorption of Hyrdophobic Pollutants on Natural Sediments". Water Research. 13 (3): 241–248. doi:10.1016/0043-1354(79)90201-x.
^ U.S. Environmental Protection Agency (June 30, 2004). "Methoxychlor Reregistration Eligibility Decision (RED) EPA Publication No. EPA 738-R-04-010". Retrieved 2009-10-02.
^ European Union - DG SANCO. "EU Pesticides Database". Retrieved 2009-10-02.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ATSDR (September 2002). "Public Health Statement about Methoxychlor" (PDF)., 2008년 8월 22일 접속
^ Akingbemi BT, et al. (2000). "A Metabolite of Methoxychlor, 2,2-Bis(p-Hydroxyphenyl)-1,1,1-Trichloroethane, Reduces Testosterone Biosynthesis in Rat Leydig Cells Through Suppression of Steady-State Messenger Ribonucleic Acid Levels of the Cholesterol Side-Chain Cleavage Enzyme". Biology of Reproduction. 62 (3): 571–578. doi:10.1095/biolreprod62.3.571. PMID 10684797.
^ Cummings AW (1997). "Methoxychlor as a model for environmental estrogens". Crit Rev Toxicol. 27 (4): 367–79. doi:10.3109/10408449709089899. PMID 9263644.

외부 링크

[PGCH-1] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0388". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[2] "Methoxychlor". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[epa-3] United States Environmental Protection Agency (2006-11-26). "Consumer Factsheet on: METHOXYCHLOR".

[4] Karickhoff; et al. (1979). "Sorption of Hyrdophobic Pollutants on Natural Sediments". Water Research. 13 (3): 241–248. doi:10.1016/0043-1354(79)90201-x.

[5] U.S. Environmental Protection Agency (June 30, 2004). "Methoxychlor Reregistration Eligibility Decision (RED) EPA Publication No. EPA 738-R-04-010". Retrieved 2009-10-02.

[6] European Union - DG SANCO. "EU Pesticides Database". Retrieved 2009-10-02.

[cdc-7] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ATSDR (September 2002). "Public Health Statement about Methoxychlor" (PDF)., 2008년 8월 22일 접속

[8] Akingbemi BT, et al. (2000). "A Metabolite of Methoxychlor, 2,2-Bis(p-Hydroxyphenyl)-1,1,1-Trichloroethane, Reduces Testosterone Biosynthesis in Rat Leydig Cells Through Suppression of Steady-State Messenger Ribonucleic Acid Levels of the Cholesterol Side-Chain Cleavage Enzyme". Biology of Reproduction. 62 (3): 571–578. doi:10.1095/biolreprod62.3.571. PMID 10684797.

[9] Cummings AW (1997). "Methoxychlor as a model for environmental estrogens". Crit Rev Toxicol. 27 (4): 367–79. doi:10.3109/10408449709089899. PMID 9263644.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

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[8]

[9]

v t 해충 방제:살충제
카르바메이트	알디카브 아미노카브 벤디오카브 부토카르복시 카바릴 카르보프랑 카르보술판 m-쿠메닐카르바메이트 에티엔카브 페노부카브 이소프로카르브 메토밀 메톨카르브 옥사밀 프로메카르브 프로폭서
무기 화합물	인화알루미늄 붕산 크로메이트 비산구리 비산구리(II) 시안화구리(I) 빙정석 규조토 비산수소납 파리 그린 셸스 그린
곤충생육조절제	벤조일루리아스 디플루벤주론 플루페녹수론 수경렌 루페누론 메토프렌 피리프록시펜
네오니코티노이드류	아세트아미프리드 클로티아니딘 다이노테푸란 이미다클로프리드 니텐피람 니티아진 티아클로프리드 티아메톡삼
유기 염화물	올드린 베타-HCH 사염화탄소 클로르데인 사이클로디엔 1,2-DCB 1,4-DCB 1,1-DCE 1,2-DCE Ddd. DDE DDT DFDT 디코폴 딜드린 엔도술판 엔드린 Heptachlor 키폰. 살충제와 메톡시클로르 Mirex Tetradifon Toxaphene
유기인	Acephate Azamethiphos Azinphos-methyl Bensulide Chlorethoxyfos Chlorfenvinphos Chlorpyrifos Chlorpyrifos-methyl Coumaphos 데메톤-S-메틸 디아지논 디클로르보스 디크로토포스 디이소프로필플루오로인산 다임폭스 디메트호이트 다이옥사티온 디술포톤 에티온 에토프롭 페나미포스 페니트로티온 펜티온 포스티아제이트 이소옥사티온 말라티온 메타미도포스 메티다티온 메빈포스 미파폭스 모노로토포스 나레도 오메토아테 옥시데몬메틸 파라티온 파라티온메틸 펜토에이트 포레이트 Phosalone 포스메트 폰시멈 피리미포스메틸 키날포스 R-1661 슈라단 테메포스 테부피리포스 테르부포스 테트라클로로빈포스 트리부포스 트리클로르폰
피레트로이드	아크리나트린 알레트린 비펜트린 바이오알레트린 시플루트린 시할로트린 사이퍼메트린 사이페노트린 델타메트린 엠펜트린 에스펜발레이트 에토펜프록스 펜프로파트린 펜발레이트 플루메트린 플루발린산염 이미프로트린 메토플루트린 페르메트린 페노스린 프랄레트린 피레트린(I, II, 국화산) 피레트룸 레스메트린 실라플루오펜 테플루트린 테트라메트린 트랄로메트린 트랜스플루트린
리아노이드	클로로란트라닐리프롤 시안트라닐리프롤 플루벤디아미드 리아노딘 리아노돌
기타 화학물질	아폭소라네르 아미트라즈 아자디락틴 벤술탑 부프로페진 카탑 클로르담폼 클로르페나피르 시로마진 페나자킨 페녹시카르브 피프로닐 플루랄라네르 히드라메틸논 인독사카브 리모넨 로틸라네르(+밀베마이신옥심) 피리다벤 파이프로레 사로라네르 세서믹스 스피노사드 술플루라미드 테부페노지데 테부펜피라드 베라세바인 크산톤 메타플루미존
대사물	옥손 말라옥손 파라옥손 TCPy
생물 농약	바실러스 튜링기엔시스 바쿨로바이러스 보베리아바시아나 보베리아 브롱니아르티 이자리아후모소로사 메탈히지움 아크리둠 이소플라이아목 노무라이아 라일리 레카니실륨레카니 파니바실루스 포필리아 라일락나무 스피노사드

v t 이종생물감지수용체 모듈레이터
CAR	어거니스트: 6,7-디메틸레스쿨레틴 아미오다론 아르테미시닌 벤푸라카브 카르바마제핀 카르베딜롤 클로르프로마진 크리신 시트코 클로트리마졸 시클로포스파미드 사이퍼메트린 DHEA(프라스테론) 에파비렌즈 엘라그산 그리소풀빈 메톡시클로르 미페프리스톤 네파조돈 네비라핀 니카디핀 옥티사이저 페르메트린 페노바르비탈 페니트인 프레그난디온(5β-디히드로게스테론) 재서핀 TCPOBOP 텔미사탄 톨나프테이트 트로글리타존 발프로산 대항마: 3,17β-에스트라디올 3α-안드로스타놀 3α-안드로스테놀 3β-안드로스타놀 17-안드로스타놀 AITC 에티닐에스트라디올 메클리진 니그라미드 J 오카다산 PK-11195 S-07662 T-0901317
PXR	어거니스트: 17α-히드록시프레그놀론 17α-히드록시프로게스테론 δ-안드로스테디온⁴ Ⅱ-안드로스테니올⁵ δ-안드로스테디온⁵ AA-861 알로프닌네디올 알로프크린네디온(5α-디히드로프로게스테론) 알로프린산올론(브렉사놀론) 알파리포산 앰브리센탄 AMI-193 암로디핀 베실레이트 항균제 아르테미시닌 Aurothioglucose 담즙 산 Bithionol Bosentan Bumecaine Cafestol Cephaloridine Cephradine 클로르프로마진 Ciglitazone Clindamycin Clofenvinfos Chloroxine 클로트리마졸 Colforsin Corticosterone 시클로포스파미드 Cyproterone 아세테이트 Demecolcine 덱사메타손 DHEA(프라스테론) DHEA-S(황산플라스테론) 이부네이트 나트륨 디클라주릴 디클로실린 디메르카프롤 디날린 Docetaxel 도커스산칼슘 도데실벤젠술폰산 드로나비놀 드록시도파 에번아모닌 에코피팜 엔자카멘 에포틸론 B 에리트로마이신 팜프로파존 페반텔 페로디핀 펜벤다졸 펜타닐 플루클로실린 플루오로메톨론 그리소풀빈 구굴스테론 할로프로긴 헤타실린칼륨 하이퍼포린 히페리쿰 천공(St John's Wort) 황산인디나비르 라살로시드 나트륨 레보티록신 리놀렌산 LOE-908 로라타딘 로바스타틴 메클리진 메타사이클린 메틸프레드니솔론 메티라폰 메바스타틴 미페프리스톤 나프실린 니카디핀 니코틴 니페디핀 닐바디핀 니솔디핀 노렐게스트로민 오메프라졸 오르리스타트 옥사토미드 파클리탁셀 페노바르비탈 피페린 플리카마이신 프레드니솔론 프레그난디올 프레그난디온(5β-디히드로게스테론) 프레그나놀론 프레그네놀론 페그네놀론 16α-카보니트릴 프로아디펜 프로게스테론 퀸게스트로네 재서핀 역트리요오드티로닌 리팜피신 리팍시민 리멕솔론 리오디핀 리토나비르 심바스타틴 시롤리무스 스피로노락톤 스피록사트린 SR-12813 수베로일아닐라이드 술피소옥사졸 수라민 타크로리무스 테닐리돈 테르코나졸 테스토스테론 이소카프로에이트 테트라사이클린 티아밀알 나트륨 티오틱센 브롬화 톤조늄 톈엡틴 트로글리타존 트롤리안도마이신 트로파닐 3,5-디메틸벤조산염 자피루카스트 제라놀 대항마: 케토코나졸 세사민
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우선 IUPAC 이름 1,1μ-(2,2,2-트리클로로에탄-1,1-다일)비스(4-메톡시벤젠)
기타 이름 메톡시드 디메톡시-DDT 메톡시-DDT p,p'-디메톡시디페닐트리클로로에탄
식별자
CAS 번호	72-43-5^Y
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
약어	DMDT
체비	CHEBI:6842^N
첸블	ChEMBL362919^Y
켐스파이더	3972^Y
ECHA 정보 카드	100.000.709
케그	C11043^Y
PubChem CID	4115
유니	RIA79UD69L^Y
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID9020827
인치 InChI=1S/C16H15Cl3O2/c1-20-13-7-11(4-8-13)15(16(17,18)19)12-5-9-14(21-2)10-6-12/h3-10,15H,1-2H3-3H^Y 키 : IAKOZ홀게이지JT-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C16H15Cl3O2/c1-20-13-3-11(4-8-13)15(16(17,18)19)12-5-9-14(21-2)10-6-12/h3-10,15H,1-2H3-3H 키 : IAKOZ홀게이지JT-UHFFFAOYAO
미소 ClC(Cl)(Cl)C(c1cc(OC)cc1)c2cc(OC)cc2
특성.
화학식	C₁₆H₁₅클론₃O₂
몰 질량	345.65 g/g
외모	무색에서 연노란색 결정
냄새	미미한 과일 냄새
밀도	1.41g/cm³(20°^[1]C)
녹는점	87 °C (189 °F, 360 K)
비등점	분해하다
물에 녹는 정도	0.00001%(20°^[1]C)
위험 요소
치사량 또는 농도(LD, LC):
LD₅₀(중간선량)	5000 mg/kg (구강, 쥐) 1000 mg/kg (구강, 마우스) >125 mg/kg (구강, 토끼)^[2]
NIOSH(미국 건강 노출 제한):
PEL(허용)	TWA 15 mg/m³^[1]
REL(권장)	Ca^[1]
IDLH(즉시 위험)	Ca [5000 mg/m³]^[1]
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. Nverify(이란^YN?) 정보 상자 참조

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