LS-1727

LS-1727
LS-1727
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임상 데이터
기타 이름LEO-1727;19-노테스토스테론 17β-N-(2-클로로에틸)-N-니트로소카르바메이트;난드로론클로로에틸니트로소카르바메이트
루트
행정부.
근육내 주사
약물 클래스세포정지 항종양제, 안드로겐, 아나볼릭 스테로이드, 안드로겐 에스테르, 프로게스토겐
식별자
  • [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-메틸-3-옥소-2,6,7,8,10,11,12,14,15,16,17-도데카히드로-1H-시클로펜타[a]페난트렌-17-일]N-2-염소에틸
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C21H29클론N2O4
몰 질량408.92g/표준−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@H]1)CC[C@@H]2OC(=O)N(CCCl)N=O)CC4=CC(=O)CC[C@H]34
  • InChI=1S/C21H29ClN2O4/c1-21-9-8-16-15-5-14(25)12-13)12-13)2-4-17(16)18(21)6-7-19(21)28-28-2711-10-22H, 19-15H
  • 키:KTQUNVRSLAGBSY-RFJAZBSA-N

LS-1727(난드로론 17β-N-(2-클로로에틸)-N-니트로카르바메이트라고도 함)은 세포 정전기 항형성제로 개발되었지만 [1][2][3][4]시판되지 않은 난드로론아나볼릭-안드로겐 스테로이드(AAS) 및 니트로카르바메이트 에스테르주입합성물이다.

난드로론 및 관련 스테로이드 상대적 친화력(%)
컴파운드 PR AR ER GR MR SHBG CBG
난드로론 20 154–155 0.1 미만 0.5 1.6 1–16 0.1
테스토스테론 1.0–1.2 100 0.1 미만 0.17 0.9 19–82 3–8
에스트라디올 2.6 7.9 100 0.6 0.13 8.7–12 0.1 미만
주의: 값은 백분율(%)입니다.참조 리간드(100%)는 의 프로게스테론, 의 테스토스테론, 의 에스트라디올, 의 덱사메타손, 의 알도스테론, 의 디히드로테스토스테론, 및 의 코티솔이었다. 출처:"템플릿"을 참조해 주세요.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Reynolds RC, Tiwari A, Harwell JE, Gordon DG, Garrett BD, Gilbert KS, Schmid SM, Waud WR, Struck RF (2000). "Synthesis and evaluation of several new (2-chloroethyl)nitrosocarbamates as potential anticancer agents". J. Med. Chem. 43 (8): 1484–8. doi:10.1021/jm990417j. PMID 10780904.
  2. ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Müntzing J, Kirdani RY, Williams PD, Murphy GP (1981). "Effect of LS 1727, a nitrosocarbamate of 19-nortestosterone, on the R-3327 rat prostatic adenocarcinoma". Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 32 (2): 309–16. PMID 7244365.
  4. ^ Hartley-Asp B, Wilkinson R, Venitt S, Harrap KR (1981). "Studies on the mechanism of action of LS 1727, a nitrosocarbamate of 19-nortestosterone". Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 48 (2): 129–38. doi:10.1111/j.1600-0773.1981.tb01598.x. PMID 6167141.