LS-1727
LS-1727![]() | |
임상 데이터 | |
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기타 이름 | LEO-1727;19-노테스토스테론 17β-N-(2-클로로에틸)-N-니트로소카르바메이트;난드로론클로로에틸니트로소카르바메이트 |
루트 행정부. | 근육내 주사 |
약물 클래스 | 세포정지 항종양제, 안드로겐, 아나볼릭 스테로이드, 안드로겐 에스테르, 프로게스토겐 |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
PubChem CID | |
켐스파이더 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C21H29클론N2O4 |
몰 질량 | 408.92g/표준−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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LS-1727(난드로론 17β-N-(2-클로로에틸)-N-니트로카르바메이트라고도 함)은 세포 정전기 항형성제로 개발되었지만 [1][2][3][4]시판되지 않은 난드로론의 아나볼릭-안드로겐 스테로이드(AAS) 및 니트로카르바메이트 에스테르를 주입한 합성물이다.
컴파운드 | PR | AR | ER | GR | MR | SHBG | CBG |
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난드로론 | 20 | 154–155 | 0.1 미만 | 0.5 | 1.6 | 1–16 | 0.1 |
테스토스테론 | 1.0–1.2 | 100 | 0.1 미만 | 0.17 | 0.9 | 19–82 | 3–8 |
에스트라디올 | 2.6 | 7.9 | 100 | 0.6 | 0.13 | 8.7–12 | 0.1 미만 |
주의: 값은 백분율(%)입니다.참조 리간드(100%)는 의 프로게스테론, 의 테스토스테론, 의 에스트라디올, 의 덱사메타손, 의 알도스테론, 의 디히드로테스토스테론, 및 의 코티솔이었다. 출처:"템플릿"을 참조해 주세요. |
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Reynolds RC, Tiwari A, Harwell JE, Gordon DG, Garrett BD, Gilbert KS, Schmid SM, Waud WR, Struck RF (2000). "Synthesis and evaluation of several new (2-chloroethyl)nitrosocarbamates as potential anticancer agents". J. Med. Chem. 43 (8): 1484–8. doi:10.1021/jm990417j. PMID 10780904.
- ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Müntzing J, Kirdani RY, Williams PD, Murphy GP (1981). "Effect of LS 1727, a nitrosocarbamate of 19-nortestosterone, on the R-3327 rat prostatic adenocarcinoma". Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 32 (2): 309–16. PMID 7244365.
- ^ Hartley-Asp B, Wilkinson R, Venitt S, Harrap KR (1981). "Studies on the mechanism of action of LS 1727, a nitrosocarbamate of 19-nortestosterone". Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 48 (2): 129–38. doi:10.1111/j.1600-0773.1981.tb01598.x. PMID 6167141.